真核生物中的非整倍體變異是指整倍體中缺少或額外增加一條或幾條染色體的變異類型。通常把正常的2n個(gè)體稱為雙體，雙體多一條染色體使其中的某一對同源染色體變成三條稱為三體，雙體多兩條染色體使某一對同源染色體變成四條同源染色體稱為四體，回答下列問題。
（1）生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目或

結(jié)構(gòu)

結(jié)構(gòu)

的變化，稱為染色體變異。染色體數(shù)目的變異可以分為兩類；一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以

染色體組

染色體組

為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。
（2）非整倍配子產(chǎn)生的原因通常是減數(shù)分裂異常所致，現(xiàn)有一基因型為Aa（2n）的個(gè)體減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生了基因型為Aa的配子，且同時(shí)產(chǎn)生的其他三個(gè)雄配子中染色體數(shù)目為n+1、n-1、n-1，則減數(shù)分裂出現(xiàn)異常的原因是

減數(shù)第一次分裂后期，含A和a基因的同源染色體未分離，進(jìn)入同一個(gè)次級精母細(xì)胞中

減數(shù)第一次分裂后期，含A和a基因的同源染色體未分離，進(jìn)入同一個(gè)次級精母細(xì)胞中

；若同時(shí)產(chǎn)生的其他三個(gè)雄配子中染色體數(shù)目為n-1、n、n,則減數(shù)分裂出現(xiàn)異常的原因是

減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生交叉互換后，減數(shù)第二次分裂后期，在一個(gè)次級精母細(xì)胞中，含A和a基因的姐妹染色單體染色體未分離，而進(jìn)入同一個(gè)精細(xì)胞中

減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生交叉互換后，減數(shù)第二次分裂后期，在一個(gè)次級精母細(xì)胞中，含A和a基因的姐妹染色單體染色體未分離，而進(jìn)入同一個(gè)精細(xì)胞中

。非整倍配子和正常配子（n）結(jié)合，或非整倍配子相互結(jié)合便產(chǎn)生各種非整倍體，兩個(gè)基因型為Aa的雌雄配子結(jié)合后發(fā)育成的個(gè)體稱為四體，該個(gè)體減數(shù)分裂時(shí)能夠形成

n-1

n-1

個(gè)正常的四分體。
（3）三體自交產(chǎn)生的后代可以是雙體、三體和四體，從理論上說，這些類型的比例是

1：2：1

1：2：1

。實(shí)際上，以AAa為例，如用作母本，其所有配子類型均能正常存活，如用作父本，由于n+1的雄配子不育，故其可育配子的實(shí)際比例是

A：a=2：1

A：a=2：1

。若A對a完全顯性，則AAa自交后代的預(yù)期表型比是顯性：隱性=

17：1

17：1

。