科研人員克隆了豬白細(xì)胞抗原基因(SLA-2基因),構(gòu)建了該基因的真核表達(dá)載體,進(jìn)行了豬腎上皮細(xì)胞表達(dá)研究。實(shí)驗(yàn)的主要流程如圖1,SLA-2基因長(zhǎng)度為1100bp,質(zhì)粒B的總長(zhǎng)度為4445bp,其限制酶切點(diǎn)后的數(shù)字表示距復(fù)制原點(diǎn)的距離。請(qǐng)回答:
限制酶 | BclⅠ | NotⅠ | XbaⅠ | San3AⅠ |
識(shí)別序列及切割位點(diǎn) | T↓GATCA | GC↓GGCCGC | T↓CTAGA | ↓GATC |
DNA復(fù)制
DNA復(fù)制
,下列4種引物中應(yīng)選擇的是 a、b
a、b
。a 5'-GCTCTAGAATGCGGGTCAGGGGCCCTCAAGCCATCCTC
b 5'-GTTGCGGCCGCTCACACTCTAGGATCCTTGGTAAGGGACAC
c 5'-GCGATCATGCGGGTCAGGGGCCCTCAAGCCATCCTC
d 5'-GTTTGATCACTCACACTCTAGGATCCTTGGTAAGGGACAC
(2)過(guò)程②將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌的目的是
擴(kuò)增重組DNA分子
擴(kuò)增重組DNA分子
,該過(guò)程需要用 Ca2+
Ca2+
處理大腸桿菌,使其成為感受態(tài)細(xì)胞。然后將大腸桿菌涂布在含有 氨芐青霉素
氨芐青霉素
(抗生素)的培養(yǎng)基上培養(yǎng)。(3)若用Sau3AⅠ和XbaⅠ完全酶切質(zhì)粒C后電泳,請(qǐng)?jiān)诖痤}紙相應(yīng)位置畫出可能得到的電泳條帶。
(4)科研中常用呤霉素對(duì)真核細(xì)胞進(jìn)行篩選,一般選擇最低致死濃度的前一個(gè)濃度作為篩選濃度的原因是:既可以讓大部分沒(méi)有抗性的細(xì)胞死亡又不會(huì)讓
具有抗性的細(xì)胞死亡
具有抗性的細(xì)胞死亡
。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果最佳的嘌霉素篩選濃度為 80ug/mL
80ug/mL
。(5)過(guò)程⑦研究人員用小鼠抗SLA抗原肽單克隆抗體檢測(cè)腎上皮細(xì)胞生產(chǎn)的抗原肽,其原理是
抗原-抗體雜交
抗原-抗體雜交
,單克隆抗體能檢測(cè)其是否具有正確的 抗原肽
抗原肽
,從而是否具有生物活性。【考點(diǎn)】DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定;單克隆抗體及其應(yīng)用.
【答案】DNA復(fù)制;a、b;擴(kuò)增重組DNA分子;Ca2+;氨芐青霉素;具有抗性的細(xì)胞死亡;80ug/mL;抗原-抗體雜交;抗原肽
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/12/15 6:30:1組卷:43引用:3難度:0.6
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1.數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對(duì)定量技術(shù),其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:6引用:2難度:0.6 -
2.科學(xué)家為了提高光合作用過(guò)程中Rubiaco酶對(duì)CO2的親和力,利用PCR定點(diǎn)突變技術(shù)改造Rubisco酶基因,從而顯著提高了植物的光合作用速率。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)PCR定點(diǎn)突變技術(shù)屬于
(2)PCR過(guò)程所依據(jù)的原理是
(3)目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程稱為
(4)另有一些科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中,經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
A.選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因?yàn)檫@種細(xì)胞的全能性最容易表達(dá)
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3.下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7