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菁優(yōu)網(wǎng)如圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因。據(jù)圖回答下列問題。
（1）①過程是
轉(zhuǎn)錄
轉(zhuǎn)錄
，發(fā)生的場所主要在
細胞核
細胞核
；②過程是
翻譯
翻譯
，發(fā)生的場所是
核糖體
核糖體
。
（2）④表示的堿基序列是
GUA
GUA
，這是決定纈氨酸的一個
密碼子
密碼子
，轉(zhuǎn)運谷氨酸的轉(zhuǎn)運RNA一端的三個堿基是
CUU
CUU
。
（3）父母均正常，生了一個鐮刀型細胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是
常染色體隱性
常染色體隱性
遺傳病，若HbS代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為
HbSHbS
HbSHbS
，母親的基因型為
HbAHbS
HbAHbS
。

【答案】轉(zhuǎn)錄；細胞核；翻譯；核糖體；GUA；密碼子；CUU；常染色體隱性；HbSHbS；HbAHbS
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：1引用：4難度：0.7
相似題

  • 1．圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖，回答下列問題：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是
     
    ，其致病基因位于常染色體上，屬于
     
    性遺傳病。
    （2）鐮刀型細胞貧血癥
     
    （填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。
    （3）③的堿基組成為
     
    。
    （4）這種病十分罕見，嚴(yán)重時會導(dǎo)致個體死亡，這表明該變異的特點有多害性和
     
    。
    （5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：
     
    。

    發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5

  • 2．貧血癥主要是由于身體無法制造足夠的血紅蛋白造成的，主要表現(xiàn)為乏力和感覺筋疲力盡等癥狀。下列有關(guān)說法正確的是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/7/24 8:0:9組卷：13引用：1難度：0.7

  • 3．導(dǎo)致人類發(fā)生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/11/11 8:30:2組卷：63引用：14難度：0.7
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