研究小組在某地進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一個(gè)患有Lesch-Nyhan綜合征（簡(jiǎn)稱LNS）和甲病的患者家系，并繪制遺傳系譜如下圖（其中甲遺傳病用基因B、b表示，LNS遺傳病用基因D、d表示）．研究發(fā)現(xiàn)在表現(xiàn)正常人群中Bb基因型頻率為10^-4．請(qǐng)分析并回答下列問題：
（1）甲病的遺傳方式是

常染色體隱性

常染色體隱性

遺傳，LNS遺傳病的遺傳方式可能是

伴X隱性或常染色體隱性

伴X隱性或常染色體隱性

遺傳．
（2）進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)，Ⅱ₃的父親患甲病，Ⅰ₁不攜帶LNS遺傳病致病基因．則：
①Ⅱ₃個(gè)體的基因型為

BbX^DY

BbX^DY

，Ⅱ₆個(gè)體基因型雜合的概率為

5/6

5/6

．
②若Ⅱ₂與Ⅱ₃再生一個(gè)孩子患病的概率是

9/16

9/16

．若Ⅲ₁與Ⅲ₃結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則該兒子攜帶b基因的概率為

3/5

3/5

．
③若Ⅱ₆與Ⅱ₇生了一個(gè)男孩，則同時(shí)患兩種病的概率是

1/240000

1/240000

．
（3）臨床研究發(fā)現(xiàn)Ⅲ₄患者體內(nèi)一種酶（HGPRT）的活性完全缺乏，從而導(dǎo)致尿酸過量．由此可知基因與性狀的關(guān)系是

基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀

基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀

．