2017-2018學年江蘇省泰州中學高三（上）開學生物試卷
發(fā)布：2024/11/15 1:30:2
一、單項選擇題：本部分包括20題，每題2分，共計40分．每題只有一個選項最符合題意．
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1．一種聚聯(lián)乙炔細胞膜識別器已問世，它是通過物理力把類似于細胞膜上具有分子識別功能的物質鑲嵌到聚聯(lián)乙炔囊泡中，組裝成納米尺寸的生物傳感器。它在接觸到細菌、病毒時可以發(fā)生顏色變化，用以檢測細菌、病毒。這類被鑲嵌進去的物質很可能含有（ ?。?/h2>
組卷：251引用：132難度：0.9 -
2．下列為①②③④四類生物的部分特征，對應的敘述中，錯誤的是（ ?。?br />①僅由蛋白質與核酸組成
②具有核糖體和葉綠素，但沒有形成葉綠體
③出現(xiàn)染色體和各種細胞器
④細胞壁主要成分是肽聚糖。組卷：22引用：28難度：0.9 -
3．某多肽分子式是C21HxOyN4S2（無二硫鍵），已知該多肽是由下列氨基酸中的某幾種 作原料合成的：亮氨酸（C6H13NO2）、天門冬氨酸（C4H7NO4）、苯丙氨酸（C9H11NO2）、丙氨酸（C3H7NO2）、半胱氨酸（C3H7NO2S）、以下對該多肽的描述不正確的是（ ）
組卷：71引用：43難度：0.9 -
4．紫色洋蔥A和B的外表皮細胞分別制成5個裝片，依次滴加5種不同濃度的蔗糖溶液，相同時間后原生質體的體積變化如圖所示，下列敘述不正確的是（ ）組卷：80引用：4難度：0.7 -
5．如圖1表示pH對α-淀粉酶活性的影響，圖2表示在最適溫度及pH為b時α-淀粉酶催化淀粉水解產生麥芽糖的積累量隨時間的變化。相關預期正確的是（ ?。?/h2>組卷：16引用：7難度：0.9 -
6．如圖是某細胞的部分結構，下列有關敘述正確的是（ ）
組卷：17引用：12難度：0.9 -
7．如圖為人體內氫隨化合物在生物體內代謝轉移的過程，分析合理的是（ ?。?br />
組卷：10引用：8難度：0.5 -
8．下列有關放射性同位素示蹤實驗的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：52引用：14難度：0.9 -
9．如圖為人體某細胞所經歷的生長發(fā)育各個階段示意圖，圖中①～⑦為不同的細胞，a～c表示細胞所進行的生理過程．據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：89引用：45難度：0.7 -
10．雞的輸卵管細胞能合成卵清蛋白，紅細胞能合成β-珠蛋白，胰島細胞能合成胰島素．用編碼上述蛋白質的基因分別做探針，對三種細胞中提取的總DNA用限制酶切割形成的片段進行雜交實驗；另用同樣的三種基因探針，對上述三種細胞中提取的總RNA進行雜交實驗，上述實驗結果如下表（“+”表示雜交過程中有雜合雙鏈，“-”表示雜交過程沒有雜合的雙鏈）．下列是表中①到⑥中填寫的內容，其中正確的是：（ ?。?br />
細胞總DNA 細胞總RNA 輸卵管細胞 紅細胞 胰島細胞 輸卵管細胞 紅細胞 胰島細胞 卵清蛋白基因 + ① + + ② - β-珠蛋白基因 ③ + + ④ + - 胰島素基因 + + ⑤ - - ⑥ 組卷：18引用：8難度：0.5 -
11．下列有關細胞生命歷程的說法，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：71引用：8難度：0.9
三、非選擇題：本部分包括8題，共計65分．
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32．華北小鼠的毛色有三種情況：白色、黑色和花斑色。其生化反應原理如圖所示?；駻控制合成酶1，基因B控制合成酶2，基因b控制合成酶3．基因a控制合成的蛋白質無酶1活性，基因a純合后，物質甲（尿酸鹽類）在體內過多積累，導致成體會有50%死亡。甲物質積累表現(xiàn)為白色，丙物質積累表現(xiàn)為黑色，丁物質積累表現(xiàn)為花斑色。請回答：
（1）黑色小鼠的基因型可能為。
（2）兩只黑色小鼠雜交，后代成體中只有白色和黑色小鼠，且比例為1：6．親本基因型可能為AaBb×。若讓后代的黑鼠隨機交配，則子代幼體中出現(xiàn)白色小鼠的概率是。若實驗室一只黑色雌鼠懷孕后走失，實驗員不久找回一只小鼠，分析得知小鼠與走失雌鼠的母親線粒體DNA序列特征不同，能否說明這只小鼠不是丟失的雌鼠所生？（能/不能）；請說明判斷的依據(jù)：。
（3）AaBb×AaBb雜交，后代的幼體表現(xiàn)型及比例為：。后代的成體表現(xiàn)型及比例為：。
（4）若將AaBb個體的體細胞核移入aabb個體的去核卵細胞中，則形成的重組個體表現(xiàn)為。組卷：1引用：2難度：0.5 -
33．研究小組在某地進行遺傳病調查時，發(fā)現(xiàn)了一個患有Lesch-Nyhan綜合征（簡稱LNS）和甲病的患者家系，并繪制遺傳系譜如下圖（其中甲遺傳病用基因B、b表示，LNS遺傳病用基因D、d表示）．研究發(fā)現(xiàn)在表現(xiàn)正常人群中Bb基因型頻率為10-4．請分析并回答下列問題：
（1）甲病的遺傳方式是遺傳，LNS遺傳病的遺傳方式可能是遺傳．
（2）進一步調查發(fā)現(xiàn)，Ⅱ3的父親患甲病，Ⅰ1不攜帶LNS遺傳病致病基因．則：
①Ⅱ3個體的基因型為，Ⅱ6個體基因型雜合的概率為．
②若Ⅱ2與Ⅱ3再生一個孩子患病的概率是．若Ⅲ1與Ⅲ3結婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則該兒子攜帶b基因的概率為．
③若Ⅱ6與Ⅱ7生了一個男孩，則同時患兩種病的概率是．
（3）臨床研究發(fā)現(xiàn)Ⅲ4患者體內一種酶（HGPRT）的活性完全缺乏，從而導致尿酸過量．由此可知基因與性狀的關系是．組卷：48引用：9難度：0.3