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B基因存在于水稻基因組中,僅在體細胞和精子中正常表達,在卵細胞中不轉錄。為研究B基因表達對卵細胞的影響,設計并完成了如圖實驗來獲取能夠在卵細胞中表達B基因的轉基因植株,其中融合基因表達的蛋白質能保留兩種蛋白質各自的功能。回答下列相關問題:
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(1)研究發(fā)現(xiàn)B基因在水稻卵細胞中不轉錄,可能的原因是RNA聚合酶不能識別基因中的
啟動子
啟動子

(2)若要獲得B基因中編碼蛋白的序列,可從水稻的體細胞或
花粉
花粉
中提取mRNA,在
逆轉錄
逆轉錄
酶的作用下構建cDNA文庫。基因工程中最核心的步驟是
基因表達載體的構建
基因表達載體的構建
;表達載體主要包括目的基因、啟動子、
終止子、標記基因
終止子、標記基因
等。
(3)步驟①常采用
Ca2+
Ca2+
處理。步驟③是植物組織培養(yǎng)過程中的
再分化
再分化
,組織培養(yǎng)過程依據的原理是
(植物)細胞的全能性
(植物)細胞的全能性
。
(4)如何利用Luc基因的作用鑒定轉基因植株是否培育成功?
加入熒光素,檢測植株的卵細胞中是否發(fā)出熒光
加入熒光素,檢測植株的卵細胞中是否發(fā)出熒光
。

【答案】啟動子;花粉;逆轉錄;基因表達載體的構建;終止子、標記基因;Ca2+;再分化;(植物)細胞的全能性;加入熒光素,檢測植株的卵細胞中是否發(fā)出熒光
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:17引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.科研小組利用基因工程技術將“抗蟲基因”轉入棉花細胞成功培育出抗蟲棉,該技術所用的含“抗蟲基因”的DNA與質粒上相關限制酶的酶切位點分別如圖1、圖2所示(不同限制酶的識別序列和酶切位點:BamHⅠ5′-GGATCC-3′,BclⅠ5′-TGATCA-3′,Sau3AⅠ5′-GATC-3′,HindⅢ5′-AAGCTT-3′)。請分析并回答以下問題:
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    (1)將抗蟲基因轉入棉花細胞前,可以通過PCR擴增獲得大量抗蟲基因,PCR擴增前應根據
     
    設計引物。培育轉基因棉花的核心工作是
     
    。由圖1和圖2分析可知,研究人員應選擇
     
    限制酶處理含抗蟲基因的DNA片段,在處理質粒的時候應選擇
     
    限制酶。
    (2)蛋白酶抑制劑基因也是一種抗蟲基因,某研究團隊將胰蛋白酶抑制劑(NaPI)和胰凝乳蛋白酶抑制劑(StPin1A)的基因單獨或共同轉化,獲得轉基因植株。
    ①將抗蟲基因轉入植物體內時,除了采用我國科學家獨創(chuàng)的花粉管通道法,還可以采用
     
    法,使用該方法時,應將抗蟲基因插入到質粒的
     
    區(qū)域。
    ②標記基因可用于檢測目的基因是否導入,由圖2可知,應選含有
     
    的培養(yǎng)基篩選含有重組質粒的細胞。為了檢測目的基因在受體細胞中是否穩(wěn)定表達,在分子水平上的檢測方法為
     
    。
    ③圖3為將胰蛋白酶抑制劑(NaPI)和胰凝乳蛋白酶抑制劑(StPin1A)的基因單獨或共同轉化的實驗結果,據結果分析,
     
    (選填“NaPI”或“StpinlA”或“NaPI+StpinlA”)轉基因棉花的抗蟲效果最佳,得出該結論的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/11/19 5:30:2組卷:38引用:2難度:0.5
  • 2.某科研小組從土壤菌株A、B中分離到同源性為93%的Bt1抗蟲基因和Bt2抗蟲基因的編碼序列,并運用交錯延伸PCR技術獲得了抗蟲性能強的重組B基因,轉入煙草獲得成功,過程如圖所示。下列選項正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網
    注:①交錯延伸PCR:基因Bt1和Bt2均作為模板,所需引物相同,圖中僅示其中一條鏈的延伸情況。②啟動子Pr1a可在煙草葉肉細胞中特異性啟動基因的轉錄。③圖中生長素合成酶基因是通過成熟mRNA逆轉錄獲得的DNA片段,可使植物細胞合成生長素。

    發(fā)布:2024/11/16 21:0:1組卷:36難度:0.5
  • 3.基因工程在農牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應用發(fā)展迅速,如圖表示利用基因工程技術生產人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網

    發(fā)布:2024/11/14 7:0:1組卷:62難度:0.7
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