新冠病毒為RNA病毒，該病毒表面的S蛋白為主要抗原。我國研究的新冠疫苗主要有兩種。一是我國合作研究的重組蛋白疫苗，通過將病毒的S蛋白基因整合到酵母菌、大腸桿菌等微生物里面，然后在體外大量培養(yǎng)，表達出病毒的S蛋白進行收獲，再提純S蛋白做成疫苗。二是我國合作研發(fā)的腺病毒載體疫苗（DNA疫苗），將基因嵌人到腺病毒里面，通過將腺病毒注射到人體內(nèi)使其攜帶的病毒S蛋白基因在體內(nèi)合成S蛋白，進而在體內(nèi)發(fā)揮免疫功能。請回答：
（1）由該RNA病毒獲得可以整合的S基因過程中發(fā)生的堿基互補配對為A-T、U-A、G-C、C-G、T-AA-T、U-A、G-C、C-G、T-A。獲得S基因后，可以利用PCRPCR技術(shù)進行擴增，該技術(shù)要用到一種特殊的熱穩(wěn)定（耐高溫）的DNA聚合（Taq）熱穩(wěn)定（耐高溫）的DNA聚合（Taq）酶。
（2）制備S蛋白過程的核心是構(gòu)建S基因表達載體，啟動子和終止子也需要重新構(gòu)建，以能被受體細胞的RNA聚合酶RNA聚合酶所識別，便于其催化轉(zhuǎn)錄過程。
（3）將提取的S蛋白重復(fù)注射到小鼠皮下細胞，目的是獲得更多的漿細胞漿細胞，從而使獲得雜交瘤細胞雜交瘤細胞細胞的幾率大大增加，再通過擴大培養(yǎng)提取單克隆抗體。
（4）對健康人進行該傳染病免疫預(yù)防時，可選用提取的S蛋白S蛋白來制備疫苗。對該傳染病疑似患者確診時，可以用（抗S蛋白的）單克隆抗體（抗S蛋白的）單克隆抗體與分離出的病毒蛋白進行特異性檢測。
（5）在研發(fā)方法上，與重組蛋白疫苗相比，腺病毒載體疫苗的優(yōu)勢有研發(fā)步驟少、研發(fā)進度較快、產(chǎn)量高研發(fā)步驟少、研發(fā)進度較快、產(chǎn)量高（寫出兩點）。
【考點】免疫學(xué)的應(yīng)用．
【答案】A-T、U-A、G-C、C-G、T-A；PCR；熱穩(wěn)定（耐高溫）的DNA聚合（Taq）；RNA聚合酶；漿細胞；雜交瘤細胞；S蛋白；（抗S蛋白的）單克隆抗體；研發(fā)步驟少、研發(fā)進度較快、產(chǎn)量高
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：21引用：1難度：0.8
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1．新型冠狀病毒在世界范圍內(nèi)傳播已有一段時間，各國在防止病毒傳播、擴散的同時，都在努力加快疫苗研發(fā)進度；到目前為止，已有部分疫苗進入臨床使用階段。如圖是部分疫苗制備的流程，結(jié)合圖回答有關(guān)問題。
（1）滅活疫苗方案具有技術(shù)方案簡單、成熟度高、研發(fā)快速的優(yōu)點，但作用效果低，即在體外培養(yǎng)新冠病毒，經(jīng)過滅活減毒處理后注入人體刺激其產(chǎn)生。
（2）若制備腺病毒載體新冠病毒疫苗，首先需要在作用下，以新冠病毒的遺傳物質(zhì)RNA為模板經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄獲得DNA；此外，還需要酶參與，才能制備重組的腺病毒，該步驟在基因工程中被稱為；
（3）核酸疫苗，也稱基因疫苗，是指將含有編碼的蛋白基因序列的質(zhì)粒載體導(dǎo)入宿主體內(nèi)，通過宿主細胞表達抗原蛋白，誘導(dǎo)宿主細胞產(chǎn)生對該抗原蛋白的免疫應(yīng)答，以達到預(yù)防和治療疾病的目的。核酸疫苗制備更加簡易，更加安全，使用更加方便。下面是制作關(guān)于2019-nCoV的RNA疫苗的簡化過程：擴增該病毒的某種基因→插入病毒復(fù)制子中→病毒自我復(fù)制并提取mRNA→混入載體（如脂質(zhì)體）中。而DNA疫苗的制備方法為將2019-nCoV的基因插入基因表達載體，并提取質(zhì)粒使用。在擴增該病毒的某種基因時，可用（請寫完整中文名稱）技術(shù)，擴增時的三個階段分別變性，復(fù)性和；擴增時需加入引物，如擴增n次，則需要引物個；引物不宜過短的原因是。
（4）新冠疫苗制備后，經(jīng)過一段時間后，可能會起不到良好的預(yù)防作用，原因是。發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：4引用：2難度：0.6 -
2．目前我國規(guī)定兒童在出生后24h內(nèi)需接種第一針乙肝疫苗和卡介苗（免疫結(jié)核?。瑑和诮臃N該疫苗后不會發(fā)生的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：5引用：3難度：0.7 -
3．麻疹病毒減毒活疫苗的廣泛接種，顯著降低了麻疹的發(fā)病率。世界衛(wèi)生組織已將麻疹列為優(yōu)先消滅目標。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:30:3組卷：2引用：2難度：0.7
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