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以硫酸廠礦渣(含F(xiàn)e2O3,α-Al2O3,SiO2等)為原料制備鐵黃(FeOOH)的一種工藝流程如圖所示:
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資料:i.α-Al2O3化學(xué)性質(zhì)極不活潑,不溶于水也不溶于酸或堿。
ii.Ksp(CaCO3)=2.8×10-9;Ksp(FeCO3)=2×10-11。
回答下列問(wèn)題:
(1)為了提高“酸浸”的效率可以采用的措施有(寫(xiě)出其中兩種)
加熱或攪拌或適當(dāng)增大硫酸濃度等
加熱或攪拌或適當(dāng)增大硫酸濃度等

(2)“還原”過(guò)程中的離子方程式為
Fe+2Fe3+=3Fe2+
Fe+2Fe3+=3Fe2+
。
(3)“濾渣”中主要成分為(填化學(xué)式)
α-Al2O3、SiO2、Fe
α-Al2O3、SiO2、Fe
。
(4)①“沉鐵”過(guò)程中有CO2氣體產(chǎn)生,反應(yīng)的離子方程式為
Fe2++2
HCO
-
3
=FeCO3↓+CO2↑+H2O
Fe2++2
HCO
-
3
=FeCO3↓+CO2↑+H2O
。
②“沉鐵”過(guò)程中往往有副產(chǎn)物Fe(OH)2生成,分析原因是
NH4HCO3水解顯弱堿性,氫氧根離子與亞鐵離子結(jié)合生成Fe(OH)2
NH4HCO3水解顯弱堿性,氫氧根離子與亞鐵離子結(jié)合生成Fe(OH)2
。
③若用CaCO3“沉鐵”,則無(wú)副產(chǎn)物Fe(OH)2產(chǎn)生,當(dāng)反應(yīng)完成時(shí),溶液中
c
C
a
2
+
c
F
e
2
+
=
140
140
。
(5)寫(xiě)出氧化過(guò)程生成鐵黃的化學(xué)方程式為
4Fe(OH)2+O2=4FeOOH+2H2O
4Fe(OH)2+O2=4FeOOH+2H2O

(6)利用制備的鐵黃進(jìn)行如圖實(shí)驗(yàn):
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①加入氯水后顏色加深的原因可能是:
氯水中的氯氣將亞鐵離子氧化為Fe3+
氯水中的氯氣將亞鐵離子氧化為Fe3+
。
②某同學(xué)發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)中加入過(guò)量新制氯水,放置一段時(shí)間后,深紅色會(huì)逐漸褪去,褪色后的溶液中繼續(xù)滴加KSCN溶液,又出現(xiàn)紅色,則褪色的原因可能是
SCN-被過(guò)量的氯水氧化
SCN-被過(guò)量的氯水氧化
。

【答案】加熱或攪拌或適當(dāng)增大硫酸濃度等;Fe+2Fe3+=3Fe2+;α-Al2O3、SiO2、Fe;Fe2++2
HCO
-
3
=FeCO3↓+CO2↑+H2O;NH4HCO3水解顯弱堿性,氫氧根離子與亞鐵離子結(jié)合生成Fe(OH)2;140;4Fe(OH)2+O2=4FeOOH+2H2O;氯水中的氯氣將亞鐵離子氧化為Fe3+;SCN-被過(guò)量的氯水氧化
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/23 12:26:7組卷:25引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.汞(熔點(diǎn)-39℃,沸點(diǎn)356℃)是制造電池、電極的重要原料,歷史上曾用“灼燒辰砂法”制取汞,另一主要產(chǎn)物為SO2,目前工業(yè)上制粗汞的一種流程圖如圖:
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    下列分析正確的是(  )

    發(fā)布:2024/11/17 8:0:1組卷:16引用:2難度:0.5
  • 2.工業(yè)上用自然界存在的角膜硼鎂礦(主要成分為Mg2B3O5?5H2O)制取金屬鎂和粗硼,工藝過(guò)程如下:
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    根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
    (1)硼砂中硼的化合價(jià)
     
