2，5-二甲基苯乙酰氮（E）是合成劃時代殺蟲劑螺蟲乙酯的重要中間體，合成路線如圖所示：
回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱為 1，4-二甲苯（或?qū)Χ妆剑?/div>1，4-二甲苯（或?qū)Χ妆剑?/div>。
（2）X的分子式為C2H2Cl2O，則X的結(jié)構(gòu)簡式為 
。
（3）B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為 
。
（4）D→E實現(xiàn)了 羧基羧基（填官能團名稱）變成酰氯鍵，反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
（5）寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體M的結(jié)構(gòu)簡式 
（或
等）（或等）。
a.1molM能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)
b.核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為6：3：2：1【考點】有機物的合成．【答案】1，4-二甲苯（或?qū)Χ妆剑?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202302/247/d37c35eb.png" style="vertical-align:middle" />；；羧基；取代反應(yīng)；（或等）【解答】【點評】聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。發(fā)布：2024/12/19 17:0:2組卷：23引用：1難度：0.5
相似題
-
1．貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物，可由泰諾與阿司匹林合成。
已知：i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難，一般通過如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛
可形成分子內(nèi)氫鍵，影響其熔、沸點。
（1）用下列方法能合成泰諾（部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去）。
①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡式是 。
②寫出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。
③在步驟①中，除X外還會得到它的同分異構(gòu)體X′，工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時，先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為 ，結(jié)合分子結(jié)構(gòu)解釋原因：。
（2）以
和CH3COOH為起始原料，其他試劑任選，結(jié)合題中信息，合成阿司匹林后，再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件） 。
-
2．酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示：
（1）A的化學(xué)名稱為 。
（2）B中官能團的名稱為 ，B→C的反應(yīng)類型為 。
（3）寫出E的結(jié)構(gòu)簡式： 。
（4）
中C原子的雜化方式有 。
（5）H為C的同分異構(gòu)體，則符合下列條件的H有 種。
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②含有硝基，且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
（6）以乙烷和碳酸二甲酯（
）為原料（無機試劑任選），設(shè)計制備異丁酸的一種合成路線 。
-
3．G 為肉桂酸乙酯，是一種天然香料，自然界產(chǎn)量較低，利用A 可合成肉桂酸乙酯，其路線如下：
已知：（1）A 屬于單取代芳香烴，其相對分子質(zhì)量為104．
（2）
（3）肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為
（4）I、H 均為高分子化合物．
按要求回答下列問題：
（1）A 的結(jié)構(gòu)簡式為 ；C 的化學(xué)名稱為 ．
（2）由C 生成D 的反應(yīng)類型為 ；由F 生成G 的化學(xué)方程式為 ．
（3）反應(yīng)⑦⑧生成高分子化合物反應(yīng)原理 （填“相同”或“不相同”），若H 的平均相 對分子質(zhì)量為10630，則其平均聚合度約為 （填編號）．
a.56 b.58 c.60 d.62
（4）K 的相對分子質(zhì)量比G 的大2，K 的同分異構(gòu)中能同時滿足下列條件的共有 種
（不含立體異構(gòu)）．
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； ②加入氯化鐵溶液呈紫色； ③苯環(huán)上有三個間位的取代基．
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰，且峰面積比例為9：1：1：1：1：1 的是
（寫結(jié)構(gòu)簡式）．
（5）根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線表示方式，寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
（
）的路線（其他試劑任選） ．
1，4-二甲苯（或?qū)Χ妆剑?/div>。
（2）X的分子式為C2H2Cl2O，則X的結(jié)構(gòu)簡式為。
（3）B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
（4）D→E實現(xiàn)了
（5）寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體M的結(jié)構(gòu)簡式（或等）（或等）。
a.1molM能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)
b.核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為6：3：2：1
（2）X的分子式為C2H2Cl2O，則X的結(jié)構(gòu)簡式為
（3）B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為
（4）D→E實現(xiàn)了
羧基
羧基
（填官能團名稱）變成酰氯鍵，反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
。（5）寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體M的結(jié)構(gòu)簡式
（或等）（或等）a.1molM能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)
b.核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為6：3：2：1
【考點】有機物的合成．
【答案】1，4-二甲苯（或?qū)Χ妆剑?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202302/247/d37c35eb.png" style="vertical-align:middle" />；；羧基；取代反應(yīng)；（或等）
；羧基；取代反應(yīng)；（或等）【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/12/19 17:0:2組卷：23引用：1難度：0.5
相似題
-
1．貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物，可由泰諾與阿司匹林合成。
已知：i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難，一般通過如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛可形成分子內(nèi)氫鍵，影響其熔、沸點。
（1）用下列方法能合成泰諾（部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去）。
①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡式是。
②寫出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式：。
③在步驟①中，除X外還會得到它的同分異構(gòu)體X′，工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時，先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，結(jié)合分子結(jié)構(gòu)解釋原因：。
（2）以和CH3COOH為起始原料，其他試劑任選，結(jié)合題中信息，合成阿司匹林后，再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件） 。發(fā)布：2024/12/19 18:0:2組卷：63引用：2難度：0.5 -
2．酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示：
（1）A的化學(xué)名稱為。
（2）B中官能團的名稱為，B→C的反應(yīng)類型為。
（3）寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：。
（4）中C原子的雜化方式有 。
（5）H為C的同分異構(gòu)體，則符合下列條件的H有種。
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②含有硝基，且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
（6）以乙烷和碳酸二甲酯（）為原料（無機試劑任選），設(shè)計制備異丁酸的一種合成路線 。發(fā)布：2024/12/20 7:0:1組卷：20引用：1難度：0.3 -
3．G 為肉桂酸乙酯，是一種天然香料，自然界產(chǎn)量較低，利用A 可合成肉桂酸乙酯，其路線如下：
已知：（1）A 屬于單取代芳香烴，其相對分子質(zhì)量為104．
（2）
（3）肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為
（4）I、H 均為高分子化合物．
按要求回答下列問題：
（1）A 的結(jié)構(gòu)簡式為；C 的化學(xué)名稱為．
（2）由C 生成D 的反應(yīng)類型為；由F 生成G 的化學(xué)方程式為．
（3）反應(yīng)⑦⑧生成高分子化合物反應(yīng)原理（填“相同”或“不相同”），若H 的平均相 對分子質(zhì)量為10630，則其平均聚合度約為（填編號）．
a.56 b.58 c.60 d.62
（4）K 的相對分子質(zhì)量比G 的大2，K 的同分異構(gòu)中能同時滿足下列條件的共有種
（不含立體異構(gòu)）．
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； ②加入氯化鐵溶液呈紫色； ③苯環(huán)上有三個間位的取代基．
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰，且峰面積比例為9：1：1：1：1：1 的是
（寫結(jié)構(gòu)簡式）．
（5）根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線表示方式，寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
（）的路線（其他試劑任選）．發(fā)布：2024/12/21 8:0:2組卷：87引用：2難度：0.1
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者：深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱：菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本：5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳，除本網(wǎng)組織的資源外，版權(quán)歸原作者所有，如有侵犯版權(quán)，請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù)，本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正