2022-2023學(xué)年江蘇省南京市江寧區(qū)秦淮中學(xué)高三(下)入學(xué)生物試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題:本題共14小題,每小題2分,共28分。每小題只有一個選項符合題目要求。
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1.《氾勝之書》中記載到“凡耕之本,在于趣時和土,務(wù)糞澤,早鋤早獲。春凍解,地氣始通,土一和解。夏至,天氣始暑,陰氣始盛,土復(fù)解。夏至后九十日,晝夜分,天地氣和。以此時耕田,一而當(dāng)五,名曰膏澤,皆得時功?!毕铝袑?yīng)原理錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:28引用:7難度:0.7 -
2.分泌溶酶體存在于某些特殊細(xì)胞中,含有多種水解酶,并能在Rab27a蛋白的介導(dǎo)下與細(xì)胞膜融合,釋放內(nèi)含物。例如細(xì)胞毒性T細(xì)胞的分泌溶酶體能釋放導(dǎo)致靶細(xì)胞裂解的穿孔素,神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞的分泌溶酶體能釋放ATP來實(shí)現(xiàn)星形膠質(zhì)細(xì)胞與神經(jīng)元之間的信息傳遞。下列說法錯誤的是( )
組卷:41引用:2難度:0.7 -
3.如圖甲表示水稻根毛細(xì)胞對K+的吸收速率相對值與氧氣濃度的關(guān)系;圖乙表示用完全培養(yǎng)液在相同的容器內(nèi)分別培養(yǎng)水稻和番茄幼苗,一段時間后測定培養(yǎng)液中各種離子與實(shí)驗(yàn)開始時的濃度比。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
組卷:56引用:5難度:0.7 -
4.實(shí)驗(yàn)小組用小球藻(一種單細(xì)胞綠藻),在適宜溫度光照強(qiáng)度下向小球藻培養(yǎng)液中通入足量14CO2,在不同的時間間隔取出一定量的小球藻殺死,分析放射性物質(zhì)種類及含量,結(jié)果如下表。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)分析不合理的是( ?。?
取樣時間(s) 放射性物質(zhì)種類 2 大量3-磷酸甘油酸(三碳化合物) 15 12種磷酸化糖類 50 除上述12種磷酸化糖類外,還有氨基酸等 組卷:49引用:3難度:0.5 -
5.標(biāo)記技術(shù)在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用廣泛。下列相關(guān)敘述正確的是.( ?。?/h2>
組卷:91引用:5難度:0.6 -
6.新冠病毒依賴核糖體“移碼”的特殊機(jī)制來提高病毒蛋白表達(dá)水平。核糖體“移碼”是指病毒RNA翻譯過程中核糖體會向前或向后滑動一兩個核苷酸,導(dǎo)致病毒可以利用一條RNA為模板翻譯產(chǎn)生兩種蛋白質(zhì)。下列有關(guān)該現(xiàn)象敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:81引用:6難度:0.6 -
7.紫外線可使同一條DNA鏈上相鄰的嘧啶堿基形成二聚體,生物體內(nèi)存在切除修復(fù)機(jī)制,可以使堿基恢復(fù)到正常狀態(tài),其機(jī)理如圖所示。下列敘述錯誤的是( )
組卷:43引用:3難度:0.7 -
8.為研究水稻中的PLA3基因在參與脫落酸(ABA)調(diào)控水稻種子萌發(fā)中的作用,研究人員以野生型水稻(WT)種子和PLA3基因突變體(pla3)種子為材料進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖所示。此外,研究人員對種子中相應(yīng)基因的表達(dá)量進(jìn)行檢測,發(fā)現(xiàn)pla3種子中ABA合成酶基因的表達(dá)量與WT種子中相同,而ABA降解酶基因和ABA作用抑制因子基因的表達(dá)量分別為WT種子的15倍和32倍。下列分析不正確的是( ?。?/h2>
組卷:32引用:2難度:0.6
三、非選擇題:本題共5小題,共57分。
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23.圖1為巴拿馬運(yùn)河區(qū)的Gatun湖食物網(wǎng)示意圖。麗魚是亞馬遜河流域的一種本地魚,曾偶然地被帶入了巴拿馬運(yùn)河區(qū)的Gatun湖,隨后生態(tài)學(xué)家對Gatun湖的生物生存狀況和生態(tài)環(huán)境進(jìn)行了長達(dá)數(shù)年的調(diào)查研究。
(1)Gatun湖的
(2)科研工作者對Gatun湖中麗魚的生態(tài)位進(jìn)行了持續(xù)研究,最終結(jié)果如圖2所示。生態(tài)位是指
(3)近些年來,當(dāng)?shù)厝藢υ摵隽舜罅康幕謴?fù)工作,這需要以生態(tài)系統(tǒng)的自組織、自我調(diào)節(jié)功能為基礎(chǔ),遵循組卷:7引用:1難度:0.4 -
24.基因敲減主要是指從轉(zhuǎn)錄水平或翻譯水平使基因表達(dá)失活的技術(shù),其中RNA干擾技術(shù)是常用的基因敲減技術(shù),該技術(shù)首先要根據(jù)目的基因序列設(shè)計出反義RNA和正義RNA構(gòu)建成雙鏈RNA(shRNA),然后用相關(guān)酶切割shRNA形成反義RNA片段,其可與目的基因轉(zhuǎn)錄的mRNA堿基互補(bǔ)配對,進(jìn)而誘導(dǎo)相關(guān)酶水解mRNA,實(shí)現(xiàn)對基因的敲減。為檢測設(shè)計出的shRNA是否能成功敲減基因還需要利用熒光酶報道基因系統(tǒng)進(jìn)行驗(yàn)證。如圖1表示敲減載體構(gòu)建,圖2表示熒光酶報道基因系統(tǒng)檢測的原理。
(1)據(jù)圖1分析,若要從含shRNA基因的DNA分子中擴(kuò)增出shRNA基因并能使其在受體細(xì)胞中表達(dá),需要用到的引物是
(2)已知mRNA末端缺失會導(dǎo)致mRNA水解。熒光酶報道基因與欲敲減的目的基因串聯(lián)可構(gòu)成熒光酶報道基因系統(tǒng),熒光酶報道基因與目的基因的連接點(diǎn)是終止密碼子對應(yīng)的序列,而不是終止子,其原因是
(3)熒光酶報道基因系統(tǒng)與敲減載體一同導(dǎo)入受體細(xì)胞中可以根據(jù)熒光的有無檢測敲減載體是否成功,其機(jī)理是組卷:28引用:2難度:0.6