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如圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖乙是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據(jù)圖回答下列問題（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。
菁優(yōu)網(wǎng)
（1）圖中①②表示的遺傳信息流動過程分別是：①
DNA復(fù)制
DNA復(fù)制
；②
轉(zhuǎn)錄
轉(zhuǎn)錄
。
（2）α鏈堿基組成為
CAT
CAT
；β鏈堿基組成為
GUA
GUA
。
（3）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于
常
常
染色體上，屬于
隱
隱
性遺傳病。
（4）Ⅱ6基因型是
Bb
Bb
。
（5）鐮刀型細胞貧血癥是由
基因突變
基因突變
產(chǎn)生的一種遺傳病。該病十分少見，嚴重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明基因突變的特點是
低頻性
低頻性
和
少利多害性
少利多害性
。

【考點】基因突變的實例．
【答案】DNA復(fù)制；轉(zhuǎn)錄；CAT；GUA；常；隱；Bb；基因突變；低頻性；少利多害性
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：4引用：5難度：0.7
相似題

  • 1．圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖，回答下列問題：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是
     
    ，其致病基因位于常染色體上，屬于
     
    性遺傳病。
    （2）鐮刀型細胞貧血癥
     
    （填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。
    （3）③的堿基組成為
     
    。
    （4）這種病十分罕見，嚴重時會導(dǎo)致個體死亡，這表明該變異的特點有多害性和
     
    。
    （5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：
     
    。

    發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5

  • 2．貧血癥主要是由于身體無法制造足夠的血紅蛋白造成的，主要表現(xiàn)為乏力和感覺筋疲力盡等癥狀。下列有關(guān)說法正確的是（　　）

    發(fā)布：2024/7/24 8:0:9組卷：13引用：1難度：0.7

  • 3．導(dǎo)致人類發(fā)生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/11/11 8:30:2組卷：63引用：14難度：0.7
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