2022-2023學(xué)年遼寧省沈陽(yáng)市重點(diǎn)高中聯(lián)合體高二（下）期中生物試卷
發(fā)布：2024/5/2 8:0:9
一、單選題
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1．生態(tài)廊道指適應(yīng)生物遷移或棲息的通道，可將保護(hù)區(qū)之間或與之隔離的其他生境（指物種或物種群體賴以生存的生態(tài)環(huán)境）相連。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：18引用：3難度：0.7 -
2．為研究五臺(tái)山生態(tài)旅游的可持續(xù)發(fā)展，研究人員對(duì)其進(jìn)行了生態(tài)評(píng)估，結(jié)果如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202303/187/6b09693e.png" style="vertical-align:middle" />
組卷：18引用：5難度：0.6 -
3．生態(tài)浮島是利用生態(tài)工程原理，以水生植物為主體，以高分子材料等為載體，運(yùn)用無(wú)土栽培技術(shù)降解富營(yíng)養(yǎng)化水體中氮、磷含量的生態(tài)修復(fù)技術(shù)。如圖是生態(tài)浮島示意圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）組卷：14引用：2難度：0.7 -
4．微生物分離和微生物計(jì)數(shù)技術(shù)廣泛應(yīng)用于人們的生產(chǎn)生活中，下列有關(guān)微生物分離和計(jì)數(shù)的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：10引用：2難度：0.6 -
5．某生物興趣小組完成了“土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離和計(jì)數(shù)”的實(shí)驗(yàn)，具體操作流程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：14引用：5難度：0.7 -
6．在生產(chǎn)生活和科學(xué)實(shí)踐中，經(jīng)常通過(guò)消毒和滅菌來(lái)避免細(xì)菌的污染。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：14引用：2難度：0.7 -
7．由于發(fā)酵工程生產(chǎn)條件溫和、原料來(lái)源豐富、價(jià)格低廉等，在食品工業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)、農(nóng)牧業(yè)等許多領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用，下列有關(guān)發(fā)酵工程在食品工業(yè)上應(yīng)用的描述，錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：15引用：3難度：0.6 -
8．植物細(xì)胞工程在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥等方面有著廣泛的應(yīng)用，并且取得了顯著的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：78引用：5難度：0.7
二、非選擇題
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24．某生物興趣小組開展DNA粗提取的相關(guān)探究活動(dòng)，具體步驟如下：
材料處理：稱取新鮮的花菜、辣椒和蒜黃各2份，每份10g,剪碎后分成兩組，一組置于20℃、另一組置于-20℃條件下保存24h。
DNA粗提?。?br />第一步：將上述材料分別放入研缽中，各加入15mL研磨液，充分研磨，用兩層紗布過(guò)濾，取濾液備用；
第二步：先向6只小燒杯中分別注入10C濾液，再加入20mL體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液，然后用玻璃棒緩緩地向一個(gè)方向攪拌，使絮狀物纏繞在玻璃棒上；
第三步：取6支試管，分別加入等量的質(zhì)量濃度為2mol/LNaCl溶液溶解上述絮狀物。
DNA檢測(cè)：在上述試管中各加入4mL二苯胺試劑，混合均勻后，置于沸水中加熱5min,待試管冷卻后比較溶液的顏色深淺，結(jié)果如下表。
（“+”越多表示顏色越深）材料保存溫度 花菜 辣椒 蒜黃 20℃ ++ + +++ -20℃ +++ ++ ++++
分析上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程，回答下列問(wèn)題：
（1）該探究性實(shí)驗(yàn)的課題名稱是：。
（2）DNA粗提取第二步中所用的酒精必須經(jīng)過(guò)才能使用。
（3）表中的顏色為，顏色的深淺代表了。
（4）DNA檢測(cè)時(shí)沸水浴加熱的目的是，同時(shí)說(shuō)明DNA對(duì)高溫有較強(qiáng)的。
（5）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出結(jié)論并分析。
①結(jié)論1：與20℃相比，相同實(shí)驗(yàn)材料在-20℃條件下保存時(shí)，DNA的提取量較多。
②結(jié)論2：等質(zhì)量的不同實(shí)驗(yàn)材料，在相同的保存溫度下，。
（6）氯仿密度大于水，能使蛋白質(zhì)變性沉淀，與水和DNA均不相溶，且對(duì)DNA影響極小。為了進(jìn)一步提高DNA純度，依據(jù)氯仿的特性，在DNA粗提取第三步的基礎(chǔ)上繼續(xù)操作的步驟是：，然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精溶液使DNA析出。組卷：28引用：2難度：0.4 -
25．科研小組利用基因工程技術(shù)將抗蟲基因轉(zhuǎn)入棉花細(xì)胞成功培育出抗蟲棉，該技術(shù)所用的含抗蟲基因的DNA與質(zhì)粒上相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)分別如圖1、圖2所示（不同限制酶的識(shí)別序列和酶切位點(diǎn)：BamHⅠ5′-G↓GATCC-3′，BclⅠ5′-T↓GATCA-3′，Sau3AⅠ5′-↓GATC-3′，HindⅢ5′-A↓AGCTT-3′）。請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題：
（1）將抗蟲基因轉(zhuǎn)入棉花細(xì)胞前，可以通過(guò)PCR擴(kuò)增獲得大量抗蟲基因，PCR擴(kuò)增前應(yīng)根據(jù)設(shè)計(jì)引物。培育轉(zhuǎn)基因棉花的核心工作是。由圖1和圖2分析可知，研究人員應(yīng)選擇兩種限制酶切割含抗蟲基因的DNA片段，在處理質(zhì)粒的時(shí)候應(yīng)選擇兩種限制酶。
（2）蛋白酶抑制劑基因也是一種抗蟲基因，某研究團(tuán)隊(duì)將胰蛋白酶抑制劑（NaPI）和胰凝乳蛋白酶抑制劑（StPinlA）的基因單獨(dú)或共同轉(zhuǎn)化，獲得轉(zhuǎn)基因植株。
①將抗蟲基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)時(shí)，除了采用我國(guó)科學(xué)家獨(dú)創(chuàng)的花粉管通道法，還經(jīng)常采用法，使用該方法時(shí)，應(yīng)將抗蟲基因插入到質(zhì)粒的區(qū)域。
②標(biāo)記基因可用于檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入，由圖2可知，應(yīng)選含有的培養(yǎng)基篩選含有重組質(zhì)粒的細(xì)胞。為了檢測(cè)目的基因在受體細(xì)胞中是否穩(wěn)定表達(dá)，在分子水平上的檢測(cè)方法為。
③圖3為將胰蛋白酶抑制劑（NaPI）和胰凝乳蛋白酶抑制劑（StPinlA）的基因單獨(dú)或共同遺傳操作的轉(zhuǎn)基因棉花抗蟲實(shí)驗(yàn)結(jié)果，據(jù)結(jié)果分析，（填“NaPI”“StPinlA”或“NaPI+StPinlA”）轉(zhuǎn)基因棉花的抗蟲效果最佳，得出該結(jié)論的原因是。組卷：43引用：3難度：0.5