基因工程中，受體細(xì)胞的不同，導(dǎo)入目的基因的方法也不同，檢測的目的和對象不同，檢測的方法也不同，運(yùn)用所學(xué)知識完成下列關(guān)于基因工程操作的討論：
（1）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法常用來將外源基因轉(zhuǎn)入 植物植物細(xì)胞，具體操作時，先要將目的基因插入農(nóng)桿菌 TiTi質(zhì)粒的T-DNA中，然后用該農(nóng)桿菌感染植物細(xì)胞．農(nóng)桿菌在自然條件下，不容易感染 單子葉單子葉植物．農(nóng)桿菌侵染植物，能夠?qū)⒛康幕虿迦胫参锛?xì)胞的 染色體染色體上．
（2）將重組質(zhì)粒導(dǎo)入動物細(xì)胞，常采用 顯微注射顯微注射的方法．若用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌，一般情況下，不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體細(xì)胞，原因是未處理的大腸桿菌吸收質(zhì)粒（外源DNA）的能力極弱．所以，用表達(dá)載體轉(zhuǎn)化大腸桿菌時，常先用 Ca2+Ca2+處理大腸桿菌，使較多的細(xì)胞成為 感受態(tài)感受態(tài)細(xì)胞以利于表達(dá)載體進(jìn)入．
（3）目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞引起生物性狀的改變，屬于可遺傳變異中的 基因重組基因重組（變異類型）
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】植物；Ti；單子葉；染色體；顯微注射；Ca2+；感受態(tài)；基因重組
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：8引用：3難度：0.3
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6