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2021-2022學(xué)年山東省青島二中高三(上)期末生物試卷

發(fā)布:2024/10/29 3:30:2

一、單項(xiàng)選擇題:本題15小題,每題2分,共30分。每小題只有一項(xiàng)符合要求。

  • 1.溶酶體在細(xì)胞生命活動(dòng)中起著關(guān)鍵作用,異常的溶酶體pH變化與癌癥、炎癥等疾病密切相關(guān)。準(zhǔn)確測(cè)定細(xì)胞內(nèi)溶酶體含量的動(dòng)態(tài)變化具有醫(yī)學(xué)價(jià)值。BODIPY熒光染料對(duì)pH不敏感,具有良好的光學(xué)和化學(xué)穩(wěn)定性。以BODIPY為母體結(jié)構(gòu),以哌嗪環(huán)為溶酶體定位基團(tuán),可以設(shè)計(jì)成溶酶體熒光探針。該探針在中性和堿性環(huán)境下熒光較弱,與H+結(jié)合后,熒光強(qiáng)度急劇升高。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:7引用:2難度:0.6
  • 2.如圖表示胰島B細(xì)胞在較高的血糖濃度下分泌胰島素的部分調(diào)節(jié)機(jī)制,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:27引用:1難度:0.4
  • 3.OsGLO1、EcCAT、EcGCL和TSR四個(gè)基因分別編碼四種不同的酶,研究人員將這些基因分別與葉綠體轉(zhuǎn)運(yùn)肽(引導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)進(jìn)入葉綠體)基因連接,構(gòu)建多基因表達(dá)載體(載體中部分序列如圖所示),利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)化水稻,在水稻葉綠體內(nèi)構(gòu)建了一條新代謝途徑,提高了水稻的產(chǎn)量。下列敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:21引用:3難度:0.7
  • 4.囊性纖維病患者編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基,導(dǎo)致該蛋白在第508位缺少丙氨酸,其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,使CFTR轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能出現(xiàn)異常,導(dǎo)致患者支氣管中黏液增多,管腔受阻,細(xì)菌在肺部大量生長(zhǎng)繁殖,最終使肺功能?chē)?yán)重受損。囊性纖維病的診斷陣列是表面結(jié)合有單鏈DNA探針的特殊濾紙(其中“0”處放置正常基因的探針,“1~10”處放置不同突變基因的探針)將#1~#3待測(cè)個(gè)體DNA用有色分子標(biāo)記,然后將診斷陣列浸泡在溶解有單鏈標(biāo)記DNA的溶液中,檢測(cè)結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:9引用:1難度:0.6
  • 5.長(zhǎng)期以來(lái),關(guān)于DNA復(fù)制過(guò)程中是DNA聚合酶在移動(dòng)還是DNA鏈在移動(dòng),一直存在爭(zhēng)論:一種觀點(diǎn)認(rèn)為是DNA聚合酶沿著DNA鏈移動(dòng);另一種觀點(diǎn)則認(rèn)為是DNA鏈在移動(dòng),而DNA聚合酶相對(duì)穩(wěn)定不動(dòng)??茖W(xué)家給枯草芽孢桿菌的DNA聚合酶標(biāo)上綠色熒光,在不同條件下培養(yǎng),觀察熒光在細(xì)胞中的分布,發(fā)現(xiàn)綠色熒光只分布在細(xì)胞中固定的位點(diǎn),位點(diǎn)個(gè)數(shù)如表所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?br />
    組別 營(yíng)養(yǎng)物 含有下列熒光位點(diǎn)個(gè)數(shù)的細(xì)胞比例(%)
    0 1 2 3 4
    琥珀酸鹽 24 56 19 0.08 <0.08
    葡萄糖 3 43 41 9 3.6
    葡萄糖+氨基酸 2 33 32 22 10

    組卷:8引用:1難度:0.6
  • 6.斑馬魚(yú)雌雄異體,無(wú)性染色體。Ⅰ基因決定胰島素的合成,i個(gè)體因血糖調(diào)節(jié)紊亂在幼年期便會(huì)死亡;N基因與雌性的生殖有關(guān),雌性nn個(gè)體產(chǎn)生的卵細(xì)胞因缺乏某種物質(zhì),導(dǎo)致受精后在胚胎發(fā)育早期死亡。此外,科學(xué)家還獲得了含單個(gè)G基因的轉(zhuǎn)基因斑馬魚(yú)品系。G基因表達(dá)產(chǎn)物為綠色熒光蛋白,含有G基因的斑馬魚(yú)個(gè)體可呈現(xiàn)出綠色熒光。若上述基因均獨(dú)立遺傳,則下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:10引用:2難度:0.6
  • 7.一般來(lái)說(shuō),神經(jīng)元之間可以形成多個(gè)突觸,如圖所示,其中多數(shù)神經(jīng)元可能同時(shí)處于激活或失活狀態(tài),如圖,我們將不同時(shí)間產(chǎn)生的信號(hào)達(dá)到同一細(xì)胞,引起細(xì)胞興奮的現(xiàn)象稱為時(shí)間總和,不同輸入信號(hào)同一時(shí)間到達(dá)同一細(xì)胞引起的變化稱為空間總和,據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:7引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)8.2019年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲得者威廉?凱林等三位科學(xué)家在研究地中海貧血癥的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)“缺氧誘導(dǎo)因子”(HIF),并揭示了細(xì)胞感知氧氣的分子機(jī)制。HIF由兩種不同的結(jié)合蛋白(HIF-1α和ARNT)組成,其中對(duì)氧氣敏感的是HIF-1α,而ARNT基因不受氧調(diào)節(jié)且穩(wěn)定表達(dá),即HIF-1α是機(jī)體感受氧氣含量變化的關(guān)鍵。當(dāng)細(xì)胞處于正常氧條件時(shí),HIF-1α?xí)鸩奖唤到?;在缺氧的條件下,HIF-1α不被降解而在細(xì)胞內(nèi)積聚,并進(jìn)入細(xì)胞核與ARNT形成轉(zhuǎn)錄因子(如圖),使多種基因被激活,這些基因產(chǎn)物可以促進(jìn)促紅細(xì)胞生成素(EPO)的合成,或者促進(jìn)血管增生,從而加快氧氣輸送以適應(yīng)低氧環(huán)境。下列對(duì)材料的分析敘述,不合理的是(  )

