Ⅰ．泡菜傳統(tǒng)自然發(fā)酵方式的發(fā)酵周期相對較長，生產(chǎn)效率低。研究人員欲從泡菜中分離篩選出高產(chǎn)酸乳酸菌，為泡菜工廠化生產(chǎn)提供依據(jù)。請分析并回答下列問題：
（1）配制CaCO₃-MRS培養(yǎng)基。成分：蛋白胨、牛肉膏、酵母粉、磷酸氫二鉀、葡萄糖、瓊脂粉、碳酸鈣等。
①根據(jù)物理性質(zhì)分類，該培養(yǎng)基屬于

固體

固體

培養(yǎng)基。
②培養(yǎng)過程中，乳酸菌產(chǎn)生乳酸溶解碳酸鈣，形成溶鈣圈，便于

篩選高產(chǎn)酸乳酸菌

篩選高產(chǎn)酸乳酸菌

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（2）高產(chǎn)乳酸菌的培養(yǎng)與分離。其部分實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐c具體操作如下所示請完成下表。

實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td>	簡要操作過程
梯度稀釋	在無菌條件下取樣品中泡菜汁1mL，加入① 9ml無菌水 9ml無菌水 進(jìn)行10倍梯度稀釋，依次得到10-5、10-6、10-7的稀釋液。
接種培養(yǎng)	取上述稀釋液1mL分別加入無菌培養(yǎng)皿中，然后將CaCO2-MRS培養(yǎng)基澆注混勻冷凝后，將培養(yǎng)皿倒置，并連續(xù)培養(yǎng)48h。
分離純化	挑取有明顯溶鈣圈的單菌落進(jìn)行平板劃線培養(yǎng)。
長期保存	將菌種加入30%的 甘油 甘油 中在-20℃保存。

（3）高產(chǎn)酸乳酸菌的鑒定。提取篩選乳酸菌的DNA，通常采用16SrDNA（編碼rRNA對應(yīng)的DNA序列）的通用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增并測序鑒定。以16SrDNA作為細(xì)菌分類依據(jù)的原因是不同菌屬的16SrDNA具有

特異性

特異性

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Ⅱ.木質(zhì)林產(chǎn)品（HWP）是指從森林中采伐的，用于生產(chǎn)諸如家具等的木質(zhì)材料，是緩解溫室效應(yīng)的重要碳庫。請分析并回答下列問題：
（4）如圖為森林及HWP的碳儲或碳排放隨時間變化關(guān)系示意圖。

①某些HWP可以替代部分非木質(zhì)材料，從而減少這些材料在加工及使用過程中的能源消耗及CO₂的排放。這種替代減排效應(yīng)與HWP的使用時間呈

正

正

（填“正”或“負(fù)”）相關(guān)的關(guān)系。
②研究發(fā)現(xiàn)，自t時刻砍伐森林至HWP形成，大氣中的CO₂量出現(xiàn)不降反升現(xiàn)象。造成這種現(xiàn)象的原因可能有

ABC

ABC

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A.森林砍伐剩余物的腐爛會導(dǎo)致碳的釋放量增加
B．演替而來的次生林碳匯效應(yīng)低于砍伐前的森林
C.木材的運(yùn)輸和加工等過程需要化石燃料的供能
D．HWP中的細(xì)胞能進(jìn)行呼吸作用產(chǎn)生二氧化碳
③從圖中可看出，上述現(xiàn)象完全消除的時刻為

t₁

t₁

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