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工業(yè)上用氟磷灰石[Ca5F（PO4）3]制白磷（P4）的簡略流程圖如圖：
菁優(yōu)網(wǎng)
部分物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì)（數(shù)據(jù)）如下：
物質(zhì) 熔點(diǎn)/℃ 沸點(diǎn)/℃ 溶解性 部分化學(xué)性質(zhì)
白磷（P4） 44 280.5 難溶于水 著火點(diǎn)低，在空氣中易自燃
PH3 -133.8 -87.5 微溶于水 有強(qiáng)還原性，在空氣中易自燃
SiF4 -90 -86 易水解，生成HF和H4SiO4
Ka（HF） Ka1（H2S） Ka2（H2S） Ka1（H2CO3） Ka2（H2CO3）
3.6×10-4 1.0×10-7 1.0×10-12 4.3×10-7 5.6×10-11
回答下列問題：
（1）氟磷灰石中磷的化合價為
+5
+5
。
（2）實驗室中的白磷通常保存在
冷水
冷水
中，“冷凝塔1”中白磷呈
液
液
態(tài)。
（3）“爐料”的成分是二氧化硅、過量焦炭和氟磷灰石的混合物，高溫反應(yīng)生成CaSiO3（爐渣）、白磷、SiF4以及另一種氣體，“電爐”中發(fā)生該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
4Ca5F（PO4）3+21SiO2+30C
300
℃
3P4↑+30CO↑+20CaSiO3+SiF4↑
4Ca5F（PO4）3+21SiO2+30C
300
℃
3P4↑+30CO↑+20CaSiO3+SiF4↑
。
（4）尾氣中含有PH3、H2S、HF和SiF4?！跋礆庋b置1”可除去H2S、HF及
SiF4
SiF4
（填化學(xué)式，下同），除去H2S的離子反應(yīng)方程式為
H2S+
CO
2
-
3
=HS-+
HCO
-
3
H2S+
CO
2
-
3
=HS-+
HCO
-
3
；“洗氣裝置2”可除去
PH3
PH3
。
（5）用10噸含磷量（以P2O5%計）為40%的氟磷灰石礦生產(chǎn)白磷，若生產(chǎn)過程中磷的損耗為10%，則可制得白磷
1.57
1.57
噸（保留3位有效數(shù)字）。

【考點(diǎn)】制備實驗方案的設(shè)計．
【答案】+5；冷水；液；4Ca5F（PO4）3+21SiO2+30C
300
℃
3P4↑+30CO↑+20CaSiO3+SiF4↑；SiF4；H2S+
CO
2
-
3
=HS-+
HCO
-
3
；PH3；1.57
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：24引用：1難度：0.3
相似題

  • 1．關(guān)工業(yè)上以軟錳礦（主要成分是MnO2）和黃鐵礦（主要成分是FeS2）為主要原料制備高性能磁性材料碳酸錳（MnCO3）的工藝流程如圖1所示．菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：MnCO3難溶于水、乙醇、潮濕時易被空氣氧化，100℃時開始分解，回答下列問題：
    （1）凈化工序的目的是除去溶液中的Cu2+、Ca2+等雜質(zhì)．若測得濾液中c（F-）=0.01mol?L-1，則濾液中殘留的c（Ca2+）=
     
    mol?L-1[已知：Ksp（CaF2）=1.46×10-10]
    （2）沉錳工序中，298K、c（Mn2+）=1.05mol?L-1時，實驗測得MnCO3的產(chǎn)率與溶液pH、反應(yīng)時間的關(guān)系如圖2所示．根據(jù)圖2中信息得出的結(jié)論是
     
    ．
    （3）從沉錳工序中得到純凈MnCO3的操作方法是過濾、
     
    ．
    （4）MnCO3高溫煅燒可得到軟磁體Mn3O4，但分解生成的CO需要回收利用．到目前為止，CO吸附劑的開發(fā)大多數(shù)以銅（+1）為活性組分負(fù)載在各種載體上，然后采用變壓器吸附（PSA）的方式在含N2體系中脫出CO．圖3是變壓吸附回收爐氣中CO的流程．
    ①PSA-Ⅰ吸附CO2的時間對PSA-Ⅱ中CO回收率的影響如圖4所示，由此可見，為了保證載銅吸附劑對CO的吸附和提純要求，應(yīng)采取的措施是
     
