菁于教,優(yōu)于學(xué)
旗下產(chǎn)品
校本題庫
菁優(yōu)備課
開放平臺(tái)
菁優(yōu)測(cè)評(píng)
菁優(yōu)公式
小優(yōu)同學(xué)
菁優(yōu)App
數(shù)字備考
充值服務(wù)
試卷征集
申請(qǐng)校本題庫
智能組卷
錯(cuò)題庫
五大核心功能
組卷功能
資源共享
在線作業(yè)
在線測(cè)評(píng)
試卷加工
游客模式
登錄
試題
試題
試卷
課件
試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
高中生物
小學(xué)
數(shù)學(xué)
語文
英語
奧數(shù)
科學(xué)
道德與法治
初中
數(shù)學(xué)
物理
化學(xué)
生物
地理
語文
英語
道德與法治
歷史
科學(xué)
信息技術(shù)
高中
數(shù)學(xué)
物理
化學(xué)
生物
地理
語文
英語
政治
歷史
信息
通用
中職
數(shù)學(xué)
語文
英語
推薦
章節(jié)挑題
知識(shí)點(diǎn)挑題
智能挑題
收藏挑題
試卷中心
匯編專輯
細(xì)目表組卷
組卷圈
當(dāng)前位置:
2022-2023學(xué)年吉林省長(zhǎng)春外國語學(xué)校高二(下)期中生物試卷
>
試題詳情
PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù),如圖表示合成過程。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h1>
A.a(chǎn)過程高溫使DNA變性解旋,該過程不需要解旋酶的作用
B.c過程要用到的酶在高溫下失活,因此在PCR擴(kuò)增時(shí)需要再添加
C.如果把模板DNA的兩條鏈用
15
N標(biāo)記,游離的脫氧核苷酸不標(biāo)記,控制“94℃~55℃~72℃”溫度循環(huán)3次,則在形成的子代DNA中含有
15
N標(biāo)記的DNA占25%
D.PCR中由堿基錯(cuò)配引起的變異屬于基因突變
【考點(diǎn)】
DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定
.
【答案】
B
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
當(dāng)前模式為游客模式,
立即登錄
查看試卷全部?jī)?nèi)容及下載
發(fā)布:2024/11/2 23:30:2
組卷:10
引用:1
難度:0.5
相似題
1.
某實(shí)驗(yàn)室利用PCR技術(shù)對(duì)轉(zhuǎn)基因品種進(jìn)行目的基因檢測(cè),反應(yīng)程序如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?br />
A.兩條子鏈的合成都是從5'端向3'端延伸
B.后延伸過程可使目的基因的擴(kuò)增更加充分
C.PCR產(chǎn)物DNA堿基序列的特異性體現(xiàn)了Taq酶的特異性
D.預(yù)變性時(shí)引物之間發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)則不能擴(kuò)增目的基因
發(fā)布:2024/11/2 14:0:2
組卷:5
引用:2
難度:0.6
解析
2.
原位PCR技術(shù)是利用原位PCR儀,在組織或細(xì)胞中靶DNA所在的位置上進(jìn)行的PCR循環(huán)擴(kuò)增,通過摻入標(biāo)記基因直接顯色或結(jié)合原位雜交進(jìn)行檢測(cè)的方法。進(jìn)行擴(kuò)增時(shí),反應(yīng)體系中的反應(yīng)成分需滲透到組織或細(xì)胞的靶DNA處才能進(jìn)行擴(kuò)增。PCR反應(yīng)體系中需要添加一定濃度的Mg
2+
,而組織細(xì)胞間的物質(zhì)會(huì)吸附Mg
2+
,使進(jìn)入細(xì)胞的Mg
2+
減少。下列說法正確的是( ?。?/h2>
A.PCR技術(shù)中復(fù)性是當(dāng)溫度下降到65℃時(shí),兩種引物與兩條DNA單鏈結(jié)合的過程
B.反應(yīng)體系中dNTP作為擴(kuò)增的原料,會(huì)依次連接到子鏈的5′端
C.反應(yīng)體系中引物的G,C堿基含量越高越好,因?yàn)樵礁咭锝Y(jié)合的特異性越強(qiáng)
D.原位PCR反應(yīng)體系中使用的Mg
2+
濃度要比常規(guī)PCR高
發(fā)布:2024/10/31 21:0:2
組卷:10
引用:3
難度:0.7
解析
3.
在新冠病毒的核酸檢測(cè)過程中采用的逆轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR),是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)的廣泛應(yīng)用。在RT-PCR中,一條RNA鏈被逆轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)DNA,再以此為模板通過PCR進(jìn)行DNA擴(kuò)增,進(jìn)而獲得檢測(cè)的目的基因S。下列關(guān)于RT-PCR的敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.RT-PCR所用的酶包括逆轉(zhuǎn)錄酶和熱穩(wěn)定RNA聚合酶
B.RT-PCR所用的兩引物序列不同,兩者間可進(jìn)行互補(bǔ)配對(duì)
C.RT-PCR過程中需添加ATP,反應(yīng)過程中會(huì)有磷酸鍵斷裂
D.至少經(jīng)過2次循環(huán),方可獲取與目的基因等長(zhǎng)的DNA單鏈
發(fā)布:2024/10/31 0:0:1
組卷:4
引用:1
難度:0.6
解析
把好題分享給你的好友吧~~
商務(wù)合作
服務(wù)條款
走進(jìn)菁優(yōu)
幫助中心
兼職招聘
意見反饋
深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司
粵ICP備10006842號(hào)
公網(wǎng)安備44030502001846號(hào)
?2010-2024 jyeoo.com 版權(quán)所有
深圳市市場(chǎng)監(jiān)管
主體身份認(rèn)證
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2 |
隱私協(xié)議
第三方SDK
用戶服務(wù)條款
廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營(yíng)許可證
出版物經(jīng)營(yíng)許可證
網(wǎng)站地圖
本網(wǎng)部分資源來源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正