2022-2023學(xué)年北京市大興區(qū)高三(上)期末生物試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、第一部分選擇題本部分共15題,每題2分,共30分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。
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1.幽門螺旋桿菌(簡稱Hp)是導(dǎo)致多種消化道疾病的首要致病菌。因尿素可被Hp產(chǎn)生的脲酶分解為NH3和CO2,因此檢測時(shí)可讓受試者口服14C標(biāo)記的尿素膠囊,再定時(shí)收集受試者吹出的氣體,測定其中是否含有14CO2。以下有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
組卷:13引用:1難度:0.7 -
2.如圖為核膜的電鏡照片,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
組卷:16引用:1難度:0.8 -
3.下列有關(guān)物質(zhì)分離和鑒定技術(shù)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:21引用:1難度:0.7 -
4.某生物興趣小組將等量且足量的蘋果果肉分別放在O2濃度不同的密閉黑暗容器中,1小時(shí)后測定O2吸收量和CO2釋放量,結(jié)果如表。據(jù)表分析正確的是( )
O2 濃度 0 1% 2% 3% 5% 7% 10% 15% 20% 25% O2 吸收量(mol) 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.8 CO2 釋放量(mol) 1 0.8 0.6 0.5 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.8 組卷:24引用:1難度:0.6 -
5.農(nóng)業(yè)諺語是勞動(dòng)人民口口相傳的生產(chǎn)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中蘊(yùn)藏著豐富的生物學(xué)知識(shí),下列分析錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:25引用:2難度:0.7 -
6.在培養(yǎng)人食管癌細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)中,加入青蒿琥酯(Art),隨著其濃度升高,凋亡蛋白Q表達(dá)量增多,癌細(xì)胞凋亡率升高。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:8引用:3難度:0.7 -
7.如圖是某單基因(A/a)遺傳病的家系圖及將各家庭成員的相關(guān)DNA用限制酶MstⅡ處理后的電泳結(jié)果示意圖。已知僅一種基因上有MstⅡ的酶切位點(diǎn),相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />
組卷:25引用:1難度:0.4
二、第二部分非選擇題本部分共6題,共70分
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20.缺鐵會(huì)導(dǎo)致植物產(chǎn)量下降,研究者發(fā)現(xiàn)油菜素內(nèi)酯(BL)可提高植物耐低鐵能力?,F(xiàn)以湖北海桐幼苗為材料,探討B(tài)L提高植物耐低鐵能力的機(jī)制。
(1)BL是一種植物激素,它能夠從產(chǎn)生部位運(yùn)送到作用部位,對植物的生長發(fā)育有
(2)研究者分別用全營養(yǎng)液缺鐵營養(yǎng)液、加入0.2mg/LBL的缺鐵營養(yǎng)液培養(yǎng)幼苗,一段時(shí)間后檢測幼苗黃化率,結(jié)果如圖1。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明
(3)已知BL通過FRO酶和FCR酶提高根部細(xì)胞對鐵的吸收。為探討這兩種酶的關(guān)系,將FRO酶功能缺失突變體(f)和野生型幼苗分別置于含BL培養(yǎng)液中培養(yǎng),在此過程中測定FCR酶活性,結(jié)果如圖2。發(fā)現(xiàn)BL通過FRO酶提高FCR酶活性,這是因?yàn)榕c野生型相比,
(4)FCR酶可將土壤中溶解度低的Fe3+轉(zhuǎn)為易溶解的Fe2+,供根部細(xì)胞吸收。研究發(fā)現(xiàn)BL處理可促進(jìn)生長素(IAA)含量和莖部鐵含量提高,由此推測IAA可促進(jìn)根部鐵轉(zhuǎn)運(yùn)至莖部。為驗(yàn)證此假設(shè),用BL處理相應(yīng)材料后檢測根部和莖部鐵含量。以野生型幼苗經(jīng)BL處理后根、莖部鐵含量為參照值,在表中填寫假設(shè)成立時(shí),與參照值相比鐵含量的預(yù)期結(jié)果(用“遠(yuǎn)低于”、“遠(yuǎn)高于”、“相近”表示)。幼苗 野生型 IAA基因缺失突變體 根部鐵含量 參照值 莖部鐵含量 參照值
(5)綜合上述研究解釋BL提高植物耐低鐵能力的機(jī)制。組卷:14引用:1難度:0.7 -
21.蚊蟲分布范圍廣,生物量大,其中的雌蚊會(huì)叮咬人類,可傳播多種傳染病,須采取防控措施防止傳病蚊種泛濫。研究者利用CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)和同源重組修復(fù)技術(shù)提高蚊蟲群體中雄蚊比例。
(1)CRISPR/Cas9系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)對雙鏈DNA的精確切割,由三部分組成:crRNA、tracrRNA及Cas9蛋白,如圖1。crRNA會(huì)與tracrRNA結(jié)合形成sgRNA,sgRNA通過
(2)同源重組修復(fù)是一種高保真的DNA雙鏈斷裂、修復(fù)技術(shù),原理如圖2,其過程為CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)切割使DNA斷裂后,啟動(dòng)同源修復(fù),使得染色體DNA上的靶向序列被替換成所需序列。
①現(xiàn)需構(gòu)建基因表達(dá)載體,請結(jié)合圖2選出目的基因中必要的結(jié)構(gòu)或基因
A.限定在體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的啟動(dòng)子
B.限定在生殖細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的啟動(dòng)子
C.限定在受精卵內(nèi)表達(dá)的啟動(dòng)子
D.I-Ppol基因(能夠切割X染色體DNA的核酸酶基因)
E.氨芐青霉素抗性基因
②通過
(3)除利用轉(zhuǎn)基因滅蚊之外,還存在寄生菌滅蚊技術(shù),當(dāng)雄蚊被沃爾巴克菌感染后,精子會(huì)被細(xì)菌產(chǎn)生的毒素污染。健康雌蚊的卵細(xì)胞與這些“毒精子”相遇后,產(chǎn)生細(xì)胞質(zhì)不相容效應(yīng),導(dǎo)致后代無法正常發(fā)育。相對于寄生菌滅蚊,利用轉(zhuǎn)基因滅蚊的優(yōu)勢有
(4)目前我國尚不允許釋放轉(zhuǎn)基因蚊蟲,請解釋原因組卷:19引用:1難度:0.6