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亨廷頓病是一種常染色體遺傳病,該病的患者第四號常染色體上基因發(fā)生變異,產(chǎn)生變異的蛋白質(zhì),進而導致其全身肌肉不受控制地運動,認知功能下降以致癡呆甚至死亡。如圖表示某亨廷頓病患者的家族遺傳圖解,請回答下列問題:
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(1)患者全身肌肉不受控制地運動與正常人表現(xiàn)形式不同,這種現(xiàn)象在遺傳學上叫
變異
變異

(2)根據(jù)圖中夫婦[
1
1
]與[
2
2
]及其子女可判斷,亨廷頓病是一種
顯性
顯性
(選填“顯性”或“隱性”)遺傳病。
(3)若用“A-a”表示控制亨廷頓病的基因,則7號的基因組成是
aa
aa
,圖中基因組成為Aa的共有
7
7
人。
(4)圖中1號和2號再生一個孩子不患該病的概率是
25%
25%
;若8號與一健康男子婚配,其后代是否會患該遺傳病
可能
可能
(填“可能”或“不可能”)。

【答案】變異;1;2;顯性;aa;7;25%;可能
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/10/25 9:30:2組卷:51引用:4難度:0.4
相似題
  • 1.人的慣用左手和慣用右手是一對相對性狀,又稱左利手和右利手,小豪繪制了自家三代人的遺傳圖解,請據(jù)圖回答有關(guān)問題。
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    (1)根據(jù)圖中的遺傳圖譜可以判斷
     
    為顯性性狀。
    (2)3號和4號與8號都是右利手,在遺傳學中這種現(xiàn)象稱為
     
    ,如果分別用B、b表示控制慣用手的基因,則Ⅱ7和Ⅱ8的基因組成分別是
     
    。小豪體細胞中的Y染色體來自Ⅰ代
     
    號個體。
    (3)小豪的父母積極響應“二孩”政策,小豪一直希望能有個和自己一樣的“左利手”的妹妹,請問他的父母生出這樣一個孩子的概率是
     
    。小豪和他的這個妹妹從父親那里獲得的精子類型是圖中的
     
    (填數(shù)字)。
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    (4)小豪通過調(diào)查發(fā)現(xiàn),同為左利手的Ⅲ9號經(jīng)過后期訓練后矯正為右利手,由此可知,生物的性狀是由
     
     
    共同決定的。

    發(fā)布:2024/10/17 6:0:3組卷:132引用:5難度:0.5
  • 2.白化病是一種由常染色體上基因引起的遺傳病。某家族白化病的遺傳圖譜如圖所示(用A和a分別表示顯性基因和隱性基因)。下列敘述錯誤的是(  )
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    發(fā)布:2024/10/25 9:30:2組卷:329引用:9難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.生物的性狀是如何遺傳的?古往今來,無數(shù)科學家為之進行了不懈的研究,才逐漸揭開了生物遺傳的神秘面紗,讓我們跟隨科學家的研究歷程,來探索生物遺傳的奧秘吧。
    (1)1996年,克隆羊多莉在英國的出生,再一次說明了
     
    控制著生物的發(fā)育和遺傳。
    (2)在研究人類的遺傳中發(fā)現(xiàn),有一種遺傳病叫生天愚型又稱唐氏綜合征。它是由于21號染色體多了一條導致的染色體病,又稱作21三體綜合征。那么正常的細胞在分裂時,染色體首先要
     
    ,然后平均分配到兩個細胞中,從而保證染色體數(shù)目的穩(wěn)定。
    (3)通過進一步研究發(fā)現(xiàn)染色體中的[
     
    ]
     
    是生物的主要遺傳物質(zhì),其上的基因含有特定的
     
    。
    (4)1982年,轉(zhuǎn)基因超級鼠的培育成功,說明
     
    。
    (5)遺傳學的奠基人孟德爾通過研究豌豆的一對相對性狀的雜交實驗,總結(jié)出了遺傳的基本規(guī)律,從而使人們能夠很好的解釋現(xiàn)實中的遺傳現(xiàn)象。如表是一個家庭成員某些性狀的調(diào)查結(jié)果,請分析回答有關(guān)問題:
    家庭成員性狀 父親 母親 孩子
    左右手 慣用右手 慣用右手 慣用左手
    皮膚顏色 膚色正常 膚色正常 白化
    耳垂 有耳垂 有耳垂 有耳垂
    ①通過如表調(diào)查分析,能判斷為顯性性狀的有
     

    ②假設慣用左右手用A、a表示,那么父親的基因組成是
     
    ,如果再生一個孩子,該父親傳給這個孩子的精子類型是如圖中的
     

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    發(fā)布:2024/10/21 5:0:2組卷:11引用:1難度:0.5
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