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試題詳情
下列關(guān)于PCR技術(shù)的敘述,正確的是( )
A.PCR技術(shù)建立在對(duì)擴(kuò)增的目的基因序列完全已知的基礎(chǔ)上
B.該技術(shù)需要解旋酶和熱穩(wěn)定的DNA聚合酶
C.該技術(shù)需要一對(duì)特異性的引物,要求一對(duì)引物的序列是互補(bǔ)的
D.該技術(shù)應(yīng)用體內(nèi)DNA雙鏈復(fù)制原理,也需要模板、原料、能量、酶等條件
【考點(diǎn)】
DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定
.
【答案】
D
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:45
引用:8
難度:0.5
相似題
1.
下列關(guān)于DNA的提取和DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定的敘述,正確的是( )
A.利用DNA和蛋白質(zhì)在冷酒精中溶解性的差異可將DNA進(jìn)一步純化分離
B.在提取白色絲狀物時(shí)雙向攪拌比單向攪拌更有利于獲得結(jié)構(gòu)完整的DNA
C.PCR實(shí)驗(yàn)中使用的微量離心管、槍頭、蒸餾水和移液器等在使用前都必須進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理
D.PCR的產(chǎn)物一般通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳來(lái)鑒定,電泳時(shí)電泳緩沖液不能沒(méi)過(guò)凝膠
發(fā)布:2024/11/4 8:0:35
組卷:27
引用:1
難度:0.6
解析
2.
農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA可以轉(zhuǎn)移并隨機(jī)插入到被侵染植物的染色體DNA中。研究者將圖中被侵染植物的DNA片段連接成環(huán),并以此環(huán)為模板進(jìn)行PCR,擴(kuò)增出T-DNA插入位置兩側(cè)的未知序列,以此可確定T-DNA插入的具體位置。下列說(shuō)法不正確的是( ?。?br />
注:子鏈從引物的3′端開(kāi)始延伸
A.PCR擴(kuò)增依據(jù)的是DNA分子雙鏈復(fù)制的原理
B.進(jìn)行PCR擴(kuò)增需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶
C.利用圖中的引物②、③組合可擴(kuò)增出兩側(cè)的未知序列
D.通過(guò)與受體細(xì)胞的基因組序列比對(duì),可確定T-DNA的插入位置
發(fā)布:2024/11/3 8:30:2
組卷:101
引用:6
難度:0.7
解析
3.
下列有關(guān)PCR的敘述,正確的有( ?。?/h2>
A.PCR所需引物和體內(nèi)DNA復(fù)制所需引物不同
B.引物長(zhǎng)度和復(fù)性溫度均會(huì)影響PCR擴(kuò)增的特異性
C.PCR產(chǎn)物電泳時(shí)的遷移速率與DNA分子的大小有關(guān),與凝膠的濃度無(wú)關(guān)
D.PCR預(yù)變性的目的是增加大分子模板DNA徹底變性的概率
發(fā)布:2024/11/3 22:0:1
組卷:9
引用:2
難度:0.7
解析
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