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浙科版(2019)必修2《4.1 基因突變可能引起性狀改變》2021年同步練習(xí)卷(5)

發(fā)布:2024/10/28 12:30:2

一、選擇題

  • 1.顯性基因(如果蠅的紅眼基因W)可以突變?yōu)殡[性基因(白眼基因w),而隱性基因(w)也可突變?yōu)轱@性基因(W),上述現(xiàn)象說明了基因突變具有( ?。?/h2>

    組卷:2引用:6難度:0.7
  • 2.人類血管性假血友病基因位于X染色體上。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該病有20多種類型,這表明基因突變具有( ?。?/h2>

    組卷:0引用:5難度:0.7
  • 3.某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀,連續(xù)培養(yǎng)到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型,該突變?yōu)椋ā 。?/h2>

    組卷:96引用:19難度:0.9
  • 4.下列有關(guān)基因突變的說法,不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:0引用:5難度:0.7
  • 5.基因突變是生物變異的根本來源,是生物進(jìn)化的原始材料,原因不包括(  )

    組卷:0引用:5難度:0.7

二、非選擇題

  • 菁優(yōu)網(wǎng)16.如圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因。據(jù)圖回答下列問題。
    (1)①過程是
     
    ,發(fā)生的場所主要在
     
    ;②過程是
     
    ,發(fā)生的場所是
     
    。
    (2)④表示的堿基序列是
     
    ,這是決定纈氨酸的一個
     
    ,轉(zhuǎn)運(yùn)谷氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個堿基是
     
    。
    (3)父母均正常,生了一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒,可見此遺傳病是
     
    遺傳病,若HbS代表致病基因,HbA代表正常的等位基因,則患病女兒的基因型為
     
    ,母親的基因型為
     
    。

    組卷:1引用:4難度:0.7
  • 17.如圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,圖乙是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),請據(jù)圖回答下列問題(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是:①
     
    ;②
     
    。
    (2)α鏈堿基組成為
     
    ;β鏈堿基組成為
     

    (3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于
     
    染色體上,屬于
     
    性遺傳病。
    (4)Ⅱ6基因型是
     

    (5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由
     
    產(chǎn)生的一種遺傳病。該病十分少見,嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡,這表明基因突變的特點(diǎn)是
     
     
    。

    組卷:4引用:5難度:0.7
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