試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2023年遼寧省名校聯(lián)盟高考生物聯(lián)考試卷(3月份)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。

  • 1.脊髓灰質(zhì)炎病毒已被科學(xué)家人工合成。該人工合成病毒能夠引發(fā)小鼠脊髓灰質(zhì)炎,但其毒性比天然病毒小得多。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:451引用:10難度:0.6
  • 2.膠原蛋白是細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分之一,其非必需氨基酸含量比蛋清蛋白高。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:377引用:16難度:0.8
  • 3.酸堿等物質(zhì)在生物實(shí)驗(yàn)中有廣泛的應(yīng)用,下列表述完全準(zhǔn)確的一組是( ?。?br />①在“檢測(cè)生物組織中的糖類(lèi)”實(shí)驗(yàn)中,NaOH溶液用于營(yíng)造堿性環(huán)境
    ②在“pH對(duì)酶活性的影響”探究實(shí)驗(yàn)中,僅加入鹽酸,就可調(diào)節(jié)pH
    ③在“酵母菌細(xì)胞呼吸的方式”的實(shí)驗(yàn)中,NaOH溶液用于吸收空氣中的CO2
    ④在“探究酵母菌細(xì)胞呼吸的方式”實(shí)驗(yàn)中,用濃鹽酸創(chuàng)造重鉻酸鉀與乙醇發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的酸性條件
    ⑤在“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)中,鹽酸用于低溫處理的根尖組織細(xì)胞形態(tài)的固定

    組卷:20引用:2難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)4.某些植物篩管細(xì)胞膜上的“蔗糖-H+共運(yùn)輸載體”(SU載體)與H+泵相伴存在,H+泵將膜內(nèi)的H+泵出膜外,蔗糖在H+的協(xié)助下利用SU載體轉(zhuǎn)入膜內(nèi)(如圖)。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:23引用:6難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)5.在開(kāi)展酵母菌的呼吸方式的探究活動(dòng)中,某同學(xué)用葡萄糖溶液培養(yǎng)酵母菌,設(shè)置培養(yǎng)的最適溫度,用O2和CO2傳感器監(jiān)測(cè)培養(yǎng)瓶的氣體含量變化,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:43引用:5難度:0.6
  • 6.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)DNA的經(jīng)典實(shí)驗(yàn),敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:27引用:3難度:0.7
  • 7.關(guān)于中心法則相關(guān)酶的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:306引用:6難度:0.4
  • 8.如圖甲、乙、丙依次表示某動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂圖,每條染色體上DNA含量的變化,不同分裂時(shí)期細(xì)胞核中染色體數(shù)目、染色單體數(shù)目與核DNA數(shù)目的關(guān)系。下列敘述中正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/svg/202409/334/7f627905.png" style="vertical-align:middle" />

    組卷:65引用:7難度:0.6

三.非選擇題:本題共5小題,共55分

  • 24.某抗膜蛋白治療性抗體藥物研發(fā)過(guò)程中,需要表達(dá)N蛋白胞外段,制備相應(yīng)的單克隆抗體,增加其對(duì)N蛋白胞外段特異性結(jié)合的能力。N蛋白胞外段單克隆抗體制備流程如圖1:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)用N蛋白胞外段作為抗原對(duì)小鼠進(jìn)行免疫后,取小鼠腺組織用
     
    方法或
     
    酶處理,制成細(xì)胞懸液,置于含有
     
    氣體的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),離心收集小鼠的B淋巴細(xì)胞,與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合。
    (2)用選擇性培養(yǎng)基對(duì)融合后的細(xì)胞進(jìn)行篩選,獲得雜交瘤細(xì)胞,將其接種到96孔板,進(jìn)行
     
    培養(yǎng)。用
     
    技術(shù)檢測(cè)每孔中的抗體,篩選既能產(chǎn)生N蛋白胞外段抗體,又能大量增殖的單克隆雜交瘤細(xì)胞株,經(jīng)體外擴(kuò)大培養(yǎng),收集
     
