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2022-2023學年江蘇省常州市金壇區(qū)高二(下)期中生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項選擇題:共14小題,每題2分,共28分。每題只有一個選項最符合題意。

  • 1.下列關于種群數(shù)量及其調查的敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:1難度:0.7
  • 2.某農(nóng)戶靠養(yǎng)殖黑山羊發(fā)家致富,黑山羊的(K值-種群數(shù)量)/K值隨種群數(shù)量(只)的變化趨勢如圖所示。相關敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:6引用:1難度:0.7
  • 3.在“探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動態(tài)變化”的實驗中,其中某次樣品稀釋100倍后,在25×16型血細胞計數(shù)板上計數(shù)5個中格酵母菌總數(shù)為244個,相關敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:1難度:0.7
  • 4.群落是一定時空條件下不同物種的天然群聚,下列相關敘述錯誤的是(  )

    組卷:7引用:1難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)5.所謂頻度,就是群落中某種植物出現(xiàn)的樣方數(shù)占全部樣方數(shù)的百分比。凡頻度在1%~20%的植物種歸為A級,21%~40%者為B級,41%~60%者為C級,61%~80%者為D級,81%~100%者為E級。研究發(fā)現(xiàn),在植物種類分部均勻且穩(wěn)定性較高的生物群落中,各頻度級植物物種在該群落植物物種總數(shù)中的占比呈現(xiàn)一定的規(guī)律,如圖所示。相關敘述錯誤的是(  )

    組卷:13引用:3難度:0.7
  • 6.科研人員為研究江蘇近海食物網(wǎng)的季節(jié)性變化,采用測量生物不同組織中穩(wěn)定性同位素13C、15N的含量,按公式計算獲得了部分生物的平均營養(yǎng)級,結果如圖。相關敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:6引用:1難度:0.6
  • 7.下列詩句所描述內容的生態(tài)學理解正確的是( ?。?/h2>

    組卷:7引用:1難度:0.7
  • 8.生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定離不開物質循環(huán)、能量流動和信息傳遞,相關敘述正確的是(  )

    組卷:9引用:1難度:0.6

三、非選擇題:共5題,共57分。除特別說明外,每空1分。

  • 23.土壤中的磷主要以難溶性無機磷酸鹽形式存在,很難被植物吸收利用。已知解磷細菌可以溶解難溶性無機磷酸鹽,提高土壤的肥力。請回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)在進行解磷細菌培養(yǎng)與分離時,需要用到固體培養(yǎng)基。該培養(yǎng)基配制時需將各種成分逐一添加后加熱、融化,為防止培養(yǎng)基焦糊,需邊加熱邊
     
    。常用的固體培養(yǎng)基有固體平板培養(yǎng)基和試管斜面培養(yǎng)基(如圖),制備試管斜面培養(yǎng)基過程中的下列操作,正確的先后順序是
     
    。
    ①調節(jié)pH
    ②分裝到試管
    ③濕熱滅菌
    (2)科研工作者通過分離、培養(yǎng)解磷細菌制備菌肥,應用到農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,其簡要過程如表所示,請完成表格。
    操作步驟 簡要操作過程 操作過程的目的
    步驟一 稱取土樣,在富含有①
     
    的液體培養(yǎng)液中培養(yǎng)4天
    富集培養(yǎng),增加解磷細菌的數(shù)量
    步驟二 用稀釋涂布平板法涂布在以①為唯一②
     
    的固體平板培養(yǎng)基上
     
    步驟三 挑選并發(fā)酵培養(yǎng) 獲得大量解磷細菌懸液
    步驟四 發(fā)酵過程中混勻發(fā)酵液后進行④
     
    并系列稀釋,利用⑤
     
    法檢測細菌數(shù)量
    隨時檢測發(fā)酵液中細菌數(shù)量
    步驟五 結束發(fā)酵,分裝 制成液體或固體解磷菌肥
    (3)步驟二也可利用平板劃線法來代替稀釋涂布平板法。平板劃線時,發(fā)現(xiàn)平板太軟,表面極易劃破。請?zhí)峁┙鉀Q此問題的合理化建議是
     
    。某普通解磷細菌由于突變而形成了一種高效解磷細菌,在分離純化該突變菌株時,科研工作者一般使用稀釋涂布平板法而很少使用平板劃線法,從實驗目的的角度分析,可能的原因是
     
    。
    (4)步驟四中,對某批次發(fā)酵液進行系列稀釋和接種,統(tǒng)計菌落數(shù),其過程及結果如圖2。則該批次發(fā)酵液中活菌數(shù)為
     
    cfu/mL(活菌數(shù)量用菌落形成單位cfu表示)。

    組卷:9引用:2難度:0.6
  • 24.如圖是將乙肝病毒表面主蛋白基因HBsAg導入巴斯德畢赤酵母菌生產(chǎn)乙肝疫苗的過程示意圖。巴斯德畢赤酵母菌是一種甲基營養(yǎng)型酵母,能將甲醇作為其唯一碳源,此時AOX1基因受到誘導而表達,圖中pPIC9K質粒上片段5'AOX1和片段3'AOX1(TT)分別是基因AOX1的啟動子和終止子。該酵母菌體內無天然質粒,科學家改造出了圖1所示質粒用作載體,其與目的基因形成的重組質粒經(jīng)酶切后可以與酵母菌染色體發(fā)生同源重組,將目的基因整合于染色體中以實現(xiàn)表達。請回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    注:
    ①限制酶識別序列SnaBⅠ:TAC↓GTA,AvrⅡ:C↓CTAG,SacⅠ:GAGCT↓C,BglⅡ:A↓GATCT。
    ②HBsAg基因中的白色箭頭表示基因轉錄的方向
    (1)用PCR技術擴增HBsAg基因時,所用的原料是
     
    ,所用的Taq酶需要
     
    激活。
    (2)為實現(xiàn)HBsAg基因和pPIC9K質粒重組,設計引物時需要在引物的
     
    端添加相應限制酶的識別序列,則在HBsAg基因兩側的A和B位置添加的堿基序列分別是
     
    、
     
    ,這樣設計的優(yōu)點是
     
    。
    (3)酶切獲取HBsAg基因后,需用
     
    (填“EcoliDNA連接酶”或“T4DNA連接酶”)將其連接到pPIC9K質粒上,形成重組質粒,構建重組質粒的目的是
     
    。
    (4)圖1中的pPIC9K質粒若用限制酶SnaBI、BglII聯(lián)合酶切,獲得的DNA片段的長度分別是38kb、27kb、67kb,若用限制酶BglⅡ、AvrⅡ聯(lián)合酶切,得到的DNA片段的長度分別是38kb、40kb、54kb;已知HBsAg基因長度是55kb。步驟3中應選用限制酶
     
    來切割重組質粒以獲得重組DNA,切割后的重組DNA的長度是
     
    。
    (5)轉化的酵母菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時間后,需要向其中加入甲醇,其目的是
     
    。

    組卷:7引用:1難度:0.6
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