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貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物，可由泰諾與阿司匹林合成。
菁優(yōu)網(wǎng)
已知：i.菁優(yōu)網(wǎng)
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難，一般通過如圖方法得到苯酚酯。
菁優(yōu)網(wǎng)
iii.鄰羥基苯甲醛菁優(yōu)網(wǎng)可形成分子內(nèi)氫鍵，影響其熔、沸點(diǎn)。
（1）用下列方法能合成泰諾（部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去）。
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①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
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。
②寫出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式：
菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)
一定條件
菁優(yōu)網(wǎng)+CH3COOH
菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)
一定條件
菁優(yōu)網(wǎng)+CH3COOH
。
③在步驟①中，除X外還會(huì)得到它的同分異構(gòu)體X′，工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時(shí)，先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
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菁優(yōu)網(wǎng)
，結(jié)合分子結(jié)構(gòu)解釋原因：。
（2）以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3COOH為起始原料，其他試劑任選，結(jié)合題中信息，合成阿司匹林后，再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）
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菁優(yōu)網(wǎng)
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)
一定條件
菁優(yōu)網(wǎng)+CH3COOH；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：60引用：2難度：0.5
相似題

  • 1．有機(jī)物W（C16H14O2）用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等，制備W的一種合成路線如圖：
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    已知：菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答下列問題：
    （1）F的化學(xué)名稱是
     
    ，⑤的反應(yīng)類型是
     
    。
    （2）E中含有的官能團(tuán)是
     
    （寫名稱），E在一定條件下聚合生成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    （3）E+F→W反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    （4）與A含有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有
     
    種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積之比為1：1：2：2：2：2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    （5）參照有機(jī)物W的上述合成路線，寫出以M和CH3Cl為原料制備F的合成路線（無機(jī)試劑任選）
     
    。

    發(fā)布：2024/10/29 4:0:2組卷：160引用：4難度：0.5

  • 2．沙美特羅是抗炎藥物。某團(tuán)隊(duì)運(yùn)用化學(xué)酶法制備β2-受體激動(dòng)劑（R）-沙美特羅（G）的流程如圖：
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    回答下列問題：
    （1）D中含氧官能團(tuán)的名稱是
     
    。
    （2）B→C的反應(yīng)類型是
     
    。鑒別B、C的試劑和條件是
     
    。
    （3）已知：菁優(yōu)網(wǎng)。F→G的副產(chǎn)物為
     
    （填名稱）。
    （4）在鎳、加熱條件下B與足量H2反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    （5）同時(shí)具備下列條件的A的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有
     
    種（不考慮立體異構(gòu)）。
    ①苯環(huán)上只有2個(gè)取代基
    ②在稀硫酸作用下能發(fā)生水解反應(yīng)且產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)
    ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    其中，核磁共振氫譜上有四組峰且峰的面積之比為1：2：2：9的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    （6）已知：RCN在催化劑作用下水解生成RCOOH。參照上述合成路線設(shè)計(jì)以苯甲醇為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線：
     
    （無機(jī)試劑任選）。

    發(fā)布：2024/10/29 6:30:1組卷：28引用：1難度：0.3

  • 3．布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）布洛芬（H）和D中能相互反應(yīng)的官能團(tuán)名稱為
     
    ，反應(yīng)類型為
     
    。
    （2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    （3）已知：扎伊采夫規(guī)則——當(dāng)存在不同的消去取向時(shí)，通常氫是從含氫較少的碳上脫去而形成雙鍵上取代基較多的烯烴，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    （4）寫出F→G的化學(xué)方程式
     
    。
    （5）寫出符合下列條件的G的一種同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
     
    。
    Ⅰ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
    Ⅱ．含有苯環(huán)，分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的比例為6：6：2：1
    （6）緩釋布洛芬能緩慢水解釋放出布洛芬，請(qǐng)將下列方程式補(bǔ)充完整。
     菁優(yōu)網(wǎng)
     
    。
    （7）寫出以菁優(yōu)網(wǎng)、CH3COCl、（CH3）2CHMgCl為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
     
    （無機(jī)試劑及有機(jī)溶劑任選，合成示例見本題題干）。

    發(fā)布：2024/10/29 0:30:2組卷：41引用：1難度：0.5
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