“微衛(wèi)星DNA”是一類廣泛分布于真核生物核DNA中的簡單重復(fù)序列，以1～6個核苷酸為基本單位，重復(fù)次數(shù)在不同個體和品種間有較大可變性，可作為一種標(biāo)記對基因進(jìn)行定位。
（1）由于兩側(cè)序列高度保守，可利用PCR技術(shù)對重復(fù)次數(shù)不同的微衛(wèi)星DNA加以鑒定，如圖1．請?jiān)诜娇蛑醒a(bǔ)充C組PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果的大致位置。
（2）研究人員以純種紫心大白菜為父本、純種非紫心大白菜為母本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交后共收獲F2植株330株，其中紫心245株，非紫心85株。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明紫心紫心是顯性性狀，推測相關(guān)基因的傳遞符合基因分離基因分離定律。
（3）為了對大白菜的紫心基因進(jìn)行有效標(biāo)記和定位，研究人員針對已知的微衛(wèi)星標(biāo)記A710兩側(cè)序列設(shè)計(jì)引物，并對兩親本和部分F2個體的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2．由此初步推測：大白菜紫心、非紫心基因與標(biāo)記A710位于同一對染色體上。圖2紫心F2單株中，最可能是雜合子的有3、4、6、7、83、4、6、7、8（填數(shù)字編號）。若上述推測成立，請解釋非紫心F2單株中10號和12號擴(kuò)增后的電泳結(jié)果在F1形成配子過程中，（紫色基因與A710位點(diǎn)之間的染色體片段）發(fā)生了交叉互換，形成了同時含非紫心基因和父本A710標(biāo)記的配子在F1形成配子過程中，（紫色基因與A710位點(diǎn)之間的染色體片段）發(fā)生了交叉互換，形成了同時含非紫心基因和父本A710標(biāo)記的配子。
（4）研究人員發(fā)現(xiàn)，位于標(biāo)記A710附近的Br基因內(nèi)部存在CTC重復(fù)序列，且該序列在兩親本中重復(fù)次數(shù)不同，如圖3所示。對全部F2個體中的Br基因片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增，如果全部紫心單株全部紫心單株個體的擴(kuò)增結(jié)果中有長度為78個堿基對的片段，部分紫心單株、全部非紫心單株部分紫心單株、全部非紫心單株個體的擴(kuò)增結(jié)果中有長度為87個堿基對的片段，則可證明大白菜紫心和非紫心基因與Br基因位于同一對染色體上且完全連鎖，由此可知Br基因可對大白菜紫心基因進(jìn)行更有效的標(biāo)記和定位。
（5）根據(jù)“微衛(wèi)星DNA”的特點(diǎn)判斷，應(yīng)用這種標(biāo)記可進(jìn)行的研究有ABDABD（填字母）。
A．人類親子鑒定 B．物種或品種間親緣關(guān)系鑒定
C．誘導(dǎo)基因突變 D．物種和基因多樣性研究
【考點(diǎn)】DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定；DNA分子的多樣性和特異性．
【答案】；紫心；基因分離；3、4、6、7、8；在F1形成配子過程中，（紫色基因與A710位點(diǎn)之間的染色體片段）發(fā)生了交叉互換，形成了同時含非紫心基因和父本A710標(biāo)記的配子；全部紫心單株；部分紫心單株、全部非紫心單株；ABD
；紫心；基因分離；3、4、6、7、8；在F1形成配子過程中，（紫色基因與A710位點(diǎn)之間的染色體片段）發(fā)生了交叉互換，形成了同時含非紫心基因和父本A710標(biāo)記的配子；全部紫心單株；部分紫心單株、全部非紫心單株；ABD【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/9/19 2:0:8組卷：51引用：2難度：0.3
相似題
-
1．數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對定量技術(shù)，其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：6引用：2難度：0.6 -
2．科學(xué)家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力，利用PCR定點(diǎn)突變技術(shù)改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：
（1）PCR定點(diǎn)突變技術(shù)屬于（填“基因工程”或“蛋白質(zhì)工程”）?？衫枚c(diǎn)突變的DNA構(gòu)建基因表達(dá)載體，常用將基因表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞，還需用到植物細(xì)胞工程中的技術(shù)，才能最終獲得轉(zhuǎn)基因植物。
（2）PCR過程所依據(jù)的原理是。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增，若將一個目的基因復(fù)制10次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
（3）目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程稱為。科研人員通過實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉(zhuǎn)基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
（4）另有一些科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中，經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠，其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯誤的是。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因?yàn)檫@種細(xì)胞的全能性最容易表達(dá)
B．采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)
C．人的生長激素基因能在小鼠細(xì)胞表達(dá)，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進(jìn)行核移植（克?。?，可以獲得多個具有外源基因的后代發(fā)布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6 -
3．下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說法錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7