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異苯并呋喃酮類物質(zhì)廣泛存在。某異苯并呋喃酮類化合物K的合成路線如圖。
菁優(yōu)網(wǎng)
已知：ⅰ.R-COOH與CuCl2反應(yīng)生成CO2
ⅱ.菁優(yōu)網(wǎng)
ⅲ.菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題：
（1）A→B的化學(xué)方程式是
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（2）試劑a的分子式是
C2H2O3
C2H2O3
，其中含有的官能團(tuán)是
醛基、羧基
醛基、羧基
。
（3）CuCl2催化C→D的過程如下，補(bǔ)充完整步驟②的方程式。
步驟①：C+2CuCl2→D+CO2↑+2CuCl+2HCl
步驟②：
4CuCl+O2+4HCl=2CuCl2+2H2O
4CuCl+O2+4HCl=2CuCl2+2H2O
。
（4）下列關(guān)于有機(jī)物C的說法不正確的是（填序號(hào)）
acd
acd
。
a.存在2個(gè)手性碳原子
b.存在含酚羥基的環(huán)狀酯類同分異構(gòu)體
c.可以發(fā)生加成、取代、消去、縮聚等反應(yīng)
d.可用酸性高錳酸鉀鑒別有機(jī)物C和D
（5）已知：E+F→G+C2H5OH。則E→F的化學(xué)方程式是
CH3COOC2H5+Cl2→ClCH2COOC2H5+HCl
CH3COOC2H5+Cl2→ClCH2COOC2H5+HCl
。
（6）由E和F制備G時(shí)發(fā)現(xiàn)產(chǎn)率不高，寫出與G互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（7）D和G經(jīng)五步反應(yīng)合成H，依次寫出中間產(chǎn)物2和3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
、
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中的“菁優(yōu)網(wǎng)”可用“-R”表示）
菁優(yōu)網(wǎng)

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】菁優(yōu)網(wǎng)；C2H2O3；醛基、羧基；4CuCl+O2+4HCl=2CuCl2+2H2O；acd；CH3COOC2H5+Cl2→ClCH2COOC2H5+HCl；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/11/9 4:30:1組卷：78引用：2難度：0.6
相似題

  • 1．中國(guó)本土科學(xué)家屠呦呦憑借發(fā)現(xiàn)抗瘧特效藥青蒿素，贏得了2015年度諾貝爾生理學(xué)獎(jiǎng)．青蒿素的發(fā)明不僅治愈了眾多瘧疾患者，更為中醫(yī)藥走出國(guó)門開創(chuàng)了先河．青蒿素的一種化學(xué)合成部分工藝流程如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    由青蒿素還可以合成藥效增強(qiáng)的系列衍生物菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）青蒿素分子中含有的含氧官能團(tuán)有：
     
    、
     
    和過氧基．雙氫青蒿素分子結(jié)構(gòu)中有若干個(gè)六元環(huán)和七元環(huán)組成，其中含有七元環(huán)數(shù)為
     
    ．蒿甲醚的化學(xué)式為
     
    ．
    （2）反應(yīng)B→C，實(shí)際上可看作兩步進(jìn)行，依次發(fā)生的反應(yīng)類型是
     
    、消去反應(yīng)．
    （3）合成路線中設(shè)計(jì)E→F、G→H的目的是
     
    ．
    （4）A在Sn-β沸石作用下，可異構(gòu)為異蒲勒醇菁優(yōu)網(wǎng)，則異蒲勒醇分子有
     
    個(gè)手性碳原子（連有四種不同原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子）．異蒲勒醇可通過兩步反應(yīng)生成菁優(yōu)網(wǎng)，請(qǐng)寫出相關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式
     
    ，
     
    ．
    （5）寫出與A互為同分異構(gòu)體，且滿足以下條件的同分異構(gòu)體數(shù)目為
     
    種（不考慮空間異構(gòu)）．其中核磁共振氫譜有七個(gè)峰，且峰面積比為1：1：4：4：1：1：6的是：
     
    ．（填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）
    ①分子中只含有一個(gè)六元環(huán)，
    ②六元環(huán)上只有二個(gè)取代基且在不同的碳原子上
    ③能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)．

    發(fā)布：2024/11/9 8:0:6組卷：6引用：3難度：0.5

  • 2．苯妥英鈉是治療中樞疼痛綜合征的藥物之一，下面是一種苯妥英鈉的合成路線：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題：
    （1）A的名稱為
     
    。
    （2）B→C所需的反應(yīng)試劑及條件為
     
    。
    （3）D→E的反應(yīng)類型為
     
    ，E中官能團(tuán)的名稱為
     
    。
    （4）F→G分兩步完成，第一步為取代反應(yīng)，第二步為加成反應(yīng)，則第一步反應(yīng)生成的含氮物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 菁優(yōu)網(wǎng)。
    （5）G→H的化學(xué)方程式為 菁優(yōu)網(wǎng)。
    （6）X為F的同分異構(gòu)體，則滿足條件的X有
     
    種。
    ①分子中含有菁優(yōu)網(wǎng) 結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上均有2個(gè)取代基；
    ②1molX與足量的銀氨溶液反應(yīng)生成4molAg。
    其中核磁共振氫譜中峰的種類最少的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。

    發(fā)布：2024/11/8 11:56:8組卷：17引用：2難度：0.6

  • 3．（1）同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機(jī)化合物種類繁多的重要原因，正確識(shí)別和判斷同分異構(gòu)體是學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的重要能力．
    ①下列分子式中不能僅表示一種化學(xué)物質(zhì)的是
     
    ．
    A．CH4O         B．C2H4        C．C2H5Cl         D．C2H4O2
    ②利用核磁共振氫譜可判斷出分子式為C2H6O的有機(jī)物有兩種同分異構(gòu)體，在核磁共振氫譜上有一種特征峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     
    ．
    ③已知C4H9Cl共有四種結(jié)構(gòu)，則分子式為C5H10O的醛有
     
    種同分異構(gòu)體．
    ④某有機(jī)物X與碳酸鈉溶液反應(yīng)可放出CO2氣體，X的分子式為C4H8O2，則X的結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)的名稱是
     
    ，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是
     
    ．菁優(yōu)網(wǎng)
    （2）乙酸乙酯廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)．實(shí)驗(yàn)室可用乙酸、乙醇和少量濃硫酸在加熱的條件下制備乙酸乙酯，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示．
    ①寫出乙酸和乙醇反應(yīng)制取乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式：
     
    ；
    ②乙酸乙酯不溶于水，密度比水
     
    ．（選填“大”或“小”）
    ③實(shí)驗(yàn)室一般用飽和碳酸鈉溶液接收反應(yīng)的生成物，如不振蕩試管，在試管中可以看到的現(xiàn)象是
     
    ，分離出乙酸乙酯用到的主要儀器的名稱是
     
    ．
    （3）由乙烯和其他無機(jī)原料合成環(huán)狀化合物E的合成過程如圖所示：菁優(yōu)網(wǎng)
    （部分反應(yīng)條件、水及其他無機(jī)產(chǎn)物均已省略）
    回答下列問題：
    ①反應(yīng)①的類型是
     
    ，反應(yīng)②的類型是
     
    ．
    ②B物質(zhì)的名稱是
     
    ．
    ③C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     
    ．
    ④B、D在一定條件下除能生成環(huán)狀化合物E外，還可反應(yīng)生成一種分子式為C4H6O5的有機(jī)物F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     
    ．

    發(fā)布：2024/11/9 8:0:6組卷：15引用：1難度：0.5
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