當(dāng)前位置： 2013-2014學(xué)年江西省南昌市新建二中實(shí)驗(yàn)班高二（下）周練化學(xué)試卷（六）> 試題詳情

2005年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面做出突出貢獻(xiàn)的化學(xué)家。烯烴復(fù)分解是指在催化條件下實(shí)現(xiàn)C=C雙鍵斷裂兩邊基團(tuán)換位的反應(yīng)。
如圖表示兩個(gè)丙烯分子進(jìn)行烯烴復(fù)分解，生成兩個(gè)新的烯烴分子：2-丁烯和乙烯。

現(xiàn)以丙烯為原料，可以分別合成重要的化工原料I和G，I和G在不同條件下反應(yīng)可生成多種化工產(chǎn)品，如環(huán)酯J；

（1）反應(yīng)①的類型：
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
反應(yīng)； G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
HOOC-CH=CH-COOH
HOOC-CH=CH-COOH
；
（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是
；
（3）反應(yīng)④中C與HCl氣體在一定條件只發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)④和⑤不能調(diào)換的原因是
保護(hù)A分子中C=C不被氧化
保護(hù)A分子中C=C不被氧化
，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
；
（4）反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式：
BrCH₂CH₂Br+2H₂O
N
a
OH
/
水
△
HOCH₂CH₂OH+2HBr
BrCH₂CH₂Br+2H₂O
N
a
OH
/
水
△
HOCH₂CH₂OH+2HBr
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷．

【答案】取代反應(yīng)；HOOC-CH=CH-COOH；菁優(yōu)網(wǎng)

；保護(hù)A分子中C=C不被氧化；菁優(yōu)網(wǎng)

；BrCH₂CH₂Br+2H₂O

水

△

HOCH₂CH₂OH+2HBr

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

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發(fā)布：2024/10/25 17:0:1組卷：16引用：3難度：0.5

相似題

1．A為藥用有機(jī)物，從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng)．已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連在相鄰的碳原子上；D不能跟NaHCO₃溶液反應(yīng)，但能跟NaOH溶液反應(yīng)．

請(qǐng)回答：（1）A轉(zhuǎn)化為B、C時(shí)，涉及到的反應(yīng)類型有

、

．
（2）E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)，R能與Na反應(yīng)放出H₂，而Q不能．Q、R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Q

、R

．
（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

．
（4）A在加熱條件下與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為

．
（5）已知：酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反應(yīng)生成酯類物質(zhì)．例如：
寫出草酰氯（分子式C₂O₂Cl₂，分子結(jié)構(gòu)式：）與足量有機(jī)物D反應(yīng)的化學(xué)方程式

．
（6）已知：
請(qǐng)選擇適當(dāng)物質(zhì)設(shè)計(jì)一種合成方法，用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反應(yīng)合成有機(jī)物A，在方框中填寫有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
發(fā)布：2024/10/31 8:0:1組卷：18引用：2難度：0.5
解析
2．某科研小組利用石油分餾產(chǎn)品經(jīng)下列路線，合成一種新型香料。

已知X分子中碳?xì)滟|(zhì)量比為24：5，A、E都是X的裂解產(chǎn)物，且二者互為同系物，D與飽和NaHCO₃溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體。
（1）X分子為直鏈結(jié)構(gòu)，X的名稱為

；C中官能團(tuán)的名稱為

。
（2）①～⑥的反應(yīng)中，下列反應(yīng)類型存在且數(shù)目由多到少的是

。（用字母和“＞”寫出）
A．加成反應(yīng)B．加聚反應(yīng)C．取代反應(yīng)D．氧化反應(yīng)
（3）B與D在濃硫酸作用下，生成甲，則與甲同類別的同分異構(gòu)體有

種（不包括甲）。
（4）寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式

。
（5）E可能發(fā)生下列選項(xiàng)中的某種反應(yīng)，寫出能反應(yīng)的化學(xué)方程式

。
A．皂化反應(yīng)B．與乙酸的酯化反應(yīng)C．加聚反應(yīng)D．與銀氨溶液的銀鏡反應(yīng)。
發(fā)布：2024/10/31 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.6
解析
3．A為藥用有機(jī)物，從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng)．已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連在相鄰的碳原子上；D不能跟NaHCO₃溶液反應(yīng)，但能跟NaOH溶液反應(yīng)．請(qǐng)回答：

（1）A轉(zhuǎn)化為B、C時(shí)，涉及到的反應(yīng)類型有

、

．
（2）E的一種同分異構(gòu)體Q能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能與Na反應(yīng)放出H₂，Q結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

．
（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

．
（4）已知：酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反應(yīng)生成酯類物質(zhì)，例如：+CH₃CH₂OH→+HCl,寫出草酰氯（分子式C₂O₂Cl₂，分子結(jié)構(gòu)式：）與足量有機(jī)物D反應(yīng)的最終化學(xué)方程式

．
（5）已知：，由鄰甲基苯酚--中間產(chǎn)物--有機(jī)物A，請(qǐng)選擇正確中間產(chǎn)物（填B或C）

，并解釋原因

．
B： C：
發(fā)布：2024/10/31 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.1
解析

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