“微衛(wèi)星DNA”是一類廣泛分布于真核生物核DNA中的簡單重復(fù)序列，以1～6個核苷酸為基本單位，重復(fù)次數(shù)在不同個體和品種間有較大可變性，可作為一種標(biāo)記對基因進(jìn)行定位。
（1）由于兩側(cè)序列高度保守，可利用PCR技術(shù)對重復(fù)次數(shù)不同的微衛(wèi)星DNA加以鑒定，如圖1．請?jiān)诜娇蛑醒a(bǔ)充C組PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果的大致位置。
（2）研究人員以純種紫心大白菜為父本、純種非紫心大白菜為母本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交后共收獲F2植株330株，其中紫心245株，非紫心85株。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明紫心紫心是顯性性狀，推測相關(guān)基因的傳遞符合基因分離基因分離定律。
（3）為了對大白菜的紫心基因進(jìn)行有效標(biāo)記和定位，研究人員針對已知的微衛(wèi)星標(biāo)記A710兩側(cè)序列設(shè)計(jì)引物，并對兩親本和部分F2個體的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2．由此初步推測：大白菜紫心、非紫心基因與標(biāo)記A710位于同一對染色體上。圖2紫心F2單株中，最可能是雜合子的有3、4、6、7、83、4、6、7、8（填數(shù)字編號）。若上述推測成立，請解釋非紫心F2單株中10號和12號擴(kuò)增后的電泳結(jié)果在F1形成配子過程中，（紫色基因與A710位點(diǎn)之間的染色體片段）發(fā)生了交叉互換，形成了同時含非紫心基因和父本A710標(biāo)記的配子在F1形成配子過程中，（紫色基因與A710位點(diǎn)之間的染色體片段）發(fā)生了交叉互換，形成了同時含非紫心基因和父本A710標(biāo)記的配子。
（4）研究人員發(fā)現(xiàn)，位于標(biāo)記A710附近的Br基因內(nèi)部存在CTC重復(fù)序列，且該序列在兩親本中重復(fù)次數(shù)不同，如圖3所示。對全部F2個體中的Br基因片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增，如果全部紫心單株全部紫心單株個體的擴(kuò)增結(jié)果中有長度為78個堿基對的片段，部分紫心單株、全部非紫心單株部分紫心單株、全部非紫心單株個體的擴(kuò)增結(jié)果中有長度為87個堿基對的片段，則可證明大白菜紫心和非紫心基因與Br基因位于同一對染色體上且完全連鎖，由此可知Br基因可對大白菜紫心基因進(jìn)行更有效的標(biāo)記和定位。
（5）根據(jù)“微衛(wèi)星DNA”的特點(diǎn)判斷，應(yīng)用這種標(biāo)記可進(jìn)行的研究有ABDABD（填字母）。
A．人類親子鑒定 B．物種或品種間親緣關(guān)系鑒定
C．誘導(dǎo)基因突變 D．物種和基因多樣性研究
【考點(diǎn)】DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定；DNA分子的多樣性和特異性．
【答案】；紫心；基因分離；3、4、6、7、8；在F1形成配子過程中，（紫色基因與A710位點(diǎn)之間的染色體片段）發(fā)生了交叉互換，形成了同時含非紫心基因和父本A710標(biāo)記的配子；全部紫心單株；部分紫心單株、全部非紫心單株；ABD
；紫心；基因分離；3、4、6、7、8；在F1形成配子過程中，（紫色基因與A710位點(diǎn)之間的染色體片段）發(fā)生了交叉互換，形成了同時含非紫心基因和父本A710標(biāo)記的配子；全部紫心單株；部分紫心單株、全部非紫心單株；ABD【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/9/19 2:0:8組卷：50引用：2難度：0.3
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1．以下是有關(guān)分離與鑒別DNA的技術(shù)，其中說法正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/15 16:30:6組卷：5引用：1難度：0.5 -
2．科研人員克隆了豬白細(xì)胞抗原基因（SLA-2基因），構(gòu)建了該基因的真核表達(dá)載體，進(jìn)行了豬腎上皮細(xì)胞表達(dá)研究。實(shí)驗(yàn)的主要流程如圖1，SLA-2基因長度為1100bp,質(zhì)粒B的總長度為4445bp,其限制酶切點(diǎn)后的數(shù)字表示距復(fù)制原點(diǎn)的距離。請回答：
（1）過程①中，PCR擴(kuò)增SLA-2的原理是限制酶 BclⅠ NotⅠ XbaⅠ San3AⅠ 識別序列及切割位點(diǎn) T↓GATCA GC↓GGCCGC T↓CTAGA ↓GATC ，下列4種引物中應(yīng)選擇的是。
a 5'-GCTCTAGAATGCGGGTCAGGGGCCCTCAAGCCATCCTC
b 5'-GTTGCGGCCGCTCACACTCTAGGATCCTTGGTAAGGGACAC
c 5'-GCGATCATGCGGGTCAGGGGCCCTCAAGCCATCCTC
d 5'-GTTTGATCACTCACACTCTAGGATCCTTGGTAAGGGACAC
（2）過程②將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌的目的是，該過程需要用處理大腸桿菌，使其成為感受態(tài)細(xì)胞。然后將大腸桿菌涂布在含有（抗生素）的培養(yǎng)基上培養(yǎng)。
（3）若用Sau3AⅠ和XbaⅠ完全酶切質(zhì)粒C后電泳，請?jiān)诖痤}紙相應(yīng)位置畫出可能得到的電泳條帶。
（4）科研中常用呤霉素對真核細(xì)胞進(jìn)行篩選，一般選擇最低致死濃度的前一個濃度作為篩選濃度的原因是：既可以讓大部分沒有抗性的細(xì)胞死亡又不會讓。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果最佳的嘌霉素篩選濃度為。
（5）過程⑦研究人員用小鼠抗SLA抗原肽單克隆抗體檢測腎上皮細(xì)胞生產(chǎn)的抗原肽，其原理是，單克隆抗體能檢測其是否具有正確的，從而是否具有生物活性。
發(fā)布：2024/12/15 6:30:1組卷：41引用：3難度：0.6 -
3．下列關(guān)于“DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定”的實(shí)驗(yàn)，說法錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/15 6:30:1組卷：3引用：1難度：0.6
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