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2021年福建省福州市高考生物一模試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(共15小題,每小題2分,滿分34分)

  • 1.組成生物體的細(xì)胞既具有多樣性,又具有統(tǒng)一性。下列敘述不正確的是(  )

    組卷:84引用:3難度:0.7
  • 2.為研究某一時相細(xì)胞的代謝、增殖、基因表達或凋亡,常需采取一些方法使細(xì)胞處于細(xì)胞周期的同一時相,下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:22引用:2難度:0.7
  • 3.生物膜的功能與膜蛋白種類和數(shù)量密切相關(guān),下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:15引用:1難度:0.7
  • 4.人類利用微生物發(fā)酵制作各類美食,下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:56引用:2難度:0.7
  • 5.關(guān)于縮手反射,下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:22引用:1難度:0.7
  • 6.下列有關(guān)細(xì)胞間信息交流過程的示意圖,正確的是(  )

    組卷:12引用:1難度:0.7

二、非選擇題(共5小題,滿分60分)

  • 菁優(yōu)網(wǎng)20.核糖體結(jié)構(gòu)研究具有重要的意義,經(jīng)過幾代科學(xué)家的努力,人類對原核和真核生物核糖體的結(jié)構(gòu)與功能異同點具有了較深入的了解,圖示原核生物的核糖體由沉降系數(shù)分別為50S和30S的大小亞基兩部分組成,核糖體的各部分在蛋白質(zhì)合成中各司其職:①mRNA 結(jié)合位點;②A位點是新進入的tRNA結(jié)合位點;③P位點是延伸中的tRNA結(jié)合位點;④E位點是空載tRNA結(jié)合位點;⑤肽酰基轉(zhuǎn)移酶的催化位點,位于大亞基,可催化氨基酸間形成肽鍵。RNA通過與A、P、E等位點的結(jié)合逐步完成遺傳信息的解碼,A、P、E部位雖然有蛋白質(zhì),但除去蛋白質(zhì)并不會改變其結(jié)構(gòu)和功能,位于大亞基上的肽?;D(zhuǎn)移酶中心,只有RNA并無蛋白質(zhì),回答下列問題:
    (1)關(guān)于核糖體蛋白質(zhì)合成過程的敘述,正確的是
     
    (多項選擇)
    A.肽鏈延伸時,RNA 依次經(jīng)過A、P、E位點
    B.用蛋白酶處理肽酰基轉(zhuǎn)移酶中心,肽鍵將不能形成
    C.mRNA與核糖體的結(jié)合依靠密碼子與反密碼子的相互配對
    D.大亞基rRNA催化肽鍵的形成,小亞基為tRNA解碼提供場所
    (2)確定核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所以后,科學(xué)家曾提出如下問題:核糖體所含的RNA是翻譯的模板嗎?為此他們進行了如下實驗:
    ①將大腸桿菌在重培養(yǎng)基(含有15NH4Cl和13C-葡萄糖)上培養(yǎng),使細(xì)菌上各種成分(包括細(xì)菌核糖體)被質(zhì)量較大的同位素標(biāo)記。然后,他們使用T,噬菌體感染細(xì)菌(已知噬菌體感染后,宿主細(xì)胞將不合成自身蛋白質(zhì))。
    ②將細(xì)菌轉(zhuǎn)移到輕培養(yǎng)基(14NH4Cl和12C-葡萄糖)上培養(yǎng),同時,將放射性標(biāo)記11C的尿嘧啶加到培養(yǎng)基上,對核糖體進行密度梯度離心分析。
    預(yù)測實驗結(jié)果:分離到的核糖體所含的標(biāo)記性同位素是
     
    。
    新出現(xiàn)的含14C的RNA堿基序列特點是
     
    。
    (3)半數(shù)以上的抗生素通過抑制致病微生物蛋白質(zhì)的合成而達到殺菌作用,如氯霉素能抑制原核生物核糖體的肽?;D(zhuǎn)移酶活性,有些突變的致病菌能分解抗生素而具有抗藥性,科研人員試圖開發(fā)新的抗菌藥物,核糖體的研究對抗菌藥物開發(fā)有何意義?
     
    。

    組卷:41引用:1難度:0.6
  • 21.新冠病毒S蛋白與其侵染宿主細(xì)胞密切相關(guān),疫苗的研究與生產(chǎn)有多種途徑,回答以下問題。
    (1)我國目前已上市的滅活新冠疫苗,是利用Vero細(xì)胞(非洲綠猴的腎臟上皮細(xì)胞)對病毒進行增殖后滅活,因此需對Vero細(xì)胞進行大量培養(yǎng)。傳代培養(yǎng)時需利用胰蛋白酶使細(xì)胞分散開并制成
     
    。對病毒非滅活是指利用物理或化學(xué)手段使病原體失去感染能力,但保留原來的
     
    結(jié)構(gòu)。
    (2)S蛋白的RBD多肽區(qū)域是新冠病毒感染宿主細(xì)胞的關(guān)鍵。研究人員現(xiàn)利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)S蛋白的RBD多肽片段制作重組蛋白疫苗。基本過程如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (注:LacZ基因可使細(xì)菌利用加入培養(yǎng)基的物質(zhì)X-gal,從而使菌落顯現(xiàn)出藍(lán)色。若無該基因或該基因被破壞,則菌落成白色。)
    ①提取新冠病毒RNA經(jīng)過
     
    得到的cDNA,經(jīng)
     
    技術(shù)擴增得到RBD基因,與克隆質(zhì)粒pUC質(zhì)粒連接,并接種到添加
     
    的培養(yǎng)基上培養(yǎng),一段時間后,挑選顏色為
     
    的菌落用液體培養(yǎng)基擴大培養(yǎng),提取重組質(zhì)粒pUC-RBD。
    ②接下來應(yīng)用限制酶對pUC-RBD進行酶切獲得RBD基因,并與BamHI酶和XhoI酶切后的載體pET質(zhì)粒連接。但RBD基因序列兩端無相應(yīng)限制酶酶切位點,現(xiàn)欲利用RCR技術(shù)對RBD基因進行擴增同時在其上下游區(qū)域增補上相應(yīng)限制酶的識別序列,則根據(jù)如表,PCR時所用的上下游引物應(yīng)分別添加的序列是
     
    。
    限制酶 BamHⅠ HindⅢ XhoⅠ XbaⅠ
    識別序列 5′-GGATCC-3′ 5′-AAGCTT-3′ 5′-CTCGAG-3′ 5′-TCTAGA-3′
    ③構(gòu)建好的基因表達載體再次導(dǎo)入大腸桿菌培養(yǎng),要檢測最終是否表達了S蛋白的RBD區(qū)域,可以加入
     
    進行檢測。
    (3)有研究表明,現(xiàn)有的疫苗對新出現(xiàn)的變異類型病毒仍具有預(yù)防效果,原因是
     

    組卷:32引用:2難度:0.6
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