    ,溶于熱水后,若需要調(diào)節(jié)pH為2-3制取硼酸,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:
     
    ;
    (2)從氯化鎂晶體制得無(wú)水氯化鎂的條件是
     
    ;其理由是
     
    ,若用惰性電磁電解MgCl2溶液,寫(xiě)出電解過(guò)程的離子方程式:
     

     (3)制得的粗硼可在一定條件與I2作用生產(chǎn)BI3,再提純BI3,BI3沸點(diǎn)較低,提純可采用
     
    ;高溫時(shí)BI3即可分解,得到高純度硼.根據(jù)分解生成碘的量還可以測(cè)定粗硼的粗度.方法如下:
    稱取0.04g粗硼轉(zhuǎn)化成純BI3,再完全分解,生成的碘用0.3mol/L的Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液36.00mL(滴定原理:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
    ①滴定終點(diǎn)判斷應(yīng)用
     
    作指示劑;
    ②標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)盛裝在
     
    滴定管中;
    ③該粗硼的純度為
     

    (4)Mg-H2O2酸性染料電池的反應(yīng)機(jī)理為:Mg+H2O2+2H+=Mg2++2H2O,則電池正極反應(yīng)式為
     
    ;常溫下,若起始電解液pH=1,則電池工作一段時(shí)間后,電解液pH=2,此時(shí)溶液中c(Mg2+
     
    ;當(dāng)溶液pH=6時(shí),鎂元素的主要存在形式是
     
    .(已知:Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12

    發(fā)布:2024/11/17 8:0:1組卷:206引用:1難度:0.1
  • 3.“海綿鎳鋁催化劑”是一種多孔的鎳鋁合金,常用作有機(jī)催化劑.現(xiàn)以某粗鎳(含Ni、Fe、Cu及難與酸、堿溶液反應(yīng)的不溶性雜質(zhì))為原料制取該催化劑,主要流程如圖
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    :25℃時(shí),以0.1mol/L金屬離子測(cè)定得到如表數(shù)據(jù):
    物質(zhì) CuS Cu(OH)2 Ni(OH)2 NiS Fe(OH)3
    Ksp 6×10-36 3×10-19
    pH 開(kāi)始沉淀 4.7 7.2 1.9
    沉淀完全 6.7 9.2 3.2
    根據(jù)信息回答:
    (1)步驟①常用熱濃硫酸進(jìn)行酸浸,寫(xiě)出酸浸時(shí)金屬鎳發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
     

    (2)酸浸過(guò)程應(yīng)控制酸的濃度、溫度等條件,如圖是鎳的浸出率與溫度的關(guān)系,溫度高于100℃時(shí),Ni2+浸出率降低的原因可能是
     

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    (3)濾液l中含有0.8mol/LNi2+、0.1mol/LFe3+、0.1mol/LCu2+,步驟②的連續(xù)操作過(guò)程需要先分離出鐵元素、銅元素,再制得鎳硫化合物.為達(dá)到此目的,應(yīng)先加NaOH將溶液調(diào)節(jié)至
     
    (填pH的取值范圍);再加_
     
    (選填最佳試劑的序號(hào)).當(dāng)溶液中Ni2+開(kāi)始形成NiS時(shí),c(Cu2+
     
    .(忽略溶液體積變化)
    A.硝酸        B.氨水      C.A12S3    D.H2S
    (4)步驟③生成的Ni(CO)4中碳的化合價(jià)與KCN中碳的化合價(jià)相同,則Ni(CO)4中Ni的化合價(jià)為
     
    ;工業(yè)上也常用NaClO氧化NiSO4,將制得的NiOOH熱分解后進(jìn)行還原得到Ni.ClO-在堿性條件下氧化Ni2+生成NiOOH的離子方程式為
     

    (5)步驟⑥的目的是降低鋁含量、獲得多孔狀的“海綿鎳鋁催化劑”,從而增強(qiáng)對(duì)氫氣的吸附性,步驟⑥的離子方程式為
     

    發(fā)布:2024/11/15 8:0:2組卷:36引用:1難度:0.5
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