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下列關(guān)于PCR的敘述，正確的是（　?。?/h1>

【答案】D
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/10/25 17:30:2組卷：18引用：2難度：0.7
相似題

  • 1．“微衛(wèi)星DNA”是一類廣泛分布于真核生物核DNA中的簡單重復(fù)序列，以1～6個核苷酸為基本單位，重復(fù)次數(shù)在不同個體和品種間有較大可變性，可作為一種標(biāo)記對基因進(jìn)行定位。
    （1）由于兩側(cè)序列高度保守，可利用PCR技術(shù)對重復(fù)次數(shù)不同的微衛(wèi)星DNA加以鑒定，如圖1．請在方框中補(bǔ)充C組PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果的大致位置。
     

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    （2）研究人員以純種紫心大白菜為父本、純種非紫心大白菜為母本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交后共收獲F2植株330株，其中紫心245株，非紫心85株。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明
     
    是顯性性狀，推測相關(guān)基因的傳遞符合
     
    定律。
    （3）為了對大白菜的紫心基因進(jìn)行有效標(biāo)記和定位，研究人員針對已知的微衛(wèi)星標(biāo)記A710兩側(cè)序列設(shè)計引物，并對兩親本和部分F2個體的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2．由此初步推測：大白菜紫心、非紫心基因與標(biāo)記A710位于同一對染色體上。圖2紫心F2單株中，最可能是雜合子的有
     
    （填數(shù)字編號）。若上述推測成立，請解釋非紫心F2單株中10號和12號擴(kuò)增后的電泳結(jié)果
     
    。
    （4）研究人員發(fā)現(xiàn)，位于標(biāo)記A710附近的Br基因內(nèi)部存在CTC重復(fù)序列，且該序列在兩親本中重復(fù)次數(shù)不同，如圖3所示。對全部F2個體中的Br基因片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增，如果
     
    個體的擴(kuò)增結(jié)果中有長度為78個堿基對的片段，
     
    個體的擴(kuò)增結(jié)果中有長度為87個堿基對的片段，則可證明大白菜紫心和非紫心基因與Br基因位于同一對染色體上且完全連鎖，由此可知Br基因可對大白菜紫心基因進(jìn)行更有效的標(biāo)記和定位。
    （5）根據(jù)“微衛(wèi)星DNA”的特點(diǎn)判斷，應(yīng)用這種標(biāo)記可進(jìn)行的研究有
     
    （填字母）。
    A．人類親子鑒定              B．物種或品種間親緣關(guān)系鑒定
    C．誘導(dǎo)基因突變              D．物種和基因多樣性研究

    發(fā)布：2024/9/19 2:0:8組卷：48引用：2難度：0.3

  • 2．全面接種新冠疫苗可有效防止新冠病毒的大規(guī)模傳染。新冠疫苗有多種類型，如滅活疫苗、重組疫苗、mRNA疫苗等。重組疫苗的研發(fā)可以利用腺病毒作為載體。請回答下列問題：
    （1）新冠病毒依賴其表面的S蛋白與宿主細(xì)胞膜上ACE2受體結(jié)合而最終實(shí)現(xiàn)感染。ACE2受體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    。該結(jié)合過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜
     
    功能。
    （2）新冠病毒是一種RNA病毒。研制疫苗時，需利用RT-PCR技術(shù)獲取S蛋白基因，該過程除逆轉(zhuǎn)錄酶外，還有
     
    酶參與，此酶需要
     
    （離子）的激活。PCR的最后一個循環(huán)結(jié)束后通常還需要在72℃維持7min左右，其目的是
     

    （3）腺病毒是一種DNA病毒，基因組中的E基因與其復(fù)制有關(guān)。將其作為運(yùn)載S蛋白基因的載體時，需對腺病毒進(jìn)行的改造是
     
    ，以提高該種新冠疫苗的安全性。
    （4）接種滅活疫苗一般需2～3次，而接種重組DNA疫苗一般只需1次，根據(jù)疫苗作用原理和人體特異性免疫反應(yīng)機(jī)制分析，可能的原因是
     
    。
    （5）在基因組中敲除并整合基因，其技術(shù)流程通常如圖1所示。
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    ①利用大腸桿菌DNA進(jìn)行PCR，無需從細(xì)胞中提取DNA，可在培養(yǎng)出菌落后直接挑取菌落進(jìn)行，分析其原因是
     
    ，DNA得以釋放。
    ②利用PCR獲得對應(yīng)產(chǎn)物的關(guān)鍵是
     
    設(shè)計。
    ③PCR5時需要加入的引物是
     
    。
    ④利用電泳技術(shù)鑒定PCR產(chǎn)物，結(jié)果如圖2。其中陽性泳道使用的樣品是熒光基因M，可與待測泳道中DNA進(jìn)行對比；標(biāo)準(zhǔn)泳道使用的樣品是不同已知長度（大?。┑腄NA片段，作用是
     
    。

    發(fā)布：2024/9/9 4:0:8組卷：9引用：2難度：0.6

  • 3．DNA分子雜交時，常需要大量的單鏈DNA探針。不對稱PCR是一種常見的單鏈DNA探針制備方法，其原理是反應(yīng)體系中加入一對數(shù)量不相等的引物。在PCR反應(yīng)的早期10-15個循環(huán)中，擴(kuò)增產(chǎn)物主要是雙鏈DNA，當(dāng)后期數(shù)量較少的限制性引物耗盡后，數(shù)量較多的非限制性引物將引導(dǎo)合成大量目標(biāo)DNA單鏈。
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    （1）若A鏈為所需的DNA分子探針，則非限制性引物應(yīng)選用引物
     
    ；PCR反應(yīng)緩沖體系中一般要添加
     
    以激活耐高溫的DNA聚合酶。
    （2）進(jìn)行最初10-15個循環(huán)的目的是
     
    。如果體系中原模板DNA的數(shù)量為a,最初10次循環(huán)產(chǎn)物為雙鏈，后15次循環(huán)產(chǎn)物為單鏈，則最終獲得的單鏈探針數(shù)為
     
    。因?yàn)镈NA單鏈與雙鏈的分子量不同，可通過
     
    將單鏈探針DNA分離出米。
    （3）為精確控制產(chǎn)物生成量，科學(xué)家嘗試設(shè)計了較長的非限制性引物與較短的限制性引物，在進(jìn)行一定的循環(huán)次數(shù)后，適當(dāng)提高復(fù)性溫度以避免殘留限制性引物與模板結(jié)合。高復(fù)性溫度條件下限制性引物不能結(jié)合模板鏈的原因是
     
    。

    發(fā)布：2024/9/9 0:0:8組卷：7引用：2難度：0.6
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