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已知人的棕眼和藍眼是由一對基因控制的，顯性基因用D表示，隱性基因用d表示，如圖是一個家庭眼睛顏色的遺傳譜系。推測2號、3號、5號的基因分別是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

【答案】B
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/10/27 2:0:1組卷：76引用：5難度：0.4
相似題

  • 1．白化病是一種由常染色體上基因引起的遺傳病。某家族白化病的遺傳圖譜如圖所示（用A和a分別表示顯性基因和隱性基因）。下列敘述錯誤的是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布：2024/10/25 9:30:2組卷：330引用：9難度：0.5

  • 2．小明發(fā)現(xiàn)爸爸媽媽的發(fā)際線都是“V”字形，而自己的發(fā)際線是平直的，假設(shè)該性狀受一對基因控制，他利用所學(xué)的遺傳學(xué)知識來解釋這種性狀的遺傳規(guī)律。下分析錯誤的是（　　）

    發(fā)布：2024/10/26 23:30:1組卷：65引用：3難度：0.5

  • 3．亨廷頓病是一種常染色體遺傳病，該病的患者第四號常染色體上基因發(fā)生變異，產(chǎn)生變異的蛋白質(zhì)，進而導(dǎo)致其全身肌肉不受控制地運動，認知功能下降以致癡呆甚至死亡。如圖表示某亨廷頓病患者的家族遺傳圖解，請回答下列問題：
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    （1）患者全身肌肉不受控制地運動與正常人表現(xiàn)形式不同，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上叫
     
    。
    （2）根據(jù)圖中夫婦[
     
    ]與[
     
    ]及其子女可判斷，亨廷頓病是一種
     
    （選填“顯性”或“隱性”）遺傳病。
    （3）若用“A-a”表示控制亨廷頓病的基因，則7號的基因組成是
     
    ，圖中基因組成為Aa的共有
     
    人。
    （4）圖中1號和2號再生一個孩子不患該病的概率是
     
    ；若8號與一健康男子婚配，其后代是否會患該遺傳病
     
    （填“可能”或“不可能”）。

    發(fā)布：2024/10/25 9:30:2組卷：51引用：4難度：0.4
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