    組卷:15引用:1難度:0.4

三、非選擇題:本部分5道小題,共55分。

  • 24.科研人員對(duì)西湖的富營(yíng)養(yǎng)化問(wèn)題進(jìn)行生態(tài)修復(fù),回答以下問(wèn)題。
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    (1)湖泊生態(tài)系統(tǒng)可以通過(guò)自我調(diào)節(jié)能力使之具有保持或恢復(fù)
     
    的相對(duì)穩(wěn)定,叫做生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性。
    (2)研究員為探究菹草、苦草兩種沉水植物抑制浮游藻類的途徑在西湖的不同區(qū)域進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下:
    圖1:水樣中總氮(TN)、總磷(TP);
    圖2:水樣中葉綠素a含量等指標(biāo)
    ①圖1說(shuō)明:
     
    。(至少答出兩點(diǎn))
    ②據(jù)圖2可知,沉水植物可以抑制“水華”的爆發(fā),水樣中的葉綠素a含量可以反映
     
    的多少。
    ③根據(jù)圖1和圖2分析
     
    (“N”或“P”)對(duì)浮游藻類的生長(zhǎng)影響更大,依據(jù)是
     

    (3)鑒于細(xì)菌對(duì)水域生態(tài)系統(tǒng)的變化具有反應(yīng)迅速等特點(diǎn)提取不同處理區(qū)水體細(xì)菌的16s-rDNA(能體現(xiàn)不同菌屬之間的差異)進(jìn)行PCR,電泳結(jié)果如圖3所示,種植菹草和苦草可以較好實(shí)現(xiàn)生態(tài)修復(fù),據(jù)圖3所示實(shí)驗(yàn)結(jié)果做出合理的解釋
     
    。
    (4)順義潮白河和杭州西湖面臨相似的水體富營(yíng)養(yǎng)化問(wèn)題,請(qǐng)結(jié)合上述信息,對(duì)夏季潮白河生態(tài)系統(tǒng)提出至少兩條修復(fù)措施
     
    。

    組卷:21引用:2難度:0.7
  • 25.結(jié)核病是由結(jié)核桿菌引起的人畜共患病。結(jié)核桿菌通常以氣溶膠形式傳播,氣溶膠顆粒被肺泡吞噬細(xì)胞吞噬,吞噬細(xì)胞破裂導(dǎo)致結(jié)核桿菌在機(jī)體內(nèi)進(jìn)一步傳播。羊癢病是由正常細(xì)胞的非致病性朊蛋白異構(gòu)化為癢病朊蛋白所致。為研制既能抗結(jié)核病又能抗羊癢病的雙抗羊,科學(xué)家進(jìn)行了如圖操作。
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    (1)小鼠SP110基因是目前發(fā)現(xiàn)的具有抗結(jié)核桿菌感染功能的基因。為了驗(yàn)證SP110基因的功能,同時(shí)也為了驗(yàn)證山羊吞噬細(xì)胞特異性啟動(dòng)子MSR可以啟動(dòng)SP110基因在吞噬細(xì)胞內(nèi)的表達(dá),設(shè)計(jì)以下三組實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)組將MRS啟動(dòng)子與小鼠SP110基因形成融合基因,用
     
    將融合基因與質(zhì)粒構(gòu)建成重組質(zhì)粒,導(dǎo)入山羊肺泡吞噬細(xì)胞(組2)。以
     
    (組3)和轉(zhuǎn)入空質(zhì)粒的山羊吞噬細(xì)胞為對(duì)照組(組1)。分別接種等量的結(jié)核桿菌,72h后加入
     
    使吞噬細(xì)胞破裂,取裂解液進(jìn)行涂布培養(yǎng),結(jié)果如圖1。由圖可知小鼠SP110基因可用于雙抗羊的研制,依據(jù)是
     
    。
    (2)非致病性朊蛋白是由山羊13號(hào)染色體上的PRNP基因的第三外顯子控制合成的,PRNP基因的結(jié)構(gòu)如圖2。以L4和R1為識(shí)別位點(diǎn)設(shè)計(jì)TALEN敲除載體,對(duì)山羊成纖維細(xì)胞L4與R1之間的序列實(shí)施定點(diǎn)敲除。然后,將TALEN敲除載體與供體DNA載體共轉(zhuǎn)化幼羊成纖維細(xì)胞,可將SP110基因定點(diǎn)敲入PRNP基因的第三外顯子中,原理如圖3。請(qǐng)指出圖4中的數(shù)字分別代表的結(jié)構(gòu)。1
     
    ,2
     
    ,3
     
    ,4
     
    。經(jīng)
     
    檢測(cè),山羊成纖維細(xì)胞中非致病性朊蛋白基因和SP110基因的表達(dá)情況是
     

    (3)欲用上述細(xì)胞獲得雙抗羊,需要用到的技術(shù)有
     
    (至少寫(xiě)出三項(xiàng))。

    組卷:15引用:3難度:0.6
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