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試題詳情
A為藥用有機(jī)物,從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng).已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng),A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連在相鄰的碳原子上;D不能跟NaHCO
3
溶液反應(yīng),但能跟NaOH溶液反應(yīng).請(qǐng)回答:
(1)A轉(zhuǎn)化為B、C時(shí),涉及到的反應(yīng)類型有
水解反應(yīng)
水解反應(yīng)
、
中和反應(yīng)
中和反應(yīng)
.
(2)E的一種同分異構(gòu)體Q能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能與Na反應(yīng)放出H
2
,Q結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
HOCH
2
CHO
HOCH
2
CHO
.
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
.
(4)已知:酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反應(yīng)生成酯類物質(zhì),例如:
+CH
3
CH
2
OH→
+HCl,寫出草酰氯(分子式C
2
O
2
Cl
2
,分子結(jié)構(gòu)式:
)與足量有機(jī)物D反應(yīng)的最終化學(xué)方程式
.
(5)已知:
,由鄰甲基苯酚--中間產(chǎn)物--有機(jī)物A,請(qǐng)選擇正確中間產(chǎn)物(填B或C)
C
C
,并解釋原因
因酚羥基比苯環(huán)上的甲基更易被氧化,所以先進(jìn)行取代反應(yīng)防止酚羥基被氧化
因酚羥基比苯環(huán)上的甲基更易被氧化,所以先進(jìn)行取代反應(yīng)防止酚羥基被氧化
.
B:
C:
【考點(diǎn)】
有機(jī)物的推斷
.
【答案】
水解反應(yīng);中和反應(yīng);HOCH
2
CHO;
;
;C;因酚羥基比苯環(huán)上的甲基更易被氧化,所以先進(jìn)行取代反應(yīng)防止酚羥基被氧化
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/10/31 8:0:1
組卷:5
引用:1
難度:0.1
相似題
1.
A為藥用有機(jī)物,從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng).已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng),A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連在相鄰的碳原子上;D不能跟NaHCO
3
溶液反應(yīng),但能跟NaOH溶液反應(yīng).
請(qǐng)回答:(1)A轉(zhuǎn)化為B、C時(shí),涉及到的反應(yīng)類型有
、
.
(2)E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng),R能與Na反應(yīng)放出H
2
,而Q不能.Q、R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Q
、R
.
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
.
(4)A在加熱條件下與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
.
(5)已知:酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反應(yīng)生成酯類物質(zhì).例如:
寫出草酰氯(分子式C
2
O
2
Cl
2
,分子結(jié)構(gòu)式:
)與足量有機(jī)物D反應(yīng)的化學(xué)方程式
.
(6)已知:
請(qǐng)選擇適當(dāng)物質(zhì)設(shè)計(jì)一種合成方法,用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反應(yīng)合成有機(jī)物A,在方框中填寫有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.
發(fā)布:2024/10/31 8:0:1
組卷:18
引用:2
難度:0.5
解析
2.
某科研小組利用石油分餾產(chǎn)品經(jīng)下列路線,合成一種新型香料。
已知X分子中碳?xì)滟|(zhì)量比為24:5,A、E都是X的裂解產(chǎn)物,且二者互為同系物,D與飽和NaHCO
3
溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體。
(1)X分子為直鏈結(jié)構(gòu),X的名稱為
;C中官能團(tuán)的名稱為
。
(2)①~⑥的反應(yīng)中,下列反應(yīng)類型存在且數(shù)目由多到少的是
。(用字母和“>”寫出)
A.加成反應(yīng)B.加聚反應(yīng)C.取代反應(yīng)D.氧化反應(yīng)
(3)B與D在濃硫酸作用下,生成甲,則與甲同類別的同分異構(gòu)體有
種(不包括甲)。
(4)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式
。
(5)E可能發(fā)生下列選項(xiàng)中的某種反應(yīng),寫出能反應(yīng)的化學(xué)方程式
。
A.皂化反應(yīng)B.與乙酸的酯化反應(yīng)C.加聚反應(yīng)D.與銀氨溶液的銀鏡反應(yīng)。
發(fā)布:2024/10/31 8:0:1
組卷:2
引用:1
難度:0.6
解析
3.
A為藥用有機(jī)物,從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng).已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng),A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連在相鄰的碳原子上;D不能跟NaHCO
3
溶液反應(yīng),但能跟NaOH溶液反應(yīng).
請(qǐng)回答:(1)A轉(zhuǎn)化為B、C時(shí),涉及到的有機(jī)反應(yīng)類型是
.
(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
.
(3)已知:酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反應(yīng)生成酯類物質(zhì).例如:
+CH
3
CH
2
OH→
+HCl
寫出草酰氯(結(jié)構(gòu)式:ClOCCOCl)與足量有機(jī)物D反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(4)已知:由鄰甲基苯酚經(jīng)過(guò)兩步反應(yīng)可生成有機(jī)物A:鄰甲基苯酚→中間產(chǎn)物→有機(jī)物A
請(qǐng)寫出“中間產(chǎn)物”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
.
(5)上題(4)中的中間產(chǎn)物有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出其中兩種符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
、
①苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈; ②苯環(huán)上的一氯代物只有兩種; ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
④含有羥基,但遇FeCl
3
溶液不發(fā)生顯色反應(yīng).
發(fā)布:2024/10/31 8:0:1
組卷:6
引用:1
難度:0.3
解析
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