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2023年浙江省十校聯(lián)盟高考化學(xué)第三次聯(lián)考試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(本題共16個(gè)小題每小題3分,共48分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,不選、多選、錯(cuò)選均不得分)

  • 1.下列物質(zhì)屬于電解質(zhì)且溶于水為堿性的是( ?。?/h2>

    組卷:98引用:1難度:0.9
  • 2.下列化學(xué)用語表述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:31引用:1難度:0.7
  • 3.物質(zhì)的性質(zhì)決定用途,下列說法不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:41引用:1難度:0.7
  • 4.下列關(guān)于物質(zhì)制備說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:47引用:1難度:0.7
  • 5.超氧化鉀(KO2)在加熱條件下可以將CuO氧化成Cu(Ⅲ)的化合物,化學(xué)方程式如下:2CuO+2KO2
    O2↑+2KCuO2,則下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:77引用:1難度:0.7
  • 6.鈉及其化合物應(yīng)用廣泛。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:20引用:1難度:0.7
  • 7.下列說法正確的是(  )

    組卷:84引用:1難度:0.8

二、非選擇題(本大題共5小題,共52分)

  • 20.苯甲酸乙酯是國家允許使用的食品香料,可用下列流程制備:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:環(huán)己烷、乙醇和水易形成三元共沸物,沸點(diǎn)為62.1℃;相關(guān)數(shù)據(jù)見如表。
    試劑 密度g/cm3 沸點(diǎn)/℃ 熔點(diǎn)/℃ 溶解性
    乙醇 0.789 78.5 -114.1 易溶于水
    苯甲酸 1.27 249 112.4 微溶于水
    環(huán)己烷 0.779 80 -104 難溶于水
    苯甲酸乙酯 1.05 210-213 -34 難溶于水
    產(chǎn)品 0.950(實(shí)驗(yàn)測(cè)定) 180 -30 難溶于水
    (1)請(qǐng)補(bǔ)全步驟Ⅳ的操作步驟
     
    。
    (2)步驟Ⅵ在如圖裝置中進(jìn)行,從下列選項(xiàng)選擇合適操作并排序
     

    菁優(yōu)網(wǎng)
    a.按如圖組裝儀器,檢查裝置的氣密性
    b.用分液法分離出有機(jī)層,再加入25mL乙醚萃取,然后合并至有機(jī)層,加入無水MgSO4、蒸餾、收集餾分
    c.反應(yīng)液倒入盛有50mL水的燒杯中,分批加入碳酸鈉至無氣體產(chǎn)生
    d.在100mL的a中依次加入8g苯甲酸、20mL乙醇、10mL環(huán)己烷、3mL濃硫酸和沸石,加熱回流
    e.在100mL的a中依次加入8g苯甲酸、3mL濃硫酸、20mL乙醇、10mL環(huán)己烷和沸石,加熱回流
    (3)如圖裝置中儀器a的名稱是
     
    ,虛框內(nèi)裝置的作用是
     
    。
    (4)下列說法正確的是
     
    。
    A.在步驟Ⅰ中,不能選用酸性KMnO4溶液氧化
    B.步驟Ⅲ是先加NaOH溶液,再進(jìn)行分液
    C.在步驟Ⅳ中采用減壓過濾是為了得到純度更高的苯甲酸
    D.在步驟Ⅵ中,加入無水MgSO4、蒸餾時(shí)應(yīng)收集249℃的餾分
    E.在步驟Ⅵ中,加熱回流至虛框內(nèi)裝置中的下層液面不再升高,停至加熱
    (5)產(chǎn)品分析:假設(shè)環(huán)己烷是產(chǎn)品苯甲酸乙酯的唯一雜質(zhì),可選用下列方法測(cè)定產(chǎn)品純度量取3.60mL產(chǎn)品于燒杯中,加入1.00mol/L過量的NaOH溶液30.00mL,攪拌充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移至容量瓶配成100mL溶液,取25mL溶液于錐形瓶中滴加幾滴指示劑,用0.200mol/LHCl進(jìn)行滴定,滴至終點(diǎn),平均消耗HCl體積15.00mL。選用的指示劑是
     
    (填“酚酞”或“甲基橙”),所得產(chǎn)品的純度
     
    %(保留三位有效數(shù)字)。

    組卷:27引用:1難度:0.5
  • 21.美托拉宗臨床上用于利尿降壓。其一種合成路線為:菁優(yōu)網(wǎng)

    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)下列說法正確的是
     
    。
    A.A→B的合成過程中其中一步取代反應(yīng)的條件是Cl2、光照
    B.化合物F具有兩性
    C.B→C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),該步驟的目的是保護(hù)氨基
    D.美托拉宗的分子式為C16H15ClN3O3S
    (2)寫出D的結(jié)構(gòu)簡式:
     
    ;化合物H成環(huán)得美托拉宗的過程涉及兩步反應(yīng),其反應(yīng)類型分別為
     
    、
     
    。
    (3)寫出F+G→H的化學(xué)反應(yīng)方程式:
     

    (4)寫出2種同時(shí)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
     
    。
    ①除了苯環(huán)外,還含有一個(gè)四元環(huán)
    ②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
    ③不存在N-H鍵和N-O鍵
    (5)設(shè)計(jì)以菁優(yōu)網(wǎng)和乙醇為原料,制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(無機(jī)試劑任用,合成路線示例見本題題干)
     
    。

    組卷:43引用:1難度:0.5
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