人教版（2019）選修3《3.2 基因工程的基本操作程序》2023年同步練習(xí)卷（1）

一、選擇題

• 1．下列關(guān)于PCR技術(shù)的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．PCR技術(shù)建立在對擴(kuò)增的目的基因序列完全已知的基礎(chǔ)上

  B．該技術(shù)需要解旋酶和熱穩(wěn)定的DNA聚合酶

  C．該技術(shù)需要一對特異性的引物，要求一對引物的序列是互補(bǔ)的

  D．該技術(shù)應(yīng)用體內(nèi)DNA雙鏈復(fù)制原理，也需要模板、原料、能量、酶等條件
  組卷：45引用：8難度：0.5

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• 2．若用兩種識別切割序列完全不同的限制酶E和F從基因組DNA上切下目的基因（1.2kb,1kb=1000對堿基），并將之取代質(zhì)粒pZHZ1（3.7kb）上相應(yīng)的E-F區(qū)域 （0.2kb），那么所形成的重組質(zhì)粒pZHZ2（　?。?br />

  A．大小為4.7kb	B．大小為4.9kb
  C．能被E但不能被F切開	D．能被F但不能被E切開
  組卷：3引用：3難度：0.9

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• 3．采用基因工程的方法培育抗蟲棉，下列導(dǎo)入目的基因的做法錯誤的是（　?。?br />①將毒素蛋白注射到棉受精卵中；
  ②將編碼毒素蛋白的DNA序列，注射到棉受精卵中；
  ③將編碼毒素蛋白的DNA序列，與質(zhì)粒重組，導(dǎo)入細(xì)菌，用該細(xì)菌感染棉的體細(xì)胞，再進(jìn)行組織培養(yǎng)；
  ④將編碼毒素蛋白的DNA序列，與細(xì)菌質(zhì)粒重組，注射到棉的子房并進(jìn)入受精卵。

  A．①②

  B．②③

  C．③④

  D．①④
  組卷：7引用：3難度：0.7

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• 4．轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的研制過程中，為了檢測抗蟲基因是否成功導(dǎo)入，最簡捷有效的方法是（　?。?/h2>

  A．用DNA探針檢測受體細(xì)胞中的目的基因是否存在

  B．用DNA探針檢測受體細(xì)胞中的目的基因是否轉(zhuǎn)錄出相應(yīng)的mRNA

  C．直接將培育出的棉株葉片飼喂原本的棉花害蟲

  D．檢測標(biāo)記基因是否正常地表達(dá)出來
  組卷：4引用：3難度：0.7

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四、解答題

• 11．熒光原位雜交可用熒光標(biāo)記的特異DNA片段為探針，與染色體上對應(yīng)的DNA片段結(jié)合，從而將特定的基因在染色體上定位，請回答下列問題：
  
  （1）DNA熒光探針的準(zhǔn)備過程如圖1所示，DNA酶Ⅰ隨機(jī)切開了核苷酸之間的

   

  鍵從而產(chǎn)生切口，隨后在DNA聚合酶Ⅰ作用下，以熒光標(biāo)記的

   

  為原料，合成熒光標(biāo)記的DNA探針．
  （2）圖2表示探針與待測基因結(jié)合的原理，先將探針與染色體共同煮沸，使DNA雙鏈中

   

  鍵斷裂，形成單鏈，隨后在降溫復(fù)性過程中，探針的堿基按照

   

  原則，與染色體上的特定基因序列形成較穩(wěn)定的雜交分子，圖中兩條姐妹染色單體中最多可有

   

  條熒光標(biāo)記的DNA片段．
  （3）A、B、C分別代表不同來源的一個染色體組，已知AA和BB中各有一對同源染色體可被熒光探針標(biāo)記，若植物甲（AABB）與植物乙（AACC）雜交，則其F₁，有絲分裂中期的細(xì)胞中可觀察到

   

  個熒光點(diǎn)，在減數(shù)第一次分裂形成的兩個子細(xì)胞中分別可觀察到

   

  個熒光點(diǎn)．
  組卷：643引用：8難度：0.3

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• 12．目前基因工程所用的質(zhì)粒載體主要是以天然細(xì)菌質(zhì)粒的各種元件為基礎(chǔ)重新組建的人工質(zhì)粒，pBR322質(zhì)粒是較早構(gòu)建的質(zhì)粒載體，其主要結(jié)構(gòu)如圖所示。
  （1）構(gòu)建人工質(zhì)粒時要有抗性基因，以便于

   

  。
  （2）pBR322分子中有單個EcoRⅠ限制酶作用位點(diǎn)，EcoRⅠ只能識別序列—GAATTC—，并只能在G和A之間切割。若在某目的基因的兩側(cè)各有1個EcoRⅠ的切點(diǎn)，請畫出目的基因兩側(cè)被限制酶EcoRⅠ切割后所形成的黏性末端：

   

  。
  （3）pBR322分子中另有單個的BamHⅠ限制酶作用位點(diǎn)，現(xiàn)將經(jīng)BamHⅠ處理后的質(zhì)粒與用另一種限制酶BglⅡ處理得到的目的基因，通過DNA連接酶作用恢復(fù)

   

  鍵，成功獲得了重組質(zhì)粒的原因是

   

  。
  （4）為了檢測上述重組質(zhì)粒是否導(dǎo)入原本無Amp^r和Tet^r的大腸桿菌，將大腸桿菌在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖二的菌落。再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上，使絨布面沾上菌落，然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖三的結(jié)果（空圈表示與圖二對照無菌落的位置）。與圖三空圈相對應(yīng)的圖二中的菌落表現(xiàn)型是

   

  ，圖三結(jié)果顯示，多數(shù)大腸桿菌導(dǎo)入的是

   

  。
  組卷：36引用：4難度：0.6

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