研究小組在某地進行遺傳病調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)了一個患有Lesch-Nyhan綜合征（簡稱LNS）和甲病的患者家系，并繪制遺傳系譜如下圖（其中甲遺傳病用基因B、b表示，LNS遺傳病用基因D、d表示）．研究發(fā)現(xiàn)在表現(xiàn)正常人群中Bb基因型頻率為10-4．請分析并回答下列問題：
（1）甲病的遺傳方式是常染色體隱性常染色體隱性遺傳，LNS遺傳病的遺傳方式可能是伴X隱性或常染色體隱性伴X隱性或常染色體隱性遺傳．
（2）進一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)，Ⅱ3的父親患甲病，Ⅰ1不攜帶LNS遺傳病致病基因．則：
①Ⅱ3個體的基因型為BbXDYBbXDY，Ⅱ6個體基因型雜合的概率為5/65/6．
②若Ⅱ2與Ⅱ3再生一個孩子患病的概率是9/169/16．若Ⅲ1與Ⅲ3結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則該兒子攜帶b基因的概率為3/53/5．
③若Ⅱ6與Ⅱ7生了一個男孩，則同時患兩種病的概率是1/2400001/240000．
（3）臨床研究發(fā)現(xiàn)Ⅲ4患者體內(nèi)一種酶（HGPRT）的活性完全缺乏，從而導(dǎo)致尿酸過量．由此可知基因與性狀的關(guān)系是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀．
【答案】常染色體隱性；伴X隱性或常染色體隱性；BbXDY；5/6；9/16；3/5；1/240000；基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：48引用：9難度：0.3
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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