2022-2023學(xué)年江蘇省連云港市高一（下）期末生物試卷

一、單項(xiàng)選擇題：共19題，每題2分，共計(jì)38分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。

• 1．孟德爾獲得成功的首要原因是選用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料。下列關(guān)于豌豆的敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物

  B．用豌豆做遺傳實(shí)驗(yàn)時(shí)母本去雄后需及時(shí)套袋

  C．豌豆的高莖和圓粒是一對(duì)相對(duì)性狀

  D．豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種
  組卷：7引用：2難度：0.7

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• 2．“一母生九子，九子各不同”說明有性生殖產(chǎn)生的后代具有多樣性。下列關(guān)于有性生殖的敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．受精卵中的DNA數(shù)目等于精子和卵細(xì)胞的染色體數(shù)目之和

  B．配子多樣性是后代多樣性的主要原因，而配子多樣性的原因是基因重組

  C．同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性不利于生物適應(yīng)多變的環(huán)境

  D．配子多樣性只與非同源染色體自由組合有關(guān)，與同源染色體間互換無關(guān)
  組卷：23引用：2難度：0.5

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• 3．用如圖的4個(gè)燒杯做生物學(xué)的模擬實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　　）
  

  A．從①②中隨機(jī)抓取一個(gè)小球組合在一起，可模擬受精作用過程

  B．從①③中隨機(jī)抓取一個(gè)小球組合在一起，可模擬非等位基因的自由組合

  C．用①②做模擬性狀分離比實(shí)驗(yàn)時(shí)，需將抓取的小球放回原燒杯后再次抓取

  D．從①～④中隨機(jī)各抓取1個(gè)小球的組合類型有8種
  組卷：2引用：2難度：0.6

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• 4．在二倍體果蠅種群中偶爾出現(xiàn)XYY的異常個(gè)體，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因可能是（　　）

  A．精子形成過程中，同源染色體未分離

  B．精子形成過程中，姐妹染色單體未分離

  C．卵細(xì)胞形成過程中，同源染色體未分離

  D．卵細(xì)胞形成過程中，姐妹染色單體未分離
  組卷：10引用：2難度：0.7

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• 5．一對(duì)表型正常的夫婦，男方父親患白化病，女方父母正常，但其妹妹也患白化病。那么，這對(duì)夫婦生出一個(gè)患白化病孩子的概率為（　?。?/h2>

  A． 1 4

  B． 1 5

  C． 1 6

  D． 1 9
  組卷：5引用：2難度：0.7

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• 6．DNA甲基化、組蛋白的修飾（乙?；?、甲基化、磷酸化）、RNA干擾等均可產(chǎn)生表觀遺傳現(xiàn)象。下列有關(guān)表觀遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．DNA甲基化部位在基因前端，在空間上阻礙RNA聚合酶與DNA的結(jié)合

  B．組蛋白的修飾會(huì)影響染色質(zhì)狀態(tài)及開放程度，從而調(diào)控基因的表達(dá)

  C．RNA干擾特異性作用于mRNA，導(dǎo)致其降解，屬于轉(zhuǎn)錄后的調(diào)控

  D．吸煙會(huì)使精子基因甲基化水平升高，導(dǎo)致堿基序列改變，并遺傳給子代
  組卷：9引用：2難度：0.5

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• 7．個(gè)體數(shù)量相等的兩個(gè)黑腹果蠅種群，種群1的A基因頻率為80%，a基因頻率為20%；種群2的A基因頻率為60%，a基因頻率為40%。若將兩個(gè)種群合并成一個(gè)種群，在理想條件下F₁中基因型為Aa的頻率是（　?。?/h2>

  A．21%

  B．42%

  C．50%

  D．75%
  組卷：20引用：3難度：0.5

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• 8．如圖為細(xì)胞減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”、“十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　　）
  

  A．甲、乙兩種變異類型均屬于染色體畸變

  B．甲、乙兩圖的現(xiàn)象常出現(xiàn)在減數(shù)I前期

  C．基因中個(gè)別堿基對(duì)的增添或缺失導(dǎo)致甲圖的結(jié)果

  D．出現(xiàn)乙圖根本原因是非同源染色體間的片段發(fā)生易位
  組卷：16引用：4難度：0.9

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• 9．下列關(guān)于科學(xué)家對(duì)生命規(guī)律探索的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）

