浙科版（2019）必修2《4.4 人類遺傳病是可以檢測(cè)和預(yù)防的》2023年同步練習(xí)卷（17）
發(fā)布：2024/8/4 8:0:9
一、選擇題
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1．下列敘述屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是（ ?。?/h2>
組卷：9引用：2難度：0.7 -
2．人類遺傳病種類較多，其中某類遺傳病的發(fā)病率大多超過1/1000，且易受環(huán)境因素的影響。下列遺傳病中，屬于該類型的是（ ）
組卷：10引用：2難度：0.7 -
3．先天愚型是由于患者細(xì)胞中多了一條21號(hào)染色體所致．有關(guān)該病的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：20引用：2難度：0.5 -
4．如圖為某單基因遺傳病家族遺傳系譜圖，相關(guān)基因用A、a表示，A、a基因不位于X、Y染色體的同源區(qū)段，已去世的個(gè)體性狀未知，不考慮突變。下列推斷不合理的是（ ）
組卷：36引用：4難度：0.5 -
5．通過向醫(yī)生咨詢，人們可以了解到阻斷遺傳病延續(xù)的知識(shí)和方法，防止有缺陷的胎兒出生。下列不屬于遺傳咨詢基本程序的是（ ）
組卷：2引用：4難度：0.7
二、解答題
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15．根據(jù)下列材料回答問題。
產(chǎn)前診斷能有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展，各種先進(jìn)的檢測(cè)胎兒發(fā)育狀況的手段不斷出現(xiàn)。其中，絨毛細(xì)胞檢查是20世紀(jì)末發(fā)展起來的一項(xiàng)新的產(chǎn)前診斷技術(shù)。其過程如圖1所示：
（1）除了絨毛細(xì)胞檢測(cè)外，還有其他產(chǎn)前診斷手段。下列不屬于產(chǎn)前診斷方法的是。
A.羊膜腔穿刺檢查
B.孕婦外周血檢測(cè)
C.嬰兒體檢
D.孕婦B超檢查
（2）根據(jù)如圖過程，下列敘述中，不屬于絨毛細(xì)胞檢測(cè)應(yīng)用的是。
A.可以檢測(cè)染色體異常遺傳病
B.可以檢測(cè)出胎兒的性別
C.可以檢測(cè)某些單基因遺傳病
D.可以檢測(cè)出多基因遺傳病
（3）如圖2是對(duì)某孕婦進(jìn)行絨毛細(xì)胞檢查后得到的胎兒細(xì)胞染色體組成圖形。下列敘述錯(cuò)誤的是。
A.該圖表示染色體核型
B.該胎兒為特納綜合征患者
C.形成該遺傳病的原因可能是胎兒父親產(chǎn)生精子時(shí)同源染色體未分離
D.該胎兒發(fā)育為男性，且智力低下組卷：5引用：2難度：0.7 -
16．遺傳病是威脅人類生命健康極其重要的因素。我國(guó)實(shí)行二孩政策后，有不少新生兒降生，因此宣傳遺傳病的知識(shí)，采取有效措施對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防是非常必要的。回答下列問題：
（1）苯丙酮尿癥是常見的單基因遺傳病。該病是肝細(xì)胞中缺乏苯丙氨酸羥化酶，體內(nèi)積累過多的苯丙酮酸所致。
①若圖1表示苯丙氨酸在體內(nèi)的代謝過程，則控制苯丙氨酸羥化酶合成的基因是圖中的。
②據(jù)圖1可知，苯丙氨酸經(jīng)正常代謝后可形成黑色素，但一般苯丙酮尿癥患者并不表現(xiàn)為明顯的膚色變淺等白化現(xiàn)象，其原因是。
③對(duì)于篩查出的新生兒需要及時(shí)治療。目前有效的治療方法是通過控制患兒飲食中的含量。使其體內(nèi)苯丙酮酸含量處于正常水平。治療后體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量（填“正常”、“過多“或“缺乏”）。
（2）據(jù)圖2分析，多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是。染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，是因?yàn)?。
（3）近親結(jié)婚會(huì)提高遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，主要原因是。組卷：13引用：5難度：0.6