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測定水樣是否符合飲用水的衛(wèi)生標準,常用濾膜法測定大腸桿菌的總數(shù)。大腸桿菌可發(fā)酵乳糖產(chǎn)酸造成酸性環(huán)境時,伊紅和美藍這兩種染料結合形成復合物,使大腸桿菌菌落呈紫黑色,而與其他不能發(fā)酵乳糖產(chǎn)酸的微生物區(qū)分開。濾膜法的大致流程如圖所示。請回答下列問題。

(1)EMB培養(yǎng)基的成分如下表:
成分 蛋白胨 乳糖 K2HPO4 2%伊紅水溶液 0.5%美藍水溶液 瓊脂
含量 10g 10g 2g 20mL 13mL 15g 1000mL
按照上述配方配制好之后,需要將pH調(diào)節(jié)到
7.2~7.4
7.2~7.4
,用
高壓蒸汽滅菌
高壓蒸汽滅菌
法進行滅菌。該培養(yǎng)基中蛋白胨為大腸桿菌提供
碳源、氮源、維生素
碳源、氮源、維生素
。從功能上看,EMB培養(yǎng)基屬于
鑒別
鑒別
培養(yǎng)基。
(2)過濾待測水樣所用到的器材中,需要經(jīng)過滅菌處理的是
濾杯、濾膜、濾瓶、鑷子
濾杯、濾膜、濾瓶、鑷子
。為防止雜菌污染,與過濾有關的操作都要在
酒精燈火焰旁
酒精燈火焰旁
進行。
(3)待測水樣過濾完之后,還有部分細菌吸附在濾杯杯壁上,將這部分細菌也盡可能集中到濾膜上的操作為
用無菌水沖洗濾杯,再次過濾,重復幾次
用無菌水沖洗濾杯,再次過濾,重復幾次
。
(4)將完成過濾之后的濾膜緊貼在EMB培養(yǎng)基上,屬于微生物培養(yǎng)中的
接種
接種
操作。
(5)無菌操作下將90mL無菌水加入到10mL待測水樣中,這樣就將待測水樣稀釋了
10
10
倍,將稀釋后的菌液通過濾膜法測得EMB培養(yǎng)基上的菌落數(shù)為45,黑色菌落為5,則1升待測水樣中的大腸桿菌數(shù)目為
500
500
個。

【答案】7.2~7.4;高壓蒸汽滅菌;碳源、氮源、維生素;鑒別;濾杯、濾膜、濾瓶、鑷子;酒精燈火焰旁;用無菌水沖洗濾杯,再次過濾,重復幾次;接種;10;500
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/8/7 8:0:9組卷:14引用:2難度:0.6
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    發(fā)布:2024/12/13 22:30:1組卷:18引用:3難度:0.6
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    (1)測定微生物細胞數(shù)量的方法很多,通常采用的有稀釋涂布平板法和顯微鏡計數(shù)法,前者往往無法進行動物細胞數(shù)量的測定,原因是
     
    ;顯微鏡計數(shù)法計數(shù)結果一般比稀釋涂布平板法大,可能的原因是
     

    (2)在用顯微鏡進行酵母菌細胞計數(shù)時,必須將菌液
     
    ,然后應
     
    (①蓋專用蓋玻片;②滴加酵母菌懸液;按操作的先后順序填寫序號),已知血細胞計數(shù)板規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm,在培養(yǎng)后期對培養(yǎng)液稀釋100倍后,用顯微鏡觀察到其中某方格中酵母菌的分布情況如圖,若最終幾個樣方中平均數(shù)與其相同,則培養(yǎng)液中酵母菌的密度為
     
    個/毫升。
    (3)稀釋涂布平板時,若平板中菌落數(shù)過少,隨機誤差增大。要解決這個問題可以從兩方面入手:一是保證能準確計數(shù)的前提下降低稀釋度;二是將相同稀釋度下的多組數(shù)值取平均值后再進行計算。除用于計數(shù),稀釋涂布平板還能實現(xiàn)對目標微生物的
     
    。

    發(fā)布:2024/12/19 3:30:1組卷:37引用:2難度:0.7
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    發(fā)布:2024/12/10 22:0:1組卷:40引用:3難度:0.7
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