2023年安徽省合肥市肥東縣綜合高中高考生物一模試卷

一、選擇題：

• 1．如圖為某種植物幼苗（大小、長勢相同）均分為甲、乙兩組后，在兩種不同濃度的KNO₃溶液中培養(yǎng)時鮮重的變化情況（其它條件相同且不變）。下列有關(guān)敘述，錯誤的是（　?。?br />

  A．3h時，兩組幼苗均已出現(xiàn)萎蔫現(xiàn)象，直接原因是蒸騰作用和根細(xì)胞失水

  B．實驗表明，該植物幼苗對水分和礦質(zhì)元素的吸收是兩個相對獨立的過程

  C．12h后，若繼續(xù)培養(yǎng)，甲組幼苗的鮮重可能超過處理前，乙組幼苗將死亡

  D．6h時，甲組幼苗因根系開始吸收K+、N O - 3 ，吸水能力增強，使鮮重逐漸提高
  組卷：19引用：5難度：0.7

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• 2．人體造血干細(xì)胞分化存在如下過程：造血干細(xì)胞→淋巴干細(xì)胞→淋巴母細(xì)胞，淋巴母細(xì)胞轉(zhuǎn)移到不同器官可分別分化為B淋巴細(xì)胞（受抗原刺激可增殖分化形成漿細(xì)胞）和T淋巴細(xì)胞（受抗原刺激可增殖分化形成細(xì)胞毒性T細(xì)胞）。下列有關(guān)說法不正確的是（　?。?/h2>

  A．上述分化過程改變了細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)，適宜條件下各細(xì)胞均能體現(xiàn)全能性

  B．在分化程度不同的細(xì)胞中，某種基因可能都處于活躍狀態(tài)

  C．漿細(xì)胞開始凋亡時，細(xì)胞中的部分基因依然在表達(dá)

  D．被病原體感染的細(xì)胞在細(xì)胞毒性T細(xì)胞的作用下死亡屬于細(xì)胞凋亡
  組卷：5引用：1難度：0.7

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• 3．某小組開展酵母菌培養(yǎng)實驗，如圖是向100mL培養(yǎng)液中接種少量酵母菌，在搖床上培養(yǎng)的酵母菌數(shù)量變化曲線。下列相關(guān)敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．實驗中對酵母菌種群密度的調(diào)查采用的是逐個計數(shù)法

  B．培養(yǎng)初期，酵母菌因種內(nèi)斗爭劇烈而生長緩慢

  C．100mL培養(yǎng)液對于酵母菌的環(huán)境容納量是3.0×106個

  D．三條曲線出現(xiàn)差異的主要原因是酵母菌與培養(yǎng)液接觸的充分程度不同
  組卷：33引用：6難度：0.6

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二、解答題（共5小題，滿分0分）

• 10．羅非魚（非洲鯽魚）是我國主要養(yǎng)殖水產(chǎn)品。其肉質(zhì)鮮美、少刺、蛋白質(zhì)含量高、富含人體所需的8種必需氨基酸，其中谷氨酸和甘氨酸含量特別高。在羅非魚人工養(yǎng)殖中，雄性魚比雌性魚生長快。為增加魚產(chǎn)量，可以采用控制羅非魚性別的方法進(jìn)行羅非魚的全雄化培養(yǎng)，回答下列問題：
  （1）莫桑比克羅非魚為XY型性別決定，霍諾魯姆羅非魚為ZW型性別決定，用這兩種羅非魚進(jìn)行雜交，以莫桑比克羅非魚為

   

  （父本/母本），霍諾魯姆羅非魚為

   

  （父本/母本），可以使F₁性染色體組成為XZ，性別為雄性，說明

   

  染色體與Y染色體表現(xiàn)出相同特點。
  （2）通過對F₁個體減數(shù)分裂的過程的顯微現(xiàn)象，證明兩種羅非魚不是同一物種，但X和Z染色體是一對同源染色體，得出以上結(jié)論的依據(jù)是

   

  。
  （3）利用雌激素處理莫桑比克羅非魚的雄性仔魚，可以使其雌性化，得到轉(zhuǎn)化系雌魚。上述現(xiàn)象說明了生物的性狀表達(dá)

   

  。組成為YY的羅非魚表現(xiàn)為超雄魚。利用轉(zhuǎn)化系雌魚與正常雄魚雜交，F(xiàn)₁的性別比例為

   

  。為區(qū)分F₁中的正常雄魚與超雄魚，將F₁的雄魚分別與正常雌魚進(jìn)行雜交，若F₂性別表現(xiàn)為

   

  ，則為正常雄魚，若F₂性別表現(xiàn)為

   

  ，則為超雄魚。
  組卷：9引用：2難度：0.7

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• 11．血凝素基因（HA）編碼的血凝素是構(gòu)成流感病毒囊膜纖突的主要成分。成熟的血凝素包含HA1和HA2兩個亞單位，其中HA1含有病毒與受體相互作用的位點。IgGFc基因片段（長度為717bp）編碼人IgG抗體中的一段小肽，常作為融合蛋白標(biāo)簽。蛋白質(zhì)分泌依賴于信號肽的引導(dǎo)，本研究中用信號肽IL-2SS代替HA自身信號肽，科研人員嘗試構(gòu)建IL-2SS/HA1/IgGFc融合蛋白表達(dá)載體，并導(dǎo)入大腸桿菌表達(dá)和分泌，請回答：
  
  （1）流感病毒囊膜主要由

   

  組成，囊膜上血凝素的合成場所在

   

  。
  （2）本實驗用信號肽IL-2SS代替HA自身信號肽有利于

   

  ，PCR擴增目的基因時應(yīng)該選擇圖中引物

   

  。
  （3）設(shè)計引物時，不能包含基因HA1的終止密碼子的編碼序列，原因是

   

  。引物序列的長度及

   

  直接影響著PCR過程中退火溫度的設(shè)定。
  （4）應(yīng)選擇限制酶

   

  來切割質(zhì)粒A，然后直接將PCR產(chǎn)物與質(zhì)粒A混合，同時加入

   

  酶，使得目的基因與質(zhì)粒A相連。若目的基因與質(zhì)粒A正向連接，用BamHⅠ和SacⅠ同時切割重組質(zhì)粒，完全酶切后的產(chǎn)物的長度約為

   

  bp。
  （5）融合蛋白中的標(biāo)簽蛋白有利于目的蛋白的分離和純化，基因工程生產(chǎn)HA1作為疫苗時，選擇人IgGFc作為標(biāo)簽的優(yōu)點還有

   

  。
  組卷：56引用：6難度：0.9

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