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試題詳情
(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機(jī)化合物種類繁多的重要原因,正確識(shí)別和判斷同分異構(gòu)體是學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的重要能力.
①下列分子式中不能僅表示一種化學(xué)物質(zhì)的是
D
D
.
A.CH
4
O B.C
2
H
4
C.C
2
H
5
Cl D.C
2
H
4
O
2
②利用核磁共振氫譜可判斷出分子式為C
2
H
6
O的有機(jī)物有兩種同分異構(gòu)體,在核磁共振氫譜上有一種特征峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式是
CH
3
OCH
3
CH
3
OCH
3
.
③已知C
4
H
9
Cl共有四種結(jié)構(gòu),則分子式為C
5
H
10
O的醛有
4
4
種同分異構(gòu)體.
④某有機(jī)物X與碳酸鈉溶液反應(yīng)可放出CO
2
氣體,X的分子式為C
4
H
8
O
2
,則X的結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)的名稱是
羧基
羧基
,X的結(jié)構(gòu)簡式可能是
CH
3
CH
2
CH
2
COOH或(CH
3
)
2
CHCOOH
CH
3
CH
2
CH
2
COOH或(CH
3
)
2
CHCOOH
.
(2)乙酸乙酯廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè).實(shí)驗(yàn)室可用乙酸、乙醇和少量濃硫酸在加熱的條件下制備乙酸乙酯,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示.
①寫出乙酸和乙醇反應(yīng)制取乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式:
CH
3
COOH+C
2
H
5
OH
濃硫酸
△
CH
3
COOC
2
H
5
+H
2
O
CH
3
COOH+C
2
H
5
OH
濃硫酸
△
CH
3
COOC
2
H
5
+H
2
O
;
②乙酸乙酯不溶于水,密度比水
小
小
.(選填“大”或“小”)
③實(shí)驗(yàn)室一般用飽和碳酸鈉溶液接收反應(yīng)的生成物,如不振蕩試管,在試管中可以看到的現(xiàn)象是
液體分層
液體分層
,分離出乙酸乙酯用到的主要儀器的名稱是
分液漏斗
分液漏斗
.
(3)由乙烯和其他無機(jī)原料合成環(huán)狀化合物E的合成過程如圖所示:
(部分反應(yīng)條件、水及其他無機(jī)產(chǎn)物均已省略)
回答下列問題:
①反應(yīng)①的類型是
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
,反應(yīng)②的類型是
取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)
取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)
.
②B物質(zhì)的名稱是
乙二醇
乙二醇
.
③C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是
OHCCHO
OHCCHO
.
④B、D在一定條件下除能生成環(huán)狀化合物E外,還可反應(yīng)生成一種分子式為C
4
H
6
O
5
的有機(jī)物F,則F的結(jié)構(gòu)簡式是
HOCH
2
CH
2
OOCCOOH
HOCH
2
CH
2
OOCCOOH
.
【考點(diǎn)】
有機(jī)物的合成
;
有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
.
【答案】
D;CH
3
OCH
3
;4;羧基;CH
3
CH
2
CH
2
COOH或(CH
3
)
2
CHCOOH;CH
3
COOH+C
2
H
5
OH
濃硫酸
△
CH
3
COOC
2
H
5
+H
2
O;?。灰后w分層;分液漏斗;加成反應(yīng);取代反應(yīng)或酯化反應(yīng);乙二醇;OHCCHO;HOCH
2
CH
2
OOCCOOH
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/11/9 8:0:6
組卷:15
引用:1
難度:0.5
相似題
1.
酮基布洛芬(ketoprofen)是一種芳越烷酸類抗炎藥,具有鎮(zhèn)痛、消炎及解熱作用。一種以苯甲酸(A)為起始原料合成酮基布洛芬的路線如圖所示。
?
回答下列問題:
(1)有機(jī)物B的名稱為
。
(2)C中含氧官能團(tuán)的名稱為
。
(3)若R-代表(
),D→E的反應(yīng)歷程:
③、④的有機(jī)反應(yīng)類型分別為
、
。
(4)darzens反應(yīng)是合成芳基燒酸類抗炎藥的重要步驟,其機(jī)理簡單表示如圖:
?E→F的反應(yīng)中,X的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(5)聯(lián)苯(
)的二取代物W是F的同分異構(gòu)體。W的核磁共振氫譜有3組峰,峰面積比為3:2:2,W的結(jié)構(gòu)簡式為
。
(6)緩釋酮基布洛芬能緩慢水解釋放出藥物。將下列方程式補(bǔ)充完整[R-與(3)相同]。
。
發(fā)布:2024/11/12 10:30:2
組卷:35
引用:1
難度:0.3
解析
2.
丙烯醛(CH
2
=CHCHO)是一種重要的有機(jī)合成原料,用其合成3-氯丙醛二乙醇縮醛(B)和DAP樹脂的一種路線如圖:
已知醇與酯可發(fā)生如下的酯交換反應(yīng):RCOOR′+ROH
催化劑
△
RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)
回答下列問題:
(1)已知A的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH
2
CH
2
CHO,在制備A的過程中最容易生成的另一種副產(chǎn)物為
(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
(2)設(shè)計(jì)丙烯醛→A和C→D步驟的目的為
。
(3)已知3-氯丙醛二乙醇縮醛(B)的核磁共振氫譜有5組峰,則其結(jié)構(gòu)簡式為
。
(4)已知E的苯環(huán)上的一氯代物有兩種,則E的名稱為
;E→F的反應(yīng)類型為
。
(5)DAP單體中含兩個(gè)碳碳雙鍵,則由D和F制備DAP單體的化學(xué)方程式為
。
(6)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體M有
種(不包含立體異構(gòu))。
i.苯環(huán)上有三個(gè)取代基,且只含有一種官能團(tuán)
ii.除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
iii.1molM最多能消耗4molNaOH
(7)結(jié)合上述流程,以乙烯為原料制備
的合成路線為(無機(jī)試劑任選)
。
發(fā)布:2024/11/12 12:0:1
組卷:112
引用:3
難度:0.6
解析
3.
呋喃酚Ⅷ是合成某殺蟲劑的重要中間體,其合成路線如圖:
已知
:
回答下列問題:
(1)Ⅰ的名稱是
,Ⅱ中官能團(tuán)名稱是
。
(2)Ⅵ中碳原子的雜化方式有
種。
(3)Ⅲ的沸點(diǎn)比Ⅱ高,可能原因:
。
(4)已知Ⅲ生成Ⅳ為取代反應(yīng),寫出Ⅲ生成Ⅳ的化學(xué)方程式:
。
(5)寫出Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式
。
(6)化合物Ⅷ有多種同分異構(gòu)體,請寫出其中任意一種滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡式:
。
①能與NaHCO
3
反應(yīng)放出氣體;
②核磁共振氫譜峰面積之比為6:3:2:1。
(7)以I和CH
2
=CHCOCI為原料,根據(jù)題目信息,寫出合成
的路線
。
發(fā)布:2024/11/13 1:0:1
組卷:59
引用:1
難度:0.5
解析
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