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A為藥用有機(jī)物，從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng)．已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連在相鄰的碳原子上；D不能跟NaHCO₃溶液反應(yīng)，但能跟NaOH溶液反應(yīng)．請(qǐng)回答：

（1）A轉(zhuǎn)化為B、C時(shí)，涉及到的反應(yīng)類型有
水解反應(yīng)
水解反應(yīng)
、
中和反應(yīng)
中和反應(yīng)
．
（2）E的一種同分異構(gòu)體Q能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能與Na反應(yīng)放出H₂，Q結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
HOCH₂CHO
HOCH₂CHO
．
（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
．
（4）已知：酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反應(yīng)生成酯類物質(zhì)，例如：+CH₃CH₂OH→+HCl,寫出草酰氯（分子式C₂O₂Cl₂，分子結(jié)構(gòu)式：）與足量有機(jī)物D反應(yīng)的最終化學(xué)方程式
．
（5）已知：，由鄰甲基苯酚--中間產(chǎn)物--有機(jī)物A，請(qǐng)選擇正確中間產(chǎn)物（填B或C）
C
C
，并解釋原因
因酚羥基比苯環(huán)上的甲基更易被氧化，所以先進(jìn)行取代反應(yīng)防止酚羥基被氧化
因酚羥基比苯環(huán)上的甲基更易被氧化，所以先進(jìn)行取代反應(yīng)防止酚羥基被氧化
．
B： C：

【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷．

【答案】水解反應(yīng)；中和反應(yīng)；HOCH₂CHO；菁優(yōu)網(wǎng)

；

；C；因酚羥基比苯環(huán)上的甲基更易被氧化，所以先進(jìn)行取代反應(yīng)防止酚羥基被氧化

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/10/31 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.1

相似題

1．A為藥用有機(jī)物，從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng)．已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連在相鄰的碳原子上；D不能跟NaHCO₃溶液反應(yīng)，但能跟NaOH溶液反應(yīng)．

請(qǐng)回答：（1）A轉(zhuǎn)化為B、C時(shí)，涉及到的反應(yīng)類型有

、

．
（2）E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)，R能與Na反應(yīng)放出H₂，而Q不能．Q、R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Q

、R

．
（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

．
（4）A在加熱條件下與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為

．
（5）已知：酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反應(yīng)生成酯類物質(zhì)．例如：
寫出草酰氯（分子式C₂O₂Cl₂，分子結(jié)構(gòu)式：）與足量有機(jī)物D反應(yīng)的化學(xué)方程式

．
（6）已知：
請(qǐng)選擇適當(dāng)物質(zhì)設(shè)計(jì)一種合成方法，用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反應(yīng)合成有機(jī)物A，在方框中填寫有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
發(fā)布：2024/10/31 8:0:1組卷：18引用：2難度：0.5
解析
2．某科研小組利用石油分餾產(chǎn)品經(jīng)下列路線，合成一種新型香料。

已知X分子中碳?xì)滟|(zhì)量比為24：5，A、E都是X的裂解產(chǎn)物，且二者互為同系物，D與飽和NaHCO₃溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體。
（1）X分子為直鏈結(jié)構(gòu)，X的名稱為

；C中官能團(tuán)的名稱為

。
（2）①～⑥的反應(yīng)中，下列反應(yīng)類型存在且數(shù)目由多到少的是

。（用字母和“＞”寫出）
A．加成反應(yīng)B．加聚反應(yīng)C．取代反應(yīng)D．氧化反應(yīng)
（3）B與D在濃硫酸作用下，生成甲，則與甲同類別的同分異構(gòu)體有

種（不包括甲）。
（4）寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式

。
（5）E可能發(fā)生下列選項(xiàng)中的某種反應(yīng)，寫出能反應(yīng)的化學(xué)方程式

。
A．皂化反應(yīng)B．與乙酸的酯化反應(yīng)C．加聚反應(yīng)D．與銀氨溶液的銀鏡反應(yīng)。
發(fā)布：2024/10/31 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.6
解析
3．A為藥用有機(jī)物，從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng)．已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連在相鄰的碳原子上；D不能跟NaHCO₃溶液反應(yīng)，但能跟NaOH溶液反應(yīng)．

請(qǐng)回答：（1）A轉(zhuǎn)化為B、C時(shí)，涉及到的有機(jī)反應(yīng)類型是

．
（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

．
（3）已知：酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反應(yīng)生成酯類物質(zhì)．例如：
+CH₃CH₂OH→+HCl
寫出草酰氯（結(jié)構(gòu)式：ClOCCOCl）與足量有機(jī)物D反應(yīng)的化學(xué)方程式：

（4）已知：由鄰甲基苯酚經(jīng)過(guò)兩步反應(yīng)可生成有機(jī)物A：鄰甲基苯酚→中間產(chǎn)物→有機(jī)物A
請(qǐng)寫出“中間產(chǎn)物”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

．
（5）上題（4）中的中間產(chǎn)物有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出其中兩種符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

、
①苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈； ②苯環(huán)上的一氯代物只有兩種； ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
④含有羥基，但遇FeCl₃溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)．
發(fā)布：2024/10/31 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.3
解析

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