亨廷頓病是一種常染色體遺傳病，該病的患者第四號常染色體上基因發(fā)生變異，產(chǎn)生變異的蛋白質(zhì)，進而導致其全身肌肉不受控制地運動，認知功能下降以致癡呆甚至死亡。如圖表示某亨廷頓病患者的家族遺傳圖解，請回答下列問題：

（1）患者全身肌肉不受控制地運動與正常人表現(xiàn)形式不同，這種現(xiàn)象在遺傳學上叫
變異
變異
。
（2）根據(jù)圖中夫婦[
1
1
]與[
2
2
]及其子女可判斷，亨廷頓病是一種
顯性
顯性
（選填“顯性”或“隱性”）遺傳病。
（3）若用“A-a”表示控制亨廷頓病的基因，則7號的基因組成是
aa
aa
，圖中基因組成為Aa的共有
7
7
人。
（4）圖中1號和2號再生一個孩子不患該病的概率是
25%
25%
；若8號與一健康男子婚配，其后代是否會患該遺傳病
可能
可能
（填“可能”或“不可能”）。

【答案】變異；1；2；顯性；aa；7；25%；可能

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/10/25 9:30:2組卷：51引用：4難度：0.4

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3．生物的性狀是如何遺傳的？古往今來，無數(shù)科學家為之進行了不懈的研究，才逐漸揭開了生物遺傳的神秘面紗，讓我們跟隨科學家的研究歷程，來探索生物遺傳的奧秘吧。
（1）1996年，克隆羊多莉在英國的出生，再一次說明了

控制著生物的發(fā)育和遺傳。
（2）在研究人類的遺傳中發(fā)現(xiàn)，有一種遺傳病叫生天愚型又稱唐氏綜合征。它是由于21號染色體多了一條導致的染色體病，又稱作21三體綜合征。那么正常的細胞在分裂時，染色體首先要

，然后平均分配到兩個細胞中，從而保證染色體數(shù)目的穩(wěn)定。
（3）通過進一步研究發(fā)現(xiàn)染色體中的[

]

是生物的主要遺傳物質(zhì)，其上的基因含有特定的

。
（4）1982年，轉(zhuǎn)基因超級鼠的培育成功，說明

。
（5）遺傳學的奠基人孟德爾通過研究豌豆的一對相對性狀的雜交實驗，總結(jié)出了遺傳的基本規(guī)律，從而使人們能夠很好的解釋現(xiàn)實中的遺傳現(xiàn)象。如表是一個家庭成員某些性狀的調(diào)查結(jié)果，請分析回答有關(guān)問題：

家庭成員性狀父親母親孩子

左右手慣用右手慣用右手慣用左手

皮膚顏色膚色正常膚色正常白化

耳垂有耳垂有耳垂有耳垂

①通過如表調(diào)查分析，能判斷為顯性性狀的有

。
②假設慣用左右手用A、a表示，那么父親的基因組成是

，如果再生一個孩子，該父親傳給這個孩子的精子類型是如圖中的

。

發(fā)布：2024/10/21 5:0:2組卷：11引用：1難度：0.5

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