在“培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化”的實(shí)驗(yàn)中，其中某次樣品稀釋10倍后，在25×16型（1個(gè)大方格分為25個(gè)中方格，每個(gè)中方格又分為16個(gè)小方格）血細(xì)胞計(jì)數(shù)板上計(jì)數(shù)5個(gè)中方格酵母菌總數(shù)為300個(gè)，下列敘述正確的是（　?。?/h1>

A．營(yíng)養(yǎng)條件和溫度等是影響培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量變化的非密度制約因素

B．先蓋蓋玻片，后在蓋玻片一側(cè)滴少量樣液，另一側(cè)用吸水紙吸引

C．可估算培養(yǎng)液中酵母菌密度約為1.5×10⁸個(gè)/mL

D．連續(xù)觀察7天，每天在相同時(shí)間取樣計(jì)數(shù)并記錄數(shù)據(jù)，繪成種群數(shù)量變化曲線，種群數(shù)量達(dá)到K值之前呈“J”形增長(zhǎng)

【答案】C

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/11/9 8:30:2組卷：13引用：1難度：0.7

相似題

1．某小組利用無(wú)菌培養(yǎng)液培養(yǎng)酵母菌，探究不同條件下酵母菌種群數(shù)量的變化規(guī)律。實(shí)驗(yàn)人員抽取每種條件下的酵母菌培養(yǎng)液各1mL，分別稀釋10倍后，用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板（規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm,計(jì)數(shù)室為25×16型）進(jìn)行計(jì)數(shù)，測(cè)得不同條件下每毫升培養(yǎng)液中酵母菌的數(shù)量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

A．溫度和培養(yǎng)時(shí)間是該實(shí)驗(yàn)的自變量，酵母菌菌種、培養(yǎng)液成分等為無(wú)關(guān)變量

B．酵母菌種群數(shù)量達(dá)到K值后穩(wěn)定時(shí)間的長(zhǎng)短與培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量有關(guān)

C．圖示溫度中，酵母菌在15℃時(shí)存活時(shí)間最長(zhǎng)，25℃是其種群數(shù)量增長(zhǎng)的最適溫度

D．由圖可知，20℃、24h實(shí)驗(yàn)條件下，血細(xì)胞計(jì)數(shù)板中方格中酵母菌數(shù)量平均約為31個(gè)

發(fā)布：2024/11/11 5:30:2組卷：6引用：2難度：0.7

A．圖示操作步驟正確，會(huì)得到準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

B．圖示對(duì)酵母菌計(jì)數(shù)采用的方法為抽樣檢測(cè)法

C．應(yīng)先輕輕振蕩幾次培養(yǎng)瓶，再?gòu)呐囵B(yǎng)瓶中取培養(yǎng)后期的原液直接計(jì)數(shù)

D．進(jìn)行步驟③后，應(yīng)立馬進(jìn)行計(jì)數(shù)

發(fā)布：2024/11/10 23:0:1組卷：21引用：5難度：0.7

A．制片時(shí)，先將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上，再用滴管滴加培養(yǎng)液

B．計(jì)數(shù)前，需將試管輕輕振蕩幾次，目的是使酵母菌均勻分布

C．本實(shí)驗(yàn)不需要設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)，因不同時(shí)間取樣已形成前后對(duì)照

D．采取抽樣檢測(cè)的方法計(jì)數(shù)，則培養(yǎng)液中酵母菌的數(shù)量約為2.1×10⁶個(gè)/mL

發(fā)布：2024/11/12 10:0:1組卷：7引用：3難度：0.6

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