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2021-2022學(xué)年湖北省鄂州市高二(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題:本題共20小題,每小題0分,共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。

  • 1.下列關(guān)于生態(tài)系統(tǒng)中分解者的敘述,錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:12引用:4難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.如圖所示為某森林生態(tài)系統(tǒng)的能量金字塔簡(jiǎn)圖,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別代表不同的營(yíng)養(yǎng)級(jí),m1、m2代表不同的能量形式,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:37引用:3難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.如圖為碳循環(huán)的主要途徑,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:41引用:3難度:0.5
  • 4.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)茶樹學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),茶樹在受到侵害時(shí)會(huì)釋放“求教信號(hào)”——順-3-己烯醇,吸引害蟲天敵前來驅(qū)避害蟲,同時(shí)周邊健康的茶樹一旦接收到該信號(hào),就能在體內(nèi)生成順-3-己烯醇糖苷這一“防御武器”并儲(chǔ)存起來,提前激發(fā)自身的免疫響應(yīng)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:2難度:0.6
  • 5.十八大報(bào)告正式把推進(jìn)生態(tài)文明建設(shè)列入中國(guó)特色社會(huì)主義事業(yè)“五位一體”總體布局。下列關(guān)于人類活動(dòng)與生態(tài)環(huán)境的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:4難度:0.6
  • 6.我國(guó)具有悠久的釀酒、釀醋文化和歷史。下列關(guān)于果酒、果醋制作的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:2引用:3難度:0.7
  • 7.《詩(shī)經(jīng)》云:“中田有廬,疆場(chǎng)有瓜。是剝是菹,獻(xiàn)之皇祖。”這里的“菹”,就是指的泡菜,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:4難度:0.7
  • 8.機(jī)體的尿酸含量過高,會(huì)導(dǎo)致桶風(fēng)。2021年7月,中國(guó)科研人員首次從漿水(一道傳統(tǒng)名菜)中篩選分離出一株具有較強(qiáng)尿酸降解能力的乳酸桿菌——JL-3益生菌。該菌可以在小鼠腸道內(nèi)生存繁殖,能有效改善模型小鼠的高尿酸血癥。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:10引用:6難度:0.7

二、非選擇題:本題共4小題,共60分。

  • 23.小鼠淋巴細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),培養(yǎng)液中活細(xì)胞和死亡細(xì)胞密度統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖1,圖2表示抗人體胃癌的單克隆抗體的制備過程?;卮鹣铝袉栴}:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)圖1中培養(yǎng)B淋巴細(xì)胞的培養(yǎng)基中需添加一定量的
     
    ,以防止培養(yǎng)過程中被雜菌污染。曲線bc段產(chǎn)生的主要原因是
     

    (2)圖2制備單克隆抗體前,需對(duì)小鼠注射
     
    ,以獲得產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)胞。對(duì)B淋巴細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)時(shí),在培養(yǎng)基中添加血清的目的是
     

    (3)用化學(xué)試劑
     
    誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合;乙到丙過程在選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng),培養(yǎng)后篩選出
     
    細(xì)胞。
    (4)丙到丁過程,應(yīng)選擇抗體檢測(cè)呈
     
    的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng),最后從
     
    中獲取大量的抗胃癌單克隆抗體。

    組卷:2引用:3難度:0.6
  • 24.基因工程重組亞單位疫苗是預(yù)防新冠病毒感染和傳播的一種有效方案,其原理是把新冠病毒上負(fù)責(zé)“生產(chǎn)”S蛋白的那部分基因找到,構(gòu)建體外重組表達(dá)載體,導(dǎo)入到微生物體內(nèi),“生產(chǎn)”出需要的S蛋白制成疫苗。下圖是在體外構(gòu)建病毒S蛋白重組表達(dá)載體的實(shí)驗(yàn)流程及相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)?;卮鹣铝袉栴}:
    限制酶 BamHI BclI Sau3AI HindIII
    識(shí)別序列及切割位點(diǎn) 菁優(yōu)網(wǎng) 菁優(yōu)網(wǎng) 菁優(yōu)網(wǎng) 菁優(yōu)網(wǎng)
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    (1)從患者肺部組織中分離并提取得到病毒RNA,通過
     
    獲得S蛋白的cDNA,再通過
     
    法對(duì)S蛋白的基因進(jìn)行擴(kuò)增,擴(kuò)增的一般步驟是
     

    (2)用圖1中的質(zhì)粒X和圖2中的S蛋白基因構(gòu)建重組質(zhì)粒,應(yīng)選用
     
    兩種限制酶切割,切割后通過
     
    酶作用獲得重組質(zhì)粒。
    (3)轉(zhuǎn)化前,用含
     
    的溶液處理大腸桿菌,使其成為感受態(tài)細(xì)胞。轉(zhuǎn)化后,將大腸桿菌置于含
     
    的培養(yǎng)基中培養(yǎng),方便篩選出含重組質(zhì)粒的大腸桿菌。為進(jìn)一步鑒定篩選出的大腸桿菌是否導(dǎo)入S蛋白基因,可用引物
     
    進(jìn)行擴(kuò)增驗(yàn)證。

    組卷:1引用:2難度:0.7
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