核糖體結(jié)構(gòu)研究具有重要的意義，經(jīng)過(guò)幾代科學(xué)家的努力，人類對(duì)原核和真核生物核糖體的結(jié)構(gòu)與功能異同點(diǎn)具有了較深入的了解，圖示原核生物的核糖體由沉降系數(shù)分別為50S和30S的大小亞基兩部分組成，核糖體的各部分在蛋白質(zhì)合成中各司其職：①mRNA 結(jié)合位點(diǎn)；②A位點(diǎn)是新進(jìn)入的tRNA結(jié)合位點(diǎn)；③P位點(diǎn)是延伸中的tRNA結(jié)合位點(diǎn)；④E位點(diǎn)是空載tRNA結(jié)合位點(diǎn)；⑤肽酰基轉(zhuǎn)移酶的催化位點(diǎn)，位于大亞基，可催化氨基酸間形成肽鍵。RNA通過(guò)與A、P、E等位點(diǎn)的結(jié)合逐步完成遺傳信息的解碼，A、P、E部位雖然有蛋白質(zhì)，但除去蛋白質(zhì)并不會(huì)改變其結(jié)構(gòu)和功能，位于大亞基上的肽酰基轉(zhuǎn)移酶中心，只有RNA并無(wú)蛋白質(zhì)，回答下列問(wèn)題：
（1）關(guān)于核糖體蛋白質(zhì)合成過(guò)程的敘述，正確的是

A、D

A、D

（多項(xiàng)選擇）
A.肽鏈延伸時(shí)，RNA 依次經(jīng)過(guò)A、P、E位點(diǎn)
B.用蛋白酶處理肽酰基轉(zhuǎn)移酶中心，肽鍵將不能形成
C.mRNA與核糖體的結(jié)合依靠密碼子與反密碼子的相互配對(duì)
D.大亞基rRNA催化肽鍵的形成，小亞基為tRNA解碼提供場(chǎng)所
（2）確定核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所以后，科學(xué)家曾提出如下問(wèn)題：核糖體所含的RNA是翻譯的模板嗎？為此他們進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：
①將大腸桿菌在重培養(yǎng)基（含有¹⁵NH₄Cl和¹³C-葡萄糖）上培養(yǎng)，使細(xì)菌上各種成分（包括細(xì)菌核糖體）被質(zhì)量較大的同位素標(biāo)記。然后，他們使用T，噬菌體感染細(xì)菌（已知噬菌體感染后，宿主細(xì)胞將不合成自身蛋白質(zhì)）。
②將細(xì)菌轉(zhuǎn)移到輕培養(yǎng)基（¹⁴NH₄Cl和¹²C-葡萄糖）上培養(yǎng)，同時(shí)，將放射性標(biāo)記¹¹C的尿嘧啶加到培養(yǎng)基上，對(duì)核糖體進(jìn)行密度梯度離心分析。
預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：分離到的核糖體所含的標(biāo)記性同位素是

均含有¹⁵N和¹³C

均含有¹⁵N和¹³C

。
新出現(xiàn)的含¹⁴C的RNA堿基序列特點(diǎn)是

與噬菌體DNA的一條鏈互補(bǔ)

與噬菌體DNA的一條鏈互補(bǔ)

。
（3）半數(shù)以上的抗生素通過(guò)抑制致病微生物蛋白質(zhì)的合成而達(dá)到殺菌作用，如氯霉素能抑制原核生物核糖體的肽?；D(zhuǎn)移酶活性，有些突變的致病菌能分解抗生素而具有抗藥性，科研人員試圖開(kāi)發(fā)新的抗菌藥物，核糖體的研究對(duì)抗菌藥物開(kāi)發(fā)有何意義？

根據(jù)真核細(xì)胞與原核細(xì)胞核糖體結(jié)構(gòu)和功能差異，設(shè)計(jì)藥物阻斷或者抑制病原體蛋白質(zhì)合成，從而有效地消滅病原體

根據(jù)真核細(xì)胞與原核細(xì)胞核糖體結(jié)構(gòu)和功能差異，設(shè)計(jì)藥物阻斷或者抑制病原體蛋白質(zhì)合成，從而有效地消滅病原體

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