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2022-2023學年北京市大興區(qū)高三(上)期末生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、第一部分選擇題本部分共15題,每題2分,共30分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。

  • 1.幽門螺旋桿菌(簡稱Hp)是導致多種消化道疾病的首要致病菌。因尿素可被Hp產(chǎn)生的脲酶分解為NH3和CO2,因此檢測時可讓受試者口服14C標記的尿素膠囊,再定時收集受試者吹出的氣體,測定其中是否含有14CO2。以下有關敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:13引用:1難度:0.7
  • 2.如圖為核膜的電鏡照片,相關敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:16引用:1難度:0.8
  • 3.下列有關物質分離和鑒定技術敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:21引用:1難度:0.7
  • 4.某生物興趣小組將等量且足量的蘋果果肉分別放在O2濃度不同的密閉黑暗容器中,1小時后測定O2吸收量和CO2釋放量,結果如表。據(jù)表分析正確的是( ?。?br />
    O2 濃度 0 1% 2% 3% 5% 7% 10% 15% 20% 25%
    O2 吸收量(mol) 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.8
    CO2 釋放量(mol) 1 0.8 0.6 0.5 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.8

    組卷:22引用:1難度:0.6
  • 5.農業(yè)諺語是勞動人民口口相傳的生產(chǎn)實踐經(jīng)驗,其中蘊藏著豐富的生物學知識,下列分析錯誤的是(  )

    組卷:25引用:2難度:0.7
  • 6.在培養(yǎng)人食管癌細胞的實驗中,加入青蒿琥酯(Art),隨著其濃度升高,凋亡蛋白Q表達量增多,癌細胞凋亡率升高。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:3難度:0.7
  • 7.如圖是某單基因(A/a)遺傳病的家系圖及將各家庭成員的相關DNA用限制酶MstⅡ處理后的電泳結果示意圖。已知僅一種基因上有MstⅡ的酶切位點,相關敘述正確的是(  )
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    組卷:25引用:1難度:0.4

二、第二部分非選擇題本部分共6題,共70分

  • 20.缺鐵會導致植物產(chǎn)量下降,研究者發(fā)現(xiàn)油菜素內酯(BL)可提高植物耐低鐵能力?,F(xiàn)以湖北海桐幼苗為材料,探討B(tài)L提高植物耐低鐵能力的機制。
    (1)BL是一種植物激素,它能夠從產(chǎn)生部位運送到作用部位,對植物的生長發(fā)育有
     
    作用的微量的
     
    。
    (2)研究者分別用全營養(yǎng)液缺鐵營養(yǎng)液、加入0.2mg/LBL的缺鐵營養(yǎng)液培養(yǎng)幼苗,一段時間后檢測幼苗黃化率,結果如圖1。實驗結果表明
     
    。
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    (3)已知BL通過FRO酶和FCR酶提高根部細胞對鐵的吸收。為探討這兩種酶的關系,將FRO酶功能缺失突變體(f)和野生型幼苗分別置于含BL培養(yǎng)液中培養(yǎng),在此過程中測定FCR酶活性,結果如圖2。發(fā)現(xiàn)BL通過FRO酶提高FCR酶活性,這是因為與野生型相比,
     
    。
    (4)FCR酶可將土壤中溶解度低的Fe3+轉為易溶解的Fe2+,供根部細胞吸收。研究發(fā)現(xiàn)BL處理可促進生長素(IAA)含量和莖部鐵含量提高,由此推測IAA可促進根部鐵轉運至莖部。為驗證此假設,用BL處理相應材料后檢測根部和莖部鐵含量。以野生型幼苗經(jīng)BL處理后根、莖部鐵含量為參照值,在表中填寫假設成立時,與參照值相比鐵含量的預期結果(用“遠低于”、“遠高于”、“相近”表示)。
    幼苗 野生型 IAA基因缺失突變體
    根部鐵含量 參照值
     
    莖部鐵含量 參照值
     
    實驗結果與預期結果一致,表明IAA與BL在提高植物耐低鐵性方面具有
     
    作用。
    (5)綜合上述研究解釋BL提高植物耐低鐵能力的機制。

    組卷:12引用:1難度:0.7
  • 21.蚊蟲分布范圍廣,生物量大,其中的雌蚊會叮咬人類,可傳播多種傳染病,須采取防控措施防止傳病蚊種泛濫。研究者利用CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)和同源重組修復技術提高蚊蟲群體中雄蚊比例。
    (1)CRISPR/Cas9系統(tǒng)可以實現(xiàn)對雙鏈DNA的精確切割,由三部分組成:crRNA、tracrRNA及Cas9蛋白,如圖1。crRNA會與tracrRNA結合形成sgRNA,sgRNA通過
     
    與目標DNA結合,引導Cas9蛋白對DNA進行切割,導致其斷裂。
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    (2)同源重組修復是一種高保真的DNA雙鏈斷裂、修復技術,原理如圖2,其過程為CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)切割使DNA斷裂后,啟動同源修復,使得染色體DNA上的靶向序列被替換成所需序列。
    ①現(xiàn)需構建基因表達載體,請結合圖2選出目的基因中必要的結構或基因
     
    。
    A.限定在體細胞內表達的啟動子
    B.限定在生殖細胞內表達的啟動子
    C.限定在受精卵內表達的啟動子
    D.I-Ppol基因(能夠切割X染色體DNA的核酸酶基因)
    E.氨芐青霉素抗性基因
    ②通過
     
    技術將基因表達載體導入受精卵,該受精卵發(fā)育成
     
    性蚊蟲。Cas9蛋白將對應的靶向序列進行切割,以基因表達載體中同源序列間的DNA為模板進行修復,最終實現(xiàn)子代都繼承相應基因,使群體中雄蚊比例升高。
    (3)除利用轉基因滅蚊之外,還存在寄生菌滅蚊技術,當雄蚊被沃爾巴克菌感染后,精子會被細菌產(chǎn)生的毒素污染。健康雌蚊的卵細胞與這些“毒精子”相遇后,產(chǎn)生細胞質不相容效應,導致后代無法正常發(fā)育。相對于寄生菌滅蚊,利用轉基因滅蚊的優(yōu)勢有
     
    (答出兩點)。
    (4)目前我國尚不允許釋放轉基因蚊蟲,請解釋原因
     
    。

    組卷:13引用:1難度:0.6
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