浙科版（2019）必修2《4.4 人類遺傳病是可以檢測(cè)和預(yù)防的》2023年同步練習(xí)卷（17）

一、選擇題

• 1．下列敘述屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是（　?。?/h2>

  A．男性與女性的患病概率不相同

  B．患者的雙親都為患者

  C．患者家系中會(huì)出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況

  D．若雙親均無患者，則子代的發(fā)病率最大為 3 4
  組卷：9引用：2難度：0.7

  解析

• 2．人類遺傳病種類較多，其中某類遺傳病的發(fā)病率大多超過1/1000，且易受環(huán)境因素的影響。下列遺傳病中，屬于該類型的是（　?。?/h2>

  A．蠶豆病	B．高血壓病
  C．家族性心肌病	D．葛萊弗德氏綜合征
  組卷：9引用：2難度：0.7

  解析

• 3．先天愚型是由于患者細(xì)胞中多了一條21號(hào)染色體所致．有關(guān)該病的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）

  A．可用羊膜腔穿刺進(jìn)行產(chǎn)前診斷

  B．成年人很少新發(fā)此種染色體病

  C．適齡生育可降低此病的發(fā)病率

  D．該病女性患者的兒子均患此病
  組卷：20引用：2難度：0.5

  解析

• 4．如圖為某單基因遺傳病家族遺傳系譜圖，相關(guān)基因用A、a表示，A、a基因不位于X、Y染色體的同源區(qū)段，已去世的個(gè)體性狀未知，不考慮突變。下列推斷不合理的是（　　）

  A．據(jù)圖判斷該病的遺傳方式不可能是伴X染色體隱性遺傳

  B．若Ⅰ-2號(hào)個(gè)體為該病患者，則致病基因位于常染色體

  C．若Ⅱ-7號(hào)個(gè)體不攜帶該病致病基因，則致病基因位于X染色體

  D．Ⅱ-7號(hào)與Ⅲ-9個(gè)體基因型相同的概率為100%
  組卷：35引用：4難度：0.5

  解析

• 5．通過向醫(yī)生咨詢，人們可以了解到阻斷遺傳病延續(xù)的知識(shí)和方法，防止有缺陷的胎兒出生。下列不屬于遺傳咨詢基本程序的是（　?。?/h2>

  A．病情診斷	B．產(chǎn)前診斷
  C．系譜分析	D．遺傳方式分析
  組卷：1引用：4難度：0.7

  解析

二、解答題

• 15．根據(jù)下列材料回答問題。
  產(chǎn)前診斷能有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展，各種先進(jìn)的檢測(cè)胎兒發(fā)育狀況的手段不斷出現(xiàn)。其中，絨毛細(xì)胞檢查是20世紀(jì)末發(fā)展起來的一項(xiàng)新的產(chǎn)前診斷技術(shù)。其過程如圖1所示：
  
  （1）除了絨毛細(xì)胞檢測(cè)外，還有其他產(chǎn)前診斷手段。下列不屬于產(chǎn)前診斷方法的是

   

  。
  A.羊膜腔穿刺檢查
  B.孕婦外周血檢測(cè)
  C.嬰兒體檢
  D.孕婦B超檢查
  （2）根據(jù)如圖過程，下列敘述中，不屬于絨毛細(xì)胞檢測(cè)應(yīng)用的是

   

  。
  A.可以檢測(cè)染色體異常遺傳病
  B.可以檢測(cè)出胎兒的性別
  C.可以檢測(cè)某些單基因遺傳病
  D.可以檢測(cè)出多基因遺傳病
  （3）如圖2是對(duì)某孕婦進(jìn)行絨毛細(xì)胞檢查后得到的胎兒細(xì)胞染色體組成圖形。下列敘述錯(cuò)誤的是

   

  。
  A.該圖表示染色體核型
  B.該胎兒為特納綜合征患者
  C.形成該遺傳病的原因可能是胎兒父親產(chǎn)生精子時(shí)同源染色體未分離
  D.該胎兒發(fā)育為男性，且智力低下
  組卷：5引用：2難度：0.7

  解析

• 16．遺傳病是威脅人類生命健康極其重要的因素。我國實(shí)行二孩政策后，有不少新生兒降生，因此宣傳遺傳病的知識(shí)，采取有效措施對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防是非常必要的?；卮鹣铝袉栴}：
  （1）苯丙酮尿癥是常見的單基因遺傳病。該病是肝細(xì)胞中缺乏苯丙氨酸羥化酶，體內(nèi)積累過多的苯丙酮酸所致。
  ①若圖1表示苯丙氨酸在體內(nèi)的代謝過程，則控制苯丙氨酸羥化酶合成的基因是圖中的

   

  。
  ②據(jù)圖1可知，苯丙氨酸經(jīng)正常代謝后可形成黑色素，但一般苯丙酮尿癥患者并不表現(xiàn)為明顯的膚色變淺等白化現(xiàn)象，其原因是

   

  。
  ③對(duì)于篩查出的新生兒需要及時(shí)治療。目前有效的治療方法是通過控制患兒飲食中

   

  的含量。使其體內(nèi)苯丙酮酸含量處于正常水平。治療后體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量

   

  （填“正?！?、“過多“或“缺乏”）。
  （2）據(jù)圖2分析，多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是

   

  。染色體異常遺傳病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，是因?yàn)?

   

  。
  （3）近親結(jié)婚會(huì)提高遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，主要原因是

   

  。
  組卷：13引用：5難度：0.6

  解析