2022-2023學(xué)年山東省德州市高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/7/19 8:0:9
一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。
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1．據(jù)報道，科研人員從西伯利亞地區(qū)的永久凍土樣本中分離出多種古代DNA病毒，這些病毒都能感染變形蟲。下列說法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：16引用：3難度：0.7 -
2．生物體中的脂質(zhì)具有重要作用。下列說法錯誤的是（ ）
組卷：0引用：2難度：0.7 -
3．Ftsz是一種廣泛存在于細菌中的骨架蛋白。細胞分裂時Ftsz首先到達細胞中央分裂位點并在能量驅(qū)動下組裝成一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)，稱為Z環(huán)。Z環(huán)會招募其他蛋白質(zhì)共同形成一個分裂復(fù)合體，該復(fù)合體引起細胞膜內(nèi)陷收縮，最終導(dǎo)致細胞分裂。下列說法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：6引用：2難度：0.7 -
4．真核細胞中生物大分子甲乙丙的合成過程如圖，ab表示組成相應(yīng)大分子的單體。下列說法正確的是（ ?。?/h2>組卷：14引用：2難度：0.7 -
5．大部分線粒體蛋白是由核基因編碼的，這些蛋白質(zhì)的前體蛋白無活性，肽鏈的一端含有信號序列（導(dǎo)肽），導(dǎo)肽能識別線粒體上的特定受體。前體蛋白合成后，需要在分子伴侶蛋白Hsp70的幫助下解折疊或維持非折疊狀態(tài)，在導(dǎo)肽的介導(dǎo)下被轉(zhuǎn)運進線粒體。導(dǎo)肽及Hsp70從前體蛋白上釋放后，前體蛋白折疊成活性形式。定位在葉綠體中的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)入葉綠體的過程與此基本相似。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）
組卷：5引用：2難度：0.7 -
6．細胞內(nèi)單層膜包被的細胞器或細胞結(jié)構(gòu)構(gòu)成內(nèi)膜系統(tǒng)。下列說法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：3引用：2難度：0.7 -
7．在適宜條件下，將月季的花瓣細胞置于一定濃度的A溶液中，測得細胞液濃度與A溶液濃度的比值變化如圖所示。下列分析錯誤的是（ ?。?/h2>組卷：13引用：3難度：0.7 -
8．外泌體是指包含了RNA和蛋白質(zhì)的小膜泡，主要來源于細胞內(nèi)的多囊泡體。多囊泡體的膜與細胞膜融合后釋放外泌體，如圖所示。外泌體可通過其攜帶的蛋白質(zhì)、核酸等來調(diào)節(jié)靶細胞的活性。下列說法錯誤的是（ ）組卷：2引用：2難度：0.7
三、非選擇題：本題共5小題，共55分。
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24．T淋巴細胞表面的PD-1與腫瘤細胞上異常表達的PD-L1結(jié)合而引起免疫抑制，使腫瘤細胞逃避機體免疫系統(tǒng)的監(jiān)視和殺傷。研究發(fā)現(xiàn)，通過阻斷PD-1/PD-L1結(jié)合可部分恢復(fù)衰竭的T淋巴細胞的功能，提高T淋巴細胞分泌細胞因子的量和殺傷能力，增強機體的內(nèi)源性抗腫瘤免疫效應(yīng)。某研究小組制備了一種鼠抗人PD—1單克隆抗體（2H7），觀察其對T淋巴細胞功能的影響，為以PD-1為靶點的抗腫瘤藥物和機制的研究提供了新的選擇。
（1）制備2H7時，需將人的PD-1蛋白反復(fù)注入小鼠體內(nèi)，其目的是。
（2）為篩選出能產(chǎn)生2H7的雜交瘤細胞，需用進行專一抗體檢測，該方法的原理是。
（3）通過Jurkat細胞（T細胞）和HepG2（肝癌細胞）共培養(yǎng)方案，觀察2H7阻斷PD-1/PD-L1結(jié)合后，Jurkat細胞對HepG2殺傷能力的影響，結(jié)果如圖1所示，對細胞因子（IL-2、IFN-γ）分泌量的影響如圖2所示。
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由圖1得出的結(jié)論是。由圖2可以得出的結(jié)論是。
（4）臨床上對有器官移植史的腫瘤患者應(yīng)謹慎使用2H7這一類抗體治療腫瘤，因為可能存在的風(fēng)險是。組卷：7引用：2難度：0.5 -
25．氨基酸定點突變分析是研究蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能、酶催化機理以及對基因表達產(chǎn)物進行定向改造的重要技術(shù)。在基因內(nèi)部引入點突變，是獲得氨基酸定點突變的主要方式。如圖1是利用PCR介導(dǎo)的定點突變技術(shù)的原理圖，其中三個引物分別為F1（5'-GGAATTCCATATGAGGATCCTCTTTC-3'）（GAATTC為EcoRⅠ識別位點，并切割G和A之間的磷酸二酯鍵，CATATG為NdeⅠ的識別序列，并切割C和A之間的磷酸二酯鍵）、F2（5'-TGGGACGACTTCGCCTCGACCATGC-3'）（黑體GA為突變堿基）和R2（5'-CCCCCCGGGGGCGGCCAGCCGCTC-3'）（CCCGGG為SmaⅠ的識別序列，并切割C和G之間的磷酸二酯鍵），野生型基因已連接在質(zhì)粒PIK340上，且序列已知。
（1）第2輪PCR是在第1輪PCR的反應(yīng)體系中進行的，雖然只加入了F1引物，但仍能得到突變基因的原因是，得到的突變基因與pT7Blue質(zhì)粒連接時需用的酶是。（填“E.coliDNA連接酶”或“T4DNA連接酶”）
（2）在IPTG和X-gal存在的條件下，Laz基因表達后，產(chǎn)生藍色物質(zhì)，否則為白色。據(jù)圖分析，在固體培養(yǎng)基上添加IPTG和X-gal后，形成的白色菌落不一定是成功導(dǎo)入克隆載體的大腸桿菌，理由是。若要選出成功導(dǎo)入克隆載體的大腸桿菌，還應(yīng)在培養(yǎng)基中加入。
（3）為驗證白色菌落中是否成功導(dǎo)入克隆載體，用EcoRⅠ和SmaⅠ雙酶切提取的DNA進行瓊脂糖凝膠電泳，結(jié)果如圖2：
①據(jù)圖分析，該突變基因的長度大約為。
②為驗證2～8號樣品中是否發(fā)生了預(yù)期突變，隨機抽取四組進行測序，并與野生型基因進行對比，結(jié)果如圖3，該結(jié)果說明。
（4）若該突變基因成功表達，則可獲得氨基酸定點突變的蛋白質(zhì)，該工程與基因工程的區(qū)別是。組卷：8引用：2難度：0.6