人教版（2019）選修3《3.2 基因工程的基本操作程序》2021年同步練習(xí)卷（1）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題（共10小題）
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1．DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是（ ?。?/h2>
組卷：36引用：7難度：0.5 -
2．利用PCR技術(shù)從某種生物的基因組DNA中獲取目的基因的前提是（ ?。?/h2>
組卷：15引用：6難度：0.9 -
3．在基因工程的操作過(guò)程中，獲得重組質(zhì)粒不需要（ ?。?br />①DNA連接酶 ②限制性核酸內(nèi)切酶 ③RNA聚合酶 ④具有標(biāo)記基因的質(zhì)粒
⑤目的基因 ⑥四種脫氧核苷酸．組卷：11引用：9難度：0.9 -
4．在基因表達(dá)載體的構(gòu)建中，下列說(shuō)法不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：14引用：5難度：0.9
二、解答題
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13．基因工程中，受體細(xì)胞的不同，導(dǎo)入目的基因的方法也不同，檢測(cè)的目的和對(duì)象不同，檢測(cè)的方法也不同，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)完成下列關(guān)于基因工程操作的討論：
（1）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法常用來(lái)將外源基因轉(zhuǎn)入細(xì)胞，具體操作時(shí)，先要將目的基因插入農(nóng)桿菌質(zhì)粒的T-DNA中，然后用該農(nóng)桿菌感染植物細(xì)胞．農(nóng)桿菌在自然條件下，不容易感染植物．農(nóng)桿菌侵染植物，能夠?qū)⒛康幕虿迦胫参锛?xì)胞的上．
（2）將重組質(zhì)粒導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞，常采用的方法．若用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌，一般情況下，不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體細(xì)胞，原因是未處理的大腸桿菌吸收質(zhì)粒（外源DNA）的能力極弱．所以，用表達(dá)載體轉(zhuǎn)化大腸桿菌時(shí)，常先用處理大腸桿菌，使較多的細(xì)胞成為細(xì)胞以利于表達(dá)載體進(jìn)入．
（3）目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞引起生物性狀的改變，屬于可遺傳變異中的（變異類型）組卷：8引用：3難度：0.3 -
14．白細(xì)胞介素是一類淋巴因子．研究人員將人白細(xì)胞介素的基因?qū)氲浇湍讣?xì)胞中，使其分泌出有活性的白細(xì)胞介素．
（1）為增加白細(xì)胞介素基因的數(shù)量，可使用技術(shù)，但前提是必須知道基因的已知序列，目的是．
（2）在重組載體導(dǎo)入酵母菌細(xì)胞之前，需用處理酵母菌，白細(xì)胞介素基因進(jìn)入酵母菌細(xì)胞內(nèi)，并且在其細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程，稱為．在表達(dá)過(guò)程中，啟動(dòng)子需與識(shí)別和結(jié)合，從而驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄過(guò)程．
（3）在體液免疫過(guò)程中，白細(xì)胞介素是由細(xì)胞分泌的，為了能成功表達(dá)出白細(xì)胞介素，不使用細(xì)菌，而使用酵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞，可能原因是．
（4）在分泌型表達(dá)載體和白細(xì)胞介素基因所在的DNA分子上均有多個(gè)限制酶的酶切位點(diǎn)，圖示過(guò)程獲得有效表達(dá)的重組載體使用了EcoRl和EcoR52兩種限制酶，比使用單一的限制酶，其優(yōu)點(diǎn)是．組卷：18引用：7難度：0.3