原發(fā)性血色病是一種單基因遺傳性鐵代謝障礙的疾病，其病因是含鐵血黃素（來(lái)自紅細(xì)胞中的血紅蛋白）在組織中大量沉積，造成多種器官損害。如圖是用凝膠電泳的方法得到的某患者家系中該遺傳病的基因帶譜。不考慮致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，下列相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（　?。?/h1>

A．原發(fā)性血色病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳

B．不考慮突變和染色體互換，1號(hào)的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中含有0或2個(gè)致病基因

C．2號(hào)為該病致病基因的攜帶者，5號(hào)為雜合子的概率為100%

D．1號(hào)和2號(hào)再生一個(gè)不攜帶致病基因的正常男孩的概率為

【答案】A

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：5引用：2難度：0.6

相似題

2．如圖為4個(gè)家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．肯定不是抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙

B．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

C．家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的概率為

D．家系丙中，女兒不一定是雜合子

發(fā)布：2024/11/11 17:30:1組卷：15引用：3難度：0.6

3．21三體綜合征患者體細(xì)胞內(nèi)的21號(hào)染色體比正常人多了一條，該病屬于（　　）
A．單基因遺傳病 B．傳染病
C．多基因遺傳病 D．染色體異常遺傳病
發(fā)布：2024/11/16 1:0:2組卷：6引用：3難度：0.8
解析

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A．單基因遺傳病	B．傳染病
C．多基因遺傳病	D．染色體異常遺傳病