亨廷頓病是一種常染色體遺傳病,該病的患者第四號(hào)常染色體上基因發(fā)生變異,產(chǎn)生變異的蛋白質(zhì),進(jìn)而導(dǎo)致其全身肌肉不受控制地運(yùn)動(dòng),認(rèn)知功能下降以致癡呆甚至死亡。如圖表示某亨廷頓病患者的家族遺傳圖解,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)患者全身肌肉不受控制地運(yùn)動(dòng)與正常人表現(xiàn)形式不同,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上叫 變異變異。
(2)根據(jù)圖中夫婦[11]與[22]及其子女可判斷,亨廷頓病是一種 顯性顯性(選填“顯性”或“隱性”)遺傳病。
(3)若用“A-a”表示控制亨廷頓病的基因,則7號(hào)的基因組成是 aaaa,圖中基因組成為Aa的共有 77人。
(4)圖中1號(hào)和2號(hào)再生一個(gè)孩子不患該病的概率是 25%25%;若8號(hào)與一健康男子婚配,其后代是否會(huì)患該遺傳病 可能可能(填“可能”或“不可能”)。
【考點(diǎn)】基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系;生物的遺傳現(xiàn)象.
【答案】變異;1;2;顯性;aa;7;25%;可能
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/10/25 9:30:2組卷:52引用:4難度:0.4
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1.如圖是某家族一種遺傳病圖解,請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題。(其中陰影部分的圖為患病)
(1)圖中3和4表現(xiàn)正常,子女患病,這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱(chēng)為
(2)1的基因組成
(3)從理論上推算5攜帶致病基因的可能性是
(4)5和6如果再生一胎,若為男孩患病的概率是發(fā)布:2024/12/26 4:0:1組卷:62引用:3難度:0.3 -
2.人的膚色正常和白化是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用A、a表示)。如圖表示一個(gè)家庭膚色的遺傳情況,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/26 4:0:1組卷:272引用:4難度:0.4 -
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發(fā)布:2024/12/26 4:30:1組卷:21引用:2難度:0.7
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