    ,提取單克隆抗體。
    (3)利用上述流程制備的N蛋白胞外段抗體能準(zhǔn)確識(shí)別
     
    的細(xì)微差異,與之發(fā)生特異性結(jié)合,并可
     
    ,因此被廣泛用作診斷試劑。
    (4)利用小鼠制備的抗體是鼠源抗體,鼠源抗體具有外源性,會(huì)被人體免疫系統(tǒng)當(dāng)作抗原而清除(稱(chēng)為人抗鼠抗體反應(yīng)即HAMA反應(yīng))??贵w結(jié)構(gòu)示意圖如圖2,引起HAMA反應(yīng)的主要是“C區(qū)”,通過(guò)制備人鼠嵌合抗體可以解決HAMA反應(yīng)?,F(xiàn)利用重組DNA技術(shù)可以制備人鼠嵌合抗體,請(qǐng)寫(xiě)出簡(jiǎn)要制備思路:
     
    。
    (5)為了進(jìn)一步減少免疫排斥反應(yīng),科學(xué)家利用噬菌體展示庫(kù)技術(shù)生產(chǎn)出全人源化單抗(單抗成分全部由人的基因編碼)。具體操作如下,用PCR技術(shù)從生物體內(nèi)擴(kuò)增出整套編碼人抗體的基因序列,克隆到噬菌體載體上,并以融合蛋白的形式表達(dá)到噬菌體表面,從而可以方便地對(duì)抗體進(jìn)行篩選、擴(kuò)增。但是利用這種方法制備的抗體結(jié)構(gòu)準(zhǔn)確程度下降,原因是
     
    。

    組卷:25引用:4難度:0.7
  • 25.真核生物中的非整倍體變異是指整倍體中缺少或額外增加一條或幾條染色體的變異類(lèi)型。通常把正常的2n個(gè)體稱(chēng)為雙體,雙體多一條染色體使其中的某一對(duì)同源染色體變成三條稱(chēng)為三體,雙體多兩條染色體使某一對(duì)同源染色體變成四條同源染色體稱(chēng)為四體,回答下列問(wèn)題。
    (1)生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目或
     
    的變化,稱(chēng)為染色體變異。染色體數(shù)目的變異可以分為兩類(lèi);一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少,另一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以
     
    為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。
    (2)非整倍配子產(chǎn)生的原因通常是減數(shù)分裂異常所致,現(xiàn)有一基因型為Aa(2n)的個(gè)體減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生了基因型為Aa的配子,且同時(shí)產(chǎn)生的其他三個(gè)雄配子中染色體數(shù)目為n+1、n-1、n-1,則減數(shù)分裂出現(xiàn)異常的原因是
     
    ;若同時(shí)產(chǎn)生的其他三個(gè)雄配子中染色體數(shù)目為n-1、n、n,則減數(shù)分裂出現(xiàn)異常的原因是
     
    。非整倍配子和正常配子(n)結(jié)合,或非整倍配子相互結(jié)合便產(chǎn)生各種非整倍體,兩個(gè)基因型為Aa的雌雄配子結(jié)合后發(fā)育成的個(gè)體稱(chēng)為四體,該個(gè)體減數(shù)分裂時(shí)能夠形成
     
    個(gè)正常的四分體。
    (3)三體自交產(chǎn)生的后代可以是雙體、三體和四體,從理論上說(shuō),這些類(lèi)型的比例是
     
    。實(shí)際上,以AAa為例,如用作母本,其所有配子類(lèi)型均能正常存活,如用作父本,由于n+1的雄配子不育,故其可育配子的實(shí)際比例是
     
    。若A對(duì)a完全顯性,則AAa自交后代的預(yù)期表型比是顯性:隱性=
     
    。

    組卷:27引用:4難度:0.7
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱(chēng):菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶(hù)服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正