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2023-2024學年江蘇省南通市如皋市高三(上)期初生物試卷

發(fā)布:2024/8/10 20:0:1

一、單項選擇題

  • 1.鈉離子在生命活動中扮演非常重要的角色。下列敘述錯誤的是(  )

    組卷:23難度:0.7
  • 2.研究發(fā)現,甜味和苦味分子首先被味蕾細胞識別,經一系列傳導和傳遞,最終抵達大腦皮層的CeA和GCbt區(qū)域,分別產生甜味和苦味。下列有關敘述錯誤的是(  )

    組卷:9引用:2難度:0.7
  • 3.家族性腎性尿崩癥是由于腎集合小管上皮細胞膜上的抗利尿激素(ADH)Ⅱ型受體(V2R)數目減少或功能異常,使其對ADH的敏感性降低,導致對水的重吸收減弱而引起的疾病。如圖表示該病的發(fā)生機制。有關敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網

    組卷:14引用:5難度:0.7
  • 菁優(yōu)網4.將黃化豌豆幼苗切段用不同濃度的生長素處理,結果如圖所示。現將相同長度的莖段浸沒在某一未知濃度的生長素溶液中,測得其生長量為acm。為進一步確定其濃度,將待測溶液稀釋為原濃度的一半,再取相同切段浸入其中,測得其生長量為bcm。下列有關分析正確的是( ?。?/h2>

    組卷:2引用:2難度:0.7
  • 5.人們常用低溫催芽法誘導某些冬季種植的蔬菜和作物種子,以促進其提前發(fā)芽。為探究溫度對種子萌發(fā)的作用機制,研究人員測定了不同溫度條件下香菜種子中不同植物激素的含量,結果如下表所示。下列分析不合理的是(  )
    激素種類 25℃ 5℃
    1周 2周 3周 4周 1周 2周 3周 4周
    脫落酸/μg?L-1 43 41 37 32 42 31 18 7
    赤霉素/μg?L-1 5 8 13 19 7 26 82 103
    細胞分裂素/μg?L-1 7 12 18 23 8 29 67 85

    組卷:1引用:3難度:0.7
  • 6.種群密度效應是指在一定時間內,當種群個體數量增加時,就必定會出現相鄰個體之間的相互影響,種群變動調節(jié)恢復至平均密度以適應密度限制。以下不屬于種群針對密度效應進行變動調節(jié)的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網7.某實驗小組通過培養(yǎng)液培養(yǎng)綠眼蟲探究其種群數量變化,結果如圖。下列選項正確的是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:2難度:0.6

三、非選擇題

  • 22.測定水樣是否符合飲用水的衛(wèi)生標準,常用濾膜法測定大腸桿菌的總數。大腸桿菌可發(fā)酵乳糖產酸造成酸性環(huán)境時,伊紅和美藍這兩種染料結合形成復合物,使大腸桿菌菌落呈紫黑色,而與其他不能發(fā)酵乳糖產酸的微生物區(qū)分開。濾膜法的大致流程如圖所示。請回答下列問題。
    菁優(yōu)網
    (1)EMB培養(yǎng)基的成分如下表:
    成分 蛋白胨 乳糖 K2HPO4 2%伊紅水溶液 0.5%美藍水溶液 瓊脂
    含量 10g 10g 2g 20mL 13mL 15g 1000mL
    按照上述配方配制好之后,需要將pH調節(jié)到
     
    ,用
     
    法進行滅菌。該培養(yǎng)基中蛋白胨為大腸桿菌提供
     
    。從功能上看,EMB培養(yǎng)基屬于
     
    培養(yǎng)基。
    (2)過濾待測水樣所用到的器材中,需要經過滅菌處理的是
     
    。為防止雜菌污染,與過濾有關的操作都要在
     
    進行。
    (3)待測水樣過濾完之后,還有部分細菌吸附在濾杯杯壁上,將這部分細菌也盡可能集中到濾膜上的操作為
     
    。
    (4)將完成過濾之后的濾膜緊貼在EMB培養(yǎng)基上,屬于微生物培養(yǎng)中的
     
    操作。
    (5)無菌操作下將90mL無菌水加入到10mL待測水樣中,這樣就將待測水樣稀釋了
     
    倍,將稀釋后的菌液通過濾膜法測得EMB培養(yǎng)基上的菌落數為45,黑色菌落為5,則1升待測水樣中的大腸桿菌數目為
     
    個。

    組卷:13引用:2難度:0.6
  • 23.苯丙酮尿癥是單基因遺傳病,科學家將正常基因D導入該病患者的細胞,以治療該病。圖甲為質粒,長度為2.7kb。其中Ap為氨芐青霉素抗性基因;lacZ為藍色顯色基因,其表達產物可以將無色化合物X-gal轉化成藍色物質,使菌落呈藍色;EcoRⅠ(0.6Kb)、PvuⅠ(0.8Kb)為限制酶及其切割位點與復制原點之間的距離。圖乙為含有目的基因D的DNA片段?;卮鹣铝袉栴}:
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    (1)利用PCR技術獲取目的基因D時,設計引物的依據是
     
    ,引物的長度通常為
     
    個核苷酸,之所以需要引物是由于
     
    。在PCR反應體系中除了引物、DNA模板之外,還有
     

    (2)構建基因表達載體時,需將目的基因D和質粒分別用
     
    進行切割,然后它們混合在一起,添加
     
    酶,得到的產物有
     

    (3)為選出符合要求的重組質粒,使用EcoRⅠ對質粒完全酶切后,進行電泳分析。若是符合要求的重組質粒,電泳圖譜中出現條帶長度為
     
    。
    (4)利用自身不含lacZ基因且對抗生素敏感的大腸桿菌作為受體細胞,要篩選出已轉化的含重組質粒,培養(yǎng)基中應添加
     
    ,其中符合要求的菌落為
     

    組卷:7引用:2難度:0.5
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