試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

鐵、鎳及其化合物在工業(yè)上有廣泛的應(yīng)用。從某礦渣[成分為NiFe2O4(鐵酸鎳)、NiO、FeO、CaO、SiO2等]中回收NiSO4的工藝流程如圖1:
已知(NH42SO4在350℃分解生成NH3和H2SO4,回答下列問(wèn)題:菁優(yōu)網(wǎng)
(1)“浸渣”的成分有Fe2O3、FeO(OH)、CaSO4外,還含有
SiO2
SiO2
(寫(xiě)化學(xué)式)。
(2)礦渣中部分FeO焙燒時(shí)與H2SO4反應(yīng)生成Fe2(SO43的化學(xué)方程式為
4FeO+6H2SO4+O2=2Fe2(SO43+6H2O
4FeO+6H2SO4+O2=2Fe2(SO43+6H2O

(3)向“浸取液”中加入NaF以除去溶液中Ca2+(濃度為1.0×10-3mol?L-1),當(dāng)溶液中c(F-)=2.0×10-3mol?L-1時(shí),除鈣率為
99%
99%
[KSP(CaF2)=4.0×10-11]。
(4)溶劑萃取可用于對(duì)溶液中的金屬離子進(jìn)行富集與分離:Fe2+(水相)+2RH(有機(jī)相)?FeR(有機(jī)相)+2H+(水相)。萃取劑與溶液的體積比(V0/VA)對(duì)溶液中Ni2+、Fe2+的萃取率影響如圖2所示,V0/VA的最佳取值為
0.25
0.25
。在
強(qiáng)酸性
強(qiáng)酸性
(填“強(qiáng)堿性”“強(qiáng)酸性”或“中性”)介質(zhì)中“反萃取”能使有機(jī)相再生而循環(huán)利用。
菁優(yōu)網(wǎng)
(5)以Fe、Ni為電極制取Na2FeO4的原理如圖3所示。通電后,在鐵電極附近生成紫紅色的FeO42-,若pH過(guò)高,鐵電極區(qū)會(huì)產(chǎn)生紅褐色物質(zhì)。
①電解時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O
Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O
,離子交換膜(b))為
(填“陰”或“陽(yáng)”)離子交換膜。
②向鐵電極區(qū)出現(xiàn)的紅褐色物質(zhì)中加入少量的NaClO溶液,沉淀溶解。該反應(yīng)的離子方程式為
2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O
2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O
。

【答案】SiO2;4FeO+6H2SO4+O2=2Fe2(SO43+6H2O;99%;0.25;強(qiáng)酸性;Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;陰;2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:87引用:6難度:0.4
相似題
  • 1.黃鉀鐵礬渣(含ZnO、Fe2O3及少量CuO、MgO等)是冶煉廠一種廢渣,為了綜合利用減小污染,可用于制備錳鋅鐵氧體,設(shè)計(jì)如圖流程:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:錳鋅鐵氧體和MgF2 均難溶于水
    下列說(shuō)法不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/2 8:0:1組卷:69引用:2難度:0.7
  • 2.黃鉀鐵礬渣經(jīng)如下流程可將其轉(zhuǎn)化為錳鋅鐵氧體:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①黃鉀鐵礬渣中鐵主要以Fe2O3形式存在,鋅主要以硫酸鋅(ZnSO4)、氧化鋅(ZnO)、硅酸鋅(ZnSiO3)形式存在,黃鉀鐵礬渣的某些元素成分如表所示:
    元素 Fe Zn Cu Cd Ca Mg Si
    質(zhì)量分?jǐn)?shù)% 28.9 8.77 0.37 0.18 0.37 0.84 4.63
    ②NH4F溶液用于沉淀Mg2+和Ca2+     ③Fe和Cd的金屬活動(dòng)性相近
    (1)“酸浸”后,濾渣1的主要成分為
     
    (寫(xiě)化學(xué)式);為了提高浸出率,可采取的措施有
     
    (寫(xiě)出一種即可)。
    (2)“還原除雜”工序中,加入鐵粉是為了除去溶液中
     
    、
     
    等金屬雜質(zhì)離子。
    (3)加入(NH42S沉淀Cd2+時(shí)應(yīng)避免過(guò)量,原因是
     
    ;若此過(guò)程中溶液攪拌時(shí)間過(guò)長(zhǎng),則會(huì)導(dǎo)致Cd2+去除率偏低,原因是
     
    。(已知:CdS的溶度積Ksp=8×10-27,F(xiàn)eS的溶度積Ksp=8×10-19,ZnS的溶度積Ksp=8×10-24
    (4)寫(xiě)出“共沉淀“工序中生成FeCO3的離子反應(yīng)方程式為:
     

    (5)錳鋅鐵氧體是種重要的磁性材料。測(cè)定鐵氧體中ZnO的實(shí)驗(yàn)步驟如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①寫(xiě)出除錳(Mn2+)步驟中的離子方程式:
     
    。
    ②準(zhǔn)確量取25.00mL溶液A,掩蔽鐵后,用二甲酚橙作指示劑,用0.0100mol?L-1的EDTA(Na2H2Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的Zn2+(反應(yīng)原理為Zn2++H2Y2-=ZnY2-+2H+);至消定終點(diǎn)時(shí)消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL.通過(guò)計(jì)算確定該鐵氧體中ZnO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    。

    發(fā)布:2024/11/2 8:0:1組卷:62引用:2難度:0.6
  • 3.TiO2和CaTiO3都是光電轉(zhuǎn)化的重要材料。某探究小組利用鈦鐵礦(主要成分為鈦酸亞鐵FeTiO3,還含有少量SiO2等雜質(zhì))來(lái)制備TiO2和CaTiO3,并利用黃鉀鐵礬[KFe3(SO42(OH)6]回收鐵的工藝流程如圖所示:菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:a.“氧化酸解”后濾液①中鈦元素以TiO2+形式存在于溶液中;
    b.黃鉀鐵礬[KFe3(SO42(OH)6]可存在于堿性溶液中。
    回答下列問(wèn)題:
    (1)FeTiO3中鈦元素的化合價(jià)為
     
    ;盛放KOH溶液的試劑瓶不能用玻璃塞的原因是
     
    (用化學(xué)方程式表示)。
    (2)“氧化酸解”時(shí),控制反應(yīng)溫度為150℃,不同氧化劑對(duì)鈦鐵礦酸解率的影響如圖所示。50min時(shí),要求酸解率大于85%,則所選氧化劑應(yīng)為
     
    ;采用H2O2作氧化劑時(shí),其效率低的原因可能是
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    不同氧化劑對(duì)鈦鐵礦酸解率的影響
    (3)根據(jù)工藝流程圖,寫(xiě)出生成KFe3(SO42(OH)6的離子方程式:
     
    。
    (4)寫(xiě)出“高溫煅燒”中由TiO2制備CaTiO3的化學(xué)方程式:
     

    (5)T℃時(shí),F(xiàn)e3+恰好沉淀完全[此時(shí)溶液中c(Fe3+)=1.0×10-5mol/L],已知T℃時(shí),F(xiàn)e(OH)3的Ksp=1.0×10-38,水的離子積Kw=1.0×10-13.2。請(qǐng)通過(guò)計(jì)算求此時(shí)溶液的pH(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)
     
    。

    發(fā)布:2024/11/2 8:0:1組卷:13引用:1難度:0.6
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營(yíng)許可證出版物經(jīng)營(yíng)許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正