為探究海鯛催乳素啟動子（psbPRL）的關鍵功能位點，將啟動子區(qū)域序列進行分段截短，分別構建含熒光素酶基因的重組質粒，檢測啟動子的啟動能力，結果如圖。下列敘述錯誤的是（　?。?br />

A．將啟動子序列插入熒光素酶基因的上游

B．用限制酶和 DNA連接酶構建重組質粒

C．熒光值越高代表啟動子的啟動能力越強

D．150-700bp之間具有提高啟動能力的序列

【答案】D

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/11/10 23:30:1組卷：35引用：3難度：0.7

相似題

1．反向PCR流程如圖所示，該技術可利用一段已知DNA序列設計合理的引物，擴增已知序列兩端的未知序列。圖中已知序列一條鏈的堿基排列順序為“5′-AACTATGCGCTCATGAGCAATGCGTAGCCTCT-3′”。下列敘述錯誤的是（　?。?br />

A．Ⅰ酶切：用一種限制酶切割DNA，以使兩端未知序列形成相同的黏性末端

B．Ⅱ連接：使用DNA連接酶催化相鄰核苷酸之間形成磷酸二酯鍵

C．設計的兩種引物分別是“5′-AACTATGCGCTCATGA–3′”和“5′-AGAGGCTACGCATTGC-3′”

D．對PCR產(chǎn)物測序，經(jīng)分析得到了片段F的完整序列。該DNA單鏈序列可能為“5′-AATTCCAGT-……-CTGAATT-3′”

發(fā)布：2024/10/28 7:30:2組卷：17引用：2難度：0.6

A．基因工程的核心就是構建重組DNA分子

B．質粒pZHZ2上存在RNA聚合酶結合的位點

C．重組質粒pZHZ2只能被限制酶G、H切開

D．質粒pZHZ1、pZHZ2復制時一定會用到DNA聚合酶

發(fā)布：2024/8/11 0:0:1組卷：13引用：5難度：0.7

A．由于酶具有特異性，所以不同的限制酶切割形成的末端一定不同

B．經(jīng)兩種酶處理得到的重組質粒不能再被這兩種酶所識別

C．目的基因經(jīng)BglⅡ切割后形成的黏性末端是—CTACG

D．分別用兩種限制酶切割，可以保證將目的基因定向插入質粒

發(fā)布：2024/8/8 8:0:9組卷：3引用：0難度：0.9

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