  A．艾弗里在實(shí)驗(yàn)中運(yùn)用“減法原理”證明了DNA是遺傳物質(zhì)

  B．富蘭克林的DNA分子X射線衍射圖對(duì)揭秘DNA分子結(jié)構(gòu)有重要意義

  C．沃森、克里克根據(jù)DNA結(jié)構(gòu)模型提出了DNA半保留復(fù)制假說

  D．梅塞爾森、斯塔爾運(yùn)用放射性同位素標(biāo)記法證明了DNA半不連續(xù)復(fù)制
  組卷：3引用：2難度：0.6

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三、非選擇題：共4題，共計(jì)47分。除特別說明外，每空1分。

• 27．人類苯丙酮尿癥發(fā)病的機(jī)理是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因的模板鏈上某片段由3′GTC5′突變?yōu)?′GTG5′，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致該酶不能催化苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成酪氨酸，過多的苯丙氨酸只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，造成苯丙酮酸積累，損傷了中樞神經(jīng)系統(tǒng)。據(jù)題分析回答下列問題。
  （1）苯丙氨酸羥化酶基因堿基對(duì)發(fā)生了

   

  從而引起了苯丙酮尿癥。
  （2）分析上述材料可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為

   

  。
  （3）如圖為某家族苯丙酮尿癥（用B、b表示）和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病（用D、d表示）的遺傳系譜圖，其中II₄家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病。
  
  ①由圖可知，苯丙酮尿癥是

   

  遺傳病，理由是

   

  ；進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病是

   

  遺傳病，該遺傳病的特點(diǎn)是

   

  。
  ②Ⅲ₄的基因型是

   

  ；Ⅱ₁和Ⅱ₃基因型相同的概率為

   

  。
  ③若Ⅲ₁與攜帶苯丙酮尿癥基因的正常男性婚配，他們所生的孩子最好是

   

  （填“男孩”或“女孩”），該性別的孩子患苯丙酮尿癥的概率為

   

  ；生下同時(shí)患兩種病孩子的概率

   

  。
  組卷：2引用：2難度：0.5

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• 28．番茄的紫莖和綠莖（用A、a表示）是一對(duì)相對(duì)性狀，缺刻葉和馬鈴薯葉（用B、b表示）是一對(duì)相對(duì)性狀，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)利用三種不同基因型的番茄進(jìn)行兩組雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。據(jù)表分析回答下列問題。
  

  實(shí)驗(yàn)編號(hào)	親本表型	子代表型及比例
  實(shí)驗(yàn)一	紫莖缺刻葉①×綠莖缺刻葉②	紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉=3：1
  實(shí)驗(yàn)二	紫莖缺刻葉③×綠莖缺刻葉②	紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉=3：1：3：1

  （1）實(shí)驗(yàn)一雜交的結(jié)果

   

  （填“能”或“不能”）用于判斷這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系；這兩對(duì)相對(duì)性狀中能夠確定的隱性性狀是

   

  。
  （2）親本的紫莖缺刻葉①、綠莖缺刻葉②、紫莖缺刻葉③的基因型依次是

   

  、

   

  、

   

  。
  （3）紫莖缺刻葉①與紫莖缺刻葉③雜交，后代的表型及比值為

   

  ，后代紫莖缺刻葉中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占

   

  。
  （4）若用實(shí)驗(yàn)二子代中的紫莖缺刻葉和綠莖缺刻葉植株雜交，則后代綠莖馬鈴薯葉植株所占的比例為

   

  。
  （5）若番茄的果實(shí)顏色由兩對(duì)等位基因（C和c、D和d）控制，且遵循自由組合定律。讓基因型為CcDd的番茄自交，子代出現(xiàn)四種表型，比例為6：3：2：1。請(qǐng)對(duì)比例6：3：2：1的產(chǎn)生原因做出合理解釋：

   

  。
  組卷：15引用：3難度：0.5

  解析