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2020-2021學(xué)年湖北省新高考聯(lián)考協(xié)作體高二(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題

  • 1.下列關(guān)于細(xì)胞的敘述,不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:16引用:1難度:0.8
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.研究發(fā)現(xiàn),某植物的液泡可發(fā)生如圖所示的物質(zhì)跨膜運(yùn)輸過程,其液泡膜上存在Na+/H+反向轉(zhuǎn)運(yùn)載體蛋白,它可利用液泡內(nèi)外H+的電化學(xué)梯度(電位和濃度差)將H+轉(zhuǎn)出液泡,同時將Na+由細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)轉(zhuǎn)入液泡。下列有關(guān)敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:27引用:4難度:0.8
  • 3.以下實(shí)驗(yàn)中,酒精的用途不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:12引用:4難度:0.7
  • 4.2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎頒發(fā)給3位“發(fā)現(xiàn)丙型肝炎病毒”的科學(xué)家。丙型肝炎病毒(HCV)是一種單股正鏈RNA病毒,通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞進(jìn)入肝細(xì)胞后,其RNA直接作為模板進(jìn)行翻譯得到多聚蛋白,該蛋白經(jīng)切割后產(chǎn)生多種病毒蛋白,包括結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白。HCV已被發(fā)現(xiàn)30多年,但至今沒有疫苗上市?!氨紊袼帯彼鞣遣柬f是一種依賴RNA的RNA聚合酶的抑制劑,屬于廣譜抗HCV藥物。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:29引用:3難度:0.7
  • 5.細(xì)胞自噬是將細(xì)胞內(nèi)受損、變性的蛋白質(zhì)或細(xì)胞器運(yùn)輸?shù)饺苊阁w內(nèi)并降解的過程。如圖是酵母菌中分子伴侶(熱激蛋白)介導(dǎo)的自噬過程圖解,相關(guān)敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:6引用:3難度:0.7
  • 6.真核細(xì)胞在執(zhí)行功能時會形成很多“核酸-蛋白質(zhì)”復(fù)合體。施一公教授研究團(tuán)隊通過冷凍電鏡技術(shù)得到“剪接體”的三維結(jié)構(gòu),“剪接體”是由RNA和蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物。RNA剪接體的功能是完成轉(zhuǎn)錄后的RNA加工。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:17引用:3難度:0.7
  • 7.下列有關(guān)基因表達(dá)過程的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:26引用:11難度:0.7
  • 8.催產(chǎn)素是由下丘腦合成、垂體后葉釋放的一種鏈狀九肽激素,在女性分娩時有助于生產(chǎn),還能緩解人們的社交壓力。下列說法不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:21引用:5難度:0.7

二、非選擇題

  • 菁優(yōu)網(wǎng)24.2020年諾貝爾化學(xué)獎授予兩位女科學(xué)家?,敿~埃爾?卡彭蒂娜和詹妮弗?杜德娜以表彰她們對CRISPR基因編輯技術(shù)原理解析做出的貢獻(xiàn)。單細(xì)胞生物并沒有免疫系統(tǒng),但是科學(xué)家發(fā)現(xiàn)細(xì)菌中存在清除入侵病毒DNA的功能系統(tǒng),并發(fā)明了CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)。該系統(tǒng)主要包含單鏈向?qū)NA和Cas9蛋白兩個部分,能特異性識別并結(jié)合特定的DNA序列,從而引導(dǎo)Cas9蛋白到相應(yīng)位置并剪切DNA,最終實(shí)現(xiàn)對靶基因序列的編輯。請回答下列問題:
    (1)圖1為CRISPR/Cas9系統(tǒng)作用示意圖,該系統(tǒng)能精準(zhǔn)識別相關(guān)基因的原理是單鏈向?qū)NA與目標(biāo)DNA發(fā)生
     
    ,Cas9蛋白可催化
     
    (化學(xué)鍵名稱)水解,剪切特定DNA片段。
    (2)CRISPR/Cas9系統(tǒng)廣泛存在于原核生物中,細(xì)菌這種清除入侵病毒DNA的生理意義是
     
    。
    (3)真核生物中沒有編碼Cas9蛋白的基因,若要對真核生物的基因進(jìn)行編輯,要借助現(xiàn)代生物技術(shù)將CRISPR/Cas9基因?qū)胂嚓P(guān)細(xì)胞,此項(xiàng)技術(shù)的原理是
     
    。

    組卷:4引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)25.水稻不育系的選育是雜交水稻育種工作中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。為了獲得某水稻品種的不育系,研究人員對該水稻品種的TMS5基因進(jìn)行編輯,基因編輯過程如圖。
    (1)Cas9蛋白對TMS5基因剪切后(a),斷裂后的DNA分子會自動進(jìn)行修復(fù),修復(fù)過程中在b所示位點(diǎn)插入堿基A之后兩個片段在
     
    酶作用下得到編輯成功的TMS5基因,此過程導(dǎo)致的變異屬于
     
    。
    (2)在編輯成功的TMS5基因上游連接啟動子,可作為
     
    識別和結(jié)合的部位,后組裝形成基因表達(dá)載體。再通過農(nóng)桿菌侵染水稻愈傷組織,并整合到水稻細(xì)胞的
     
    上,愈傷組織再經(jīng)過
     
    過程形成水稻幼苗。
    (3)基因編輯中插入堿基A,會導(dǎo)致翻譯提前終止,使TMS5基因表達(dá)的蛋白質(zhì)不能產(chǎn)生,最終導(dǎo)致水稻花粉不育。用抗原—抗體雜交技術(shù)檢測TMS5基因編輯是否成功,若
     
    (填“出現(xiàn)”或“未出現(xiàn)”)雜交帶,則表明基因編輯成功。
    (4)華人科學(xué)家張鋒是首個將CRISPR基因編輯技術(shù)應(yīng)用于哺乳動物和人類細(xì)胞的科學(xué)家,為此項(xiàng)技術(shù)廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域做出了不可磨滅的貢獻(xiàn)。但是更多的學(xué)者提出了CRISRP/Cas9基因編輯技術(shù)有時存在編輯對象出錯而造成“脫靶”,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)RNA的序列長短影響成功率,越短脫靶率越
     
    。試分析脫靶最可能的原因:
     
    。

    組卷:7引用:1難度:0.7
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