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菁優(yōu)網(wǎng)2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予兩位女科學(xué)家?,敿~埃爾?卡彭蒂娜和詹妮弗?杜德娜以表彰她們對(duì)CRISPR基因編輯技術(shù)原理解析做出的貢獻(xiàn)。單細(xì)胞生物并沒(méi)有免疫系統(tǒng),但是科學(xué)家發(fā)現(xiàn)細(xì)菌中存在清除入侵病毒DNA的功能系統(tǒng),并發(fā)明了CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)。該系統(tǒng)主要包含單鏈向?qū)NA和Cas9蛋白兩個(gè)部分,能特異性識(shí)別并結(jié)合特定的DNA序列,從而引導(dǎo)Cas9蛋白到相應(yīng)位置并剪切DNA,最終實(shí)現(xiàn)對(duì)靶基因序列的編輯。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)圖1為CRISPR/Cas9系統(tǒng)作用示意圖,該系統(tǒng)能精準(zhǔn)識(shí)別相關(guān)基因的原理是單鏈向?qū)NA與目標(biāo)DNA發(fā)生
堿基互補(bǔ)配對(duì)
堿基互補(bǔ)配對(duì)
,Cas9蛋白可催化
磷酸二酯鍵
磷酸二酯鍵
(化學(xué)鍵名稱)水解,剪切特定DNA片段。
(2)CRISPR/Cas9系統(tǒng)廣泛存在于原核生物中,細(xì)菌這種清除入侵病毒DNA的生理意義是
防止外源基因插入并表達(dá),保證了細(xì)菌遺傳性狀的穩(wěn)定
防止外源基因插入并表達(dá),保證了細(xì)菌遺傳性狀的穩(wěn)定
。
(3)真核生物中沒(méi)有編碼Cas9蛋白的基因,若要對(duì)真核生物的基因進(jìn)行編輯,要借助現(xiàn)代生物技術(shù)將CRISPR/Cas9基因?qū)胂嚓P(guān)細(xì)胞,此項(xiàng)技術(shù)的原理是
基因重組
基因重組

【答案】堿基互補(bǔ)配對(duì);磷酸二酯鍵;防止外源基因插入并表達(dá),保證了細(xì)菌遺傳性狀的穩(wěn)定;基因重組
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:4引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
  • 2.下列有關(guān)基因工程的敘述,正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
  • 3.幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫(kù)中獲得?;蛭膸?kù)包括
     
     
    。
    (2)生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí),解開(kāi)DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí),使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的
     

    (3)DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶,常見(jiàn)的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí),DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是
     

    (4)提取RNA時(shí),提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     
    。
    (5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒(méi)有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     
    。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
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