    ．
    ②從PSA-Ⅱ中富集得到的CO有廣泛的用途，除生產(chǎn)甲醇外，其用途還有
     
    （任寫一種）．
    ③檢驗放空氣體中是否含有CO的實驗操作是將該氣體通入氯化鈀（PdCl2）溶液中，觀察是否有黑色的單質(zhì)鈀生成，寫出對應(yīng)的化學(xué)方程式：
     
    ．
    （5）為測定某軟錳礦中二氧化錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，準(zhǔn)確稱量1.00g軟錳礦樣品，加入2.68g草酸鈉固體，再加入足量的稀硫酸并加熱（雜質(zhì)不參加反應(yīng)），充分反應(yīng)后冷卻，將所得溶液轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中用蒸餾水稀釋至刻度線，從中取出25.0mL，用0.0200mol?L-1高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定，當(dāng)?shù)稳?0.0mL溶液時恰好完全反應(yīng)．
    已知高錳酸鉀、二氧化錳在酸性條件下均能將草酸鈉（Na2C2O4）氧化，反應(yīng)原理如下：
    2MnO4-+5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
    MnO2+C2O42-+4H+═Mn2++2CO2↑+2H2O
    求該軟錳礦中二氧化錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
     
    ．

    發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：19引用：1難度：0.1

  • 菁優(yōu)網(wǎng)2．實驗室用少量的溴和足量的乙醇制備1，2-二溴乙烷的裝置如圖所示。
    已知：
    乙醇 1，2-二溴乙烷 乙醚
    狀態(tài) 無色液體 無色液體 無色液體
    密度/g?cm-3 0.79 2.2 0.71
    沸點(diǎn)/℃ 78.5 132 34.6
    熔點(diǎn)/℃ -130 9 -116
    回答下列問題
    （1）組裝儀器后進(jìn)行該實驗前必須進(jìn)行的操作是
     
    。
    （2）裝置B的作用是
     
    。
    （3）在裝置C中最佳加入試劑為
     
    ，C內(nèi)發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    （4）裝置D中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    （5）反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是
     
    ；下列冷卻劑合適的為
     
    。
    A．冰水混合物 B．5℃的水 C．10℃的水
    （6）判斷反應(yīng)結(jié)束的現(xiàn)象是
     
    。將1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在
     
    層。（填“上”或“下”）
    （7）在裝置E中應(yīng)加入
     
    ，作用是
     
    。
    （8）下列操作中，不會導(dǎo)致產(chǎn)物產(chǎn)率降低的是
     
    。（填正確答案的標(biāo)號）
    a.乙烯通入溴水時速率太快
    b.裝置C中的溶液用水代替
    c.D中試管內(nèi)液溴上不加水
    d.實驗時沒有E裝置

    發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：14引用：2難度：0.4

  • 3．以煉鋅煙塵（主要成分為ZnO，含少量CuO和FeO）為原料，可以制取氯化鋅和金屬鋅．
    Ⅰ、制取氯化鋅主要工藝如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    下表列出了相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH（開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol?L-1計算）．
    金屬離子 開始沉淀的pH 沉淀完全的pH
    Fe3+ 1.1 3.2
    Zn2+ 5.2 6.4
    Fe2+ 5.8 8.8
    （1）加入H2O2溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
     
    ．
    （2）流程圖中，為了降低溶液的酸度，試劑X可以是
     
    （選填序號：a.ZnO；b.Zn（OH）2；c.Zn2（OH）2CO3；d.ZnSO4）；pH應(yīng)調(diào)整到
     
    ．
    （3）氯化鋅能催化乳酸（菁優(yōu)網(wǎng)）生成丙交酯（C6H8O4）和聚乳酸，丙交酯的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ，聚乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ．
    Ⅱ、制取金屬鋅采用堿溶解{ZnO（s）+2NaOH（aq）+H2O（l）═Na2[Zn（OH）4]（aq）}，然后電解浸取液．
    （4）以石墨作電極電解時，陽極產(chǎn)生的氣體為
     
    ；陰極的電極反應(yīng)為
     
    ．
    （5）煉鋅煙塵采用堿溶，而不采用酸溶后電解，主要原因是
     
    ．

    發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：78引用：3難度：0.1
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