某研究組開展了將白細(xì)胞介素-2基因轉(zhuǎn)入某動物細(xì)胞，并對該動物細(xì)胞進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng)，提取白細(xì)胞介素-2用于制藥的研究．請回答下列問題：
（1）為使干擾素基因在某動物細(xì)胞中高效表達(dá)，需要把來自cDNA文庫的干擾素基因片段正確插入表達(dá)載體的

啟動子

啟動子

和

終止子

終止子

之間．將白細(xì)胞介素-2基因?qū)雱游锛?xì)胞中常用

顯微注射

顯微注射

法，轉(zhuǎn)基因成功的標(biāo)志是細(xì)胞中有

白細(xì)胞介素-2

白細(xì)胞介素-2

生成．
（2）獲得轉(zhuǎn)基因動物細(xì)胞后，將轉(zhuǎn)基因動物細(xì)胞放入

二氧化碳（或CO₂）

二氧化碳（或CO₂）

培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，為了防止培養(yǎng)過程中雜菌污染，可向培養(yǎng)基中加入

抗生素

抗生素

．培養(yǎng)時(shí)細(xì)胞會有貼壁生長和

接觸抑制

接觸抑制

現(xiàn)象，若細(xì)胞數(shù)目過多會因細(xì)胞密度過大和代謝消耗引起營養(yǎng)枯竭而不能生長，此時(shí)需進(jìn)行傳代培養(yǎng)，傳代培養(yǎng)時(shí)需用

胰蛋白酶

胰蛋白酶

處理后再轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)液中．
（3）若白細(xì)胞介素-2不能分泌到細(xì)胞外，需對細(xì)胞進(jìn)行

破碎

破碎

處理，再提取獲得白細(xì)胞